BtMAHV - Betäubungsmittel-Außenhandelsverordnung (1)

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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI - Off-Label-Use Lamotrigin bei zentralem neuropathischen Schmerz nach Schlaganfall (poststroke pain) Vom 20. März 2014 (BAnz. AT vom 10.07.2014 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 2 ... ...

PackungsV VwV - Allgemeine Verwaltungsvorschrift zur Ermittlung von Packungsgrößen nach § 5 PackungsV

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... Siehe Titel ...

Archivdatei - Gesetz zur Einführung von Abschlägen der pharmazeutischen Großhändler (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk Gesetz zur Einführung von Abschlägen der pharmazeutischen Großhändler Vom 22. Dezember 2010 (BGBl. Nr. 67 vom 27.12.2010 S. 2262 aufgehoben) Gl.-Nr.: 8252-3 § 1 Abschläge der pharmazeutischen Großhändler Pharmazeutische Großhändler gewähren Apotheken für verschreibungspflichtige Fertigarzneimittel, die dem Versorgungsanspruch nach den § § 20d, 23 Absatz 1, den §§ 27 und ... ...

Dreiunddreißigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften (1)

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... Dreiunddreißigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften Vom 16. Dezember 2022 (BAnz. AT 20.12.2022 V1) siehe *) => Auf Grund des § 1 Absatz 4 und des § 12 Absatz 4 des Betäubungsmittelgesetzes, von denen § 1 Absatz 4 zuletzt durch Artikel 8 des Gesetzes vom 9. August 2019 (BGBl. I S. 1202) geändert und von denen § 12 Absatz 4 d ... ...

AMPV - Arzneimittelprüfrichtlinien-Verordnung - Verordnung zur Anwendung der Arzneimittelprüfrichtlinien (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG AMPV - Arzneimittelprüfrichtlinien-Verordnung Verordnung zur Anwendung der Arzneimittelprüfrichtlinien Vom 8. Januar 2016 (BGBl. Nr. 2 vom 15.01.2015 S. 47) Gl.-Nr.: 2121-51-62 Siehe Fn. * Auf Grund des § 26 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel 52 Nummer 5 der Verordnung vom 31. August 2015 (BGBl. I S. 1474) ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Isavuconazol   Vom 4. Mai 2016 (BAnz. AT vom 30.05.2016 B1) Der Gemein ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Mirabegron Vom 20. November 2014 (BAnz. AT vom 19.12.2014 B3) Der Geme ... ...

Änderungstext: ANSG - Apothekennotdienstsicherstellungsgesetz - Gesetz zur Förderung der Sicherstellung des Notdienstes

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... ANSG - Apothekennotdienstsicherstellungsgesetz Gesetz zur Förderung der Sicherstellung des Notdienstes von Apotheken Vom 15. Juli 2013 (BGBl. I Nr. 38 vom 18.07.2013 S. 2420) Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Apothekengesetzes Das Apothekengesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 15. Oktober 1980 (BGBl. I S. 1993 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Netupitant/Palonosetron Vom 4. Februar 2016 (BAnz. AT vom 03.03.2016 B ... ...

AMVV - Arzneimittelverschreibungsverordnung - Verordnung über die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG AMVV - Arzneimittelverschreibungsverordnung Verordnung über die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln Vom 21. Dezember 2005 (BGBl. I Nr. 75 vom 28.12.2005 S. 3632 05; 27.06.2006 S. 1414 06; 22.12.2006 S. 3465 06a; 26.03.2007 S. 378 07; 18.07.2007 S. 1427 07a; 22.12.2007 S. 3079 07b; 18.06.2008 S. 1067 08; 02.12.2008 S. 2338 08a; 19.12 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage II - Lifestyle Arzneimittel Vom 20. März 2014 (BAnz. AT vom 10.06.2014 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 20. März 2014 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitt ... ...

AMPreisV - Arzneimittelpreisverordnung (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG AMPreisV - Arzneimittelpreisverordnung Vom 14.November 1980 (BGBl. I 1998 vom 14.11.1980; 09.08.1994 S. 2071; 15.04.1998 S. 721; 20.07.2000 S. 1045; 10.11.2001 S. 2992; 14.11.2003 S. 2190; 26.03.2007 S. 378; 17.07.2009 S. 1990 09 09a; 22.12.2010 S. 2262 10; 26.09.2012 S. 2063; 15.07.2013 S. 2420 13; 27.03.2014 14; 04.05.2017 S. 1050 17; 0 ... ...

EAMIV - Elektronische Arzneimittelinformationen-Verordnung - Verordnung über die Mindestanforderungen an die Informationen in elektronischen Programmen für die Verordnung von Arzneimitteln durch Vertragsärzte und über die Veröffentlichung der Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

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... Siehe Titel ...

Änderungstext: Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen

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... Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport/des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping Vom 13. Dezember 2024 (BGBl. II Nr. 503 vom 18.12.2024) Die Konferenz der Vertragsparteien des Internationalen Übereinkommens vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport (B ... ...

Archivdatei - Arzneimittel-Zulassungs-Kostenverordnung 2002 - Kostenverordnung für die Zulassung von Arzneimitteln durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Arzneimittel-Zulassungs-Kostenverordnung Kostenverordnung für die Zulassung von Arzneimitteln durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit Vom 7. November 2002 (BGBl. Nr. 78 vom 13.11.2002 S. 4340 aufgehoben) Zur Nachfolgeregelung AMGKostV § 1 (1) Das B ... ...

Therapieallergene-Verordnung - Verordnung über die Ausdehnung der Vorschriften über die Zulassung der Arzneimittel auf Therapieallergene, die für einzelne Personen auf Grund einer Rezeptur hergestellt werden, sowie über Verfahrensregelungen der staatlichen Chargenprüfung (1)

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AM-RL - Arzneimittel-Richtlinie - Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (2)

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... AMR - Arzneimittel-Richtlinie (2) zurück Azathioprin zur Behandlung der Multiplen Sklerose (Imurek®) Beschluss vom: 03.05.2001 In Kraft getreten am: 24.08.2001 BAnz. 2001, S. 18.422/ 18.424 Indikation Azathioprinhaltige Arzneimittel sind für den Einsatz zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen nach Organtransplantationen und zur Behandlung verschiedener Autoimmunkrankheiten zugelassen, wobei seit September 2000 auch die Multiple Sklerose (MS) zu den zugelassenen Anwendungsge ... ...

Änderungstext: Zweite Verordnung zur Änderung der Verordnung über tierärztliche Hausapotheken

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... Zweite Verordnung zur Änderung der Verordnung über tierärztliche Hausapotheken Vom 21. Februar 2018 (BGBl. I Nr. 7 vom 28.02.2018 S. 213) Siehe Fn. * Das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft verordnet auf Grund des § 56a Absatz 3 Satz 1 Nummer 1, auch in Verbindung mit Absatz 2 Satz 3, Nummer 3, auch in Verbindung mit Satz 2 Nummer 1, Nummer 4 B ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VII - Hinweise zur Austauschbarkeit von Arzneimitteln (aut idem) Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen Vom 17. September 2015 (BAnz AT 16.12.2015 B4 ... ...

Bekanntmachung der Neufassung des Anhangs zu dem Übereinkommen gegen Doping/ - der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen gegen Doping im Sport (1)

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... Lebensmittel/Bedarfsgegenstände/ Arzneimittel Bekanntmachung der Neufassung des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping/ der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport Vom 16. Juli 2014 (BGBl. II Nr. 18 vom 12.08.2014 S. 484) Die Beobachtende Begleitgruppe zum Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Apixaban (neues Anwendungsgebiet) Vom 19. Februar 2015 (BAnz. AT vom 2 ... ...

Änderungstext: Vierzehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Vierzehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 16. Februar 2016 (BGBl. I Nr. 8 vom 23.02.2016 S. 237) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 und 3 in Verbindung mit Absatz 2 Satz 2 und Absatz 3 Satz 3 des Arzneimittelgesetzes, dessen Absatz 2 Satz 1 zuletzt durch Artikel 52 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Pixantron Vom 16. Mai 2013 (eBAnz. AT vom 11.06.2013 B6) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in se ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxil (neues Anwendungsgebiet) V ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Cabazitaxel Vom 29. März 2012 (eBAnz. AT vom 11.05.2012 B1) Der Gemeins ... ...

Änderungstext: Zweiunddreißigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften (1)

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... Zweiunddreißigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften Vom 18. Mai 2021 (BGBl. I Nr. 24 vom 21.05.2021 S. 1096) Siehe Fn. 1 Die Bundesregierung verordnet auf Grund des § 1 Absatz 2 Satz 1 Nummer 3 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) nach Anhörung von Sachverständigen sow ... ...

Änderungstext: MPEUAnpG - Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz - Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts

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... MPEUAnpG - Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 Vom 28. April 2020 (BGBl. I Nr. 23 vom 22.05.2020 S. 960; 19.05.2020 S. 1018 20; 12.05.2021 21) Gesetzgebungsvorgang mit Erläuterungen / Begründungen Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates d ... ...

Änderungstext: 22. BtMÄndV - Zweiundzwanzigste Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung - Zweiundzwanzigste Verordnung zur Änderung

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... 22. BtMÄndV - Zweiundzwanzigste Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung Zweiundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften *) Vom 19. Januar 2009 (BGBl I Nr. 3 vom 21.01.2009 S. 49) Auf Grund des § 1 Absatz 3 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358), der zuletzt durch Ar ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Anlage X - Aktualisierung von Vergleichsgrößen - Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 11 Festbetragsgruppen der Stufen 2 und 3 nach Anlage X der AM-RL, redaktionelle Änderung ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage III Nummer 25 - Enzympräparate in fixen Kombinationen Vom 18. Dezember 2014 (BAnz. AT vom 10.03.2015 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 18. Dezember 2014 beschlossen, die Anlage III d ... ...

Änderungstext: Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (1)

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... Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung Vom 9. August 2019 (BGBl. I Nr. 30 vom 15.08.2019 S. 1202; 12.12.2019 S. 2494 19; ber. 26.02.2020 S. 318 20; 27.09.2021 S. 4530 21, ber. 1385) DIP-ID: Nr. 19/243802 (Gesetzentwurf) Siehe Fn. * Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Arz ... ...

ApoG - Apothekengesetz - Gesetz über das Apothekenwesen (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG ApoG - Apothekengesetz Gesetz über das Apothekenwesen Vom. 15. Oktober 1980 (BGBl. I 1993; 23.07.1988 S. 1077; II 31.08.1990 S. 889; I 21.12.1992 S. 2266; 26.02.1993 S. 278; 16.12.1993 S. 2436; 23.08.1994 S. 2189; 16.02.2001 S. 266; 19.06.2001 S. 1149; 23.10.2001 S. 2702; 27.04.2002 S. 1467; 21.08.2002 S. 3352; 14.11.2003 S. 2190; 25. ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte (ISOMOL®, MOVICOL®, MOVICOL® flüssig Orange, MOVICOL® Junior aromafrei, MOVICOL® Junior Schoko) Vom 12. Januar 2016 (BAnz. AT vom 27.01.2016 B3) Der Gemeinsame Bundesaus ... ...

Archivdatei - HomAMV - Verordnung über homöopathische Arzneimittel (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk HomAMV - Verordnung über homöopathische Arzneimittel Vom 15. März 1978 (BGBl. I 1978 S. 401; 17.07.2009 S.1990 aufgehoben) Gl.-Nr.: 2121-51-4 Auf Grund des § 39 Abs. 3 des Arzneimittelgesetzes vom 24. August 1976 (BGBl. I S. 2448) wird im Einvernehmen mit dem Bundesminister für Ernährung, Landwirtschaft und Forsten mit Zustimmung des Bundesrates verordnet: § 1 Anzeigepflich ... ...

Änderungstext: Zweite Verordnung - zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung (1)

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... Zweite Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung * Vom 9. Januar 2006 (BGBl. I Nr. 2 vom 13.01.2006 S. 18) Auf Grund des § 21 Abs. 1 Satz 1 und 2 sowie Abs. 2 Nr. 1, 2 und 4 des Apothekengesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 15. Oktober 1980 (BGBl. I S. 1993), von denen Absatz 1 Satz 1 zuletzt durch Artikel 17 Nr. 2 der Verordnung vom 25. ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Saxagliptin/Metformin (neues Anwendungsgebiet) Vom 1. Oktober 2013 (BAnz. AT vom 12.11.2013 B3) D ... ...

Einundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes (1)

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... Einundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes Vom 14. Januar 2021 (BGBl. I Nr. 2 vom 20.01.2021 S. 70) Siehe Fn. * Auf Grund des § 1 Absatz 4 des Betäubungsmittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel 8 des Gesetzes vom 9. August 2019 (BGBl. I S. 1202) geändert worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit: Artike ... ...

Fünfundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes (1)

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... Fünfundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes Vom 4. August 2025 (BGBl. I Nr. 182 vom 06.08.2025 EU) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Die Bundesregierung verordnet aufgrund des § 1 Absatz 2 Satz 1 Nummer 3 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGB ... ...

GCP-V - GCP-Verordnung - Verordnung über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln zur Anwendung am Menschen (2)

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... GCP-V - GCP-Verordnung (2) zurück § 9 Genehmigung durch die zuständige Bundesoberbehörde 12 (1) Die zuständige Bundesoberbehörde bestätigt dem Sponsor innerhalb von zehn Tagen den Eingang des ordnungsgemäßen Antrags unter Angabe des Eingangsdatums oder fordert ihn auf, die von ihr benannten Formmängel innerhalb einer Frist von 14 Tagen zu beheben, wenn Unterlagen zum Antrag ohne Begründung hierfür fehlen oder der Antrag aus sonstigen Gründen nicht ordnungsgemäß ist. (2) Die Prüfun ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Linagliptin (neues Anwendungsgebiet) Vom 16. Mai 2013 (eBAnz. AT vom 11.06.2013 B5; 12.02.2014 B4 ... ...

Änderungstext: Zehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Zehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 17. Februar 2011 (BGBl. I Nr. 7 vom 25.02.2011 S. 269) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 und 2 Buchstabe a in Verbindung mit Absatz 2 Satz 2 und Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel 1 Nummer 48 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Kombinationen von ACE-Hemmern mit Calciumkanalblockern, Gruppe 1, in Stufe 3 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vom 18. Februar 2016 (BAnz. AT vom ... ...

Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (1)

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... Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung - AMWHV Vom 5. Dezember 2017 (BAnz AT vom 03.01.2018 B2) Siehe Fn. 1 Gemäß § 2 Nummer 3 AMWHV macht das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) die jeweils aktuelle Fassung des EU-GMP-Leitfadens in deutscher Sprache im Bundesanzeiger bekannt. Der EU-GMP-Leitfaden ist der Leitf ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) und Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Beta2-Sympathomimetika, inhala ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Pembrolizumab Vom 4. Februar 2016 (BAnz. AT vom 11.03.2016 B3) Der Gem ... ...

BtMVV - Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung - Verordnung über das Verschreiben, die Abgabe und den Nachweis des Verbleibs von Betäubungsmitteln

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... Siehe Titel ...

Archivdatei - Übereinkommen gegen Doping - Verbotsliste 2025 (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk Lebensmittel/Bedarfsgegenstände/ Arzneimittel Übereinkommen gegen Doping Verbotsliste 2025 Vom 2. März 1994 (BGBl. II Nr. 503 vom 18.12.2024; Nr. 312 vom 23.12.2025, aufgehoben) Archiv: 2024 Zur aktuellen Fassung: => . Verbotsliste 2025 - Welt-Anti-Doping-Code - Internationaler Standard Vom 18.Dezember 2024 Inkrafttreten: 1. Januar 2025 (Neufassung BGBl. II ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuches (SGB V) Vom 16. April 2015 (BAnz. AT vom 28.05.2015 B1) ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Belimumab Vom 2. August 2012 (eBAnz. AT 19.09.2012 B3) Der Gemeinsame B ... ...

Änderungstext: Vierte Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung (1)

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... Vierte Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung Vom 5. Juni 2012 (BGBl. Nr. 25 vom 11.06.2012 S. 1254) Auf Grund des § 21 Absatz 1 in Verbindung mit Absatz 2 und 3 des Apothekengesetzes, von denen Absatz 1 zuletzt durch Artikel 34 der Verordnung vom 31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 2407), Absatz 2 durch Artikel 20 Nummer 12 Buchstabe b des Gesetzes vom ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Nepafenac Vom 19. Dezember 2013 (BAnz. AT vom 22.01.2014 B2) Der Gemein ... ...

Änderungstext: 24. BtMÄndV - Vierundzwanzigste Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung - Vierundzwanzigste Verordnung zur Änderung

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... 24. BtMÄndV - Vierundzwanzigste Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung Vierundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften *) Vom 18. Dezember 2009 (BGBl I Nr. 80 vom 23.12.2009 S. 3944) Auf Grund des § 1 Absatz 2 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) verordnet die ... ...

AMG - Arzneimittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (6)

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... Arzneimittelgesetz (6) zurück § 36 Ermächtigung für Standardzulassungen 09a 12a 15 19b 20e 21h (1) Das Bundesministerium wird ermächtigt, durch Rechtsverordnung ohne Zustimmung des Bundesrates bestimmte Arzneimittel oder Arzneimittelgruppen oder Arzneimittel in bestimmten Abgabeformen von der Pflicht zur Zulassung freizustellen, soweit eine unmittelbare oder mittelbare Gefährdung der menschlichen Gesundheit nicht zu befürchten ist, weil die Anforderungen an die erforderliche Quali ... ...

MedCanG - Medizinal-Cannabisgesetz - Gesetz zur Versorgung mit Cannabis zu medizinischen und medizinisch-wissenschaftlichen Zwecken (1)

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NpSG - Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG NpSG - Neue\-psychoaktive\-Stoffe\-Gesetz Vom 21. November 2016 (BGBl. I Nr. 55 vom 25.11.2016 S. 2615; 13.04.2017 S. 872 17; 12.07.2019 S. 1083 19; 19.06.2020 S. 1328 20; 03.07.2020 S. 1555 20a; 28.06.2021 S. 2231 21; 27.09.2021 S. 4530 21a; 27.09.2022 S. 1552 22; 14.03.2023 Nr. 69 23; 21.06.2024 Nr. 210 24; 26.11.2025 Nr. 292 25; 07.01.202 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte (Streichung von Medizinprodukten und Änderung der Anlage) Vom 15. Oktober 2015 (BAnz AT 11.01.2016 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 15. ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung AM-RL Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Retigabin (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung AM-RL Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Retigabin Vom 3. Mai 2012 (eBAnz. AT vom 01.06.2012 B6; 27.07.2014 B2 aufgehoben) Zur aktuellen Fassun ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Änderung der GCP-Verordnung (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk Verordnung zur Änderung der GCP-Verordnung Vom 15. März 2006 (BGBl. I Nr. 13 vom 22.03.2006 S. 542) Siehe Fn. * Auf Grund des § 42 Abs. 3 Satz 1 in Verbindung mit Satz 2 Nr. 6 und 7 sowie mit § 83 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit: Artikel 1 Dem § 14 der GCP-Ve ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vedolizumab Vom 8. Januar 2015 (BAnz. AT vom 09.02.2015 B5) Der Gemein ... ...

Änderungstext: Gesetz zur Änderung des Anti-Doping-Gesetzes (1)

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... Gesetz zur Änderung des Anti-Doping-Gesetzes Vom 12. August 2021 (BGBl. I Nr. 54 vom 19.08.2021 S. 3542) Gesetzgebungsvorgang mit Erläuterungen / Begründungen Artikel 1 Änderung des Anti-Doping-Gesetzes Nach § 4 des Anti-Doping-Gesetzes vom 10. Dezember 2015 (BGBl. I S. 2210), das zuletzt durch Artikel 1 der Verordnung vom 3. Juli 2020 (BGBl. I S. 1547) g ... ...

Zweite Verordnung zur Änderung der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk   Änderungstext Zweite Verordnung zur Änderung der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung Vom 28. Oktober 2014 (BGBl. I Nr. 49 vom 05.11.2014 S. 1655) Siehe Fn. * Begründung siehe BR.DrS. 378/14 Auf Grund des § 54 Absatz 1 Satz 1 und Absatz 2 in Verbindung mit Absatz 3 und 4 und § 83 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes, von denen § 54 Absatz 1 Satz 1 zuletzt durch A ... ...

Archivdatei - DmMV - Dopingmittel-Mengen-Verordnung 2009 - Verordnung zur Festlegung der nicht geringen Menge von Dopingmitteln (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk DmMV - Dopingmittel-Mengen-Verordnung Verordnung zur Festlegung der nicht geringen Menge von Dopingmitteln Vom 28. September 2009 (BGBl Nr. 64 vom 02.10.2009 S. 3172 aufgehoben) Gl.-Nr.: 2121-1-2 Zur aktuellen Fassung Die nicht geringe Menge der Stoffe im Sinne des § 6a Absatz 2a Satz 1 des Arzneimittelgesetzes ist die in der Anlage bestimmte Menge. .   Anlage I. Anabole S ... ...

Änderungstext: Neunte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Neunte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 21. Juli 2010 (BGBl. I Nr. 39 vom 29.07.2010 S. 994) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 und 2 Buchstabe a und Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel 1 des Gesetzes vom 17. Juli 2009 (BGBl. I S. 1990 ... ...

TAMG - Tierarzneimittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG TAMG - Tierarzneimittelgesetz Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel Vom 21. Mai 2026 (BGBl. I Nr. 160 vom 01.06.2026 i.K. EU) Gl.-Nr.. 2121-54 Archiv 2021 EU-Rechtsakte Zur Bekanntmachung Abschnitt 1 Allgemeine Bestimmungen § 1 Zweck des Gesetzes ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vom 19. März 2015 (BAnz. AT vom 04.05.2015 B5) Der Gemeinsame Bundesau ... ...

AMRadV - Verordnung über radioaktive oder mit ionisierenden Strahlen behandelte Arzneimittel

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... Siehe Titel ...

Übereinkommen gegen Doping - Verbotsliste 2026 (1)

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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Rilpivirin Vom 5. Juli 2012 (eBAnz. AT vom 24.08.2012 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in se ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (6)

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... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 13 zurück . Prüfpräparate (BAnz. AT vom 02.04.2019 B4) Anhang 13 19 des EU-Leitfadens für die Gute Herstellungspraxis Dokumentenhistorie Februar 2008: Überarbeitung zur Bestärkung des Grundsatzes der Unabhängigkeit von Produktion und Qualitätskontrolle in Fällen von wenigen involvierten Mitarbeitern. Änderungen der Nummern 36 und 37 zur Ergänzung der Bestimmungen zu Referenz- und Rückstellmustern in Anhang 19 im Hinblick auf klini ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (9)

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... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 15 zurück . Qualifizierung und Validierung Anhang 15 18, 18a, 19a zum EU-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Textvergleich der Fassungen 2018/2019 Rechtsgrundlage zur Veröffentlichung dieses Leitfadens: Artikel 47 der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel und Artikel 51 der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel. Dieses Dokument bietet e ... ...

Antibiotika-Arzneimittel-Verwendungsverordnung - Verordnung über die Verwendung antibiotisch wirksamer Arzneimittel

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... Siehe Titel ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - EU Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis - Humanarzneimittel und Tierarzneimitteln (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis EU Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis - Humanarzneimittel und Tierarzneimitteln Vom 27. Oktober 2006 (BAnz. Nr. 210 vom 09.11.2006 S. 6887; 18.07.2008 S. 2798; 21.08.2009 S. 2890; 09.06.2011 S. 2901 11; 14.09.2011 S. 3414 11a; 01.02.2012 S. 626 12; AT 22.09.2014 B1 14; 0 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Empagliflozin Vom 5. Februar 2015 (BAnz. AT vom 06.03.2015 B4) Der Gem ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie (1)

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Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel - Richtlinie (AM - RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Saxagliptin Vom 1. Oktober 2013 (BAnz. AT vom 12.11.2013 B2; 06.02.2014 B2 14; 23.03.2015 B4 15 a ... ...

RiTAM - Richtlinie für die Überwachung des Verkehrs mit Tierarzneimitteln und Betäubungsmitteln für den tierärztlichen Gebrauch in Thüringen (2)

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... RiTAM - RL für die Überwachung des Verkehrs mit Tierarzneimitteln und Betäubungsmitteln für den tierärztlichen Gebrauch (2) zurück 4.8 Überwachung von Personen, die Tierarzneimittel berufs- oder gewerbsmäßig bei Tieren anwenden, ohne Tierarzt oder Tierhalter zu sein Die Veterinär- und Lebensmittelüberwachungsämter führen ein Register über die in ihrem Zuständigkeitsbereich ansässigen Personen, die einer entsprechenden Tätigkeit nachkommen. In dieses Register sind der Name und die ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Nintedanib Vom 18. Juni 2015 (BAnz. AT vom 23.07.2015 B2) Der Gemeinsa ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (3)

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... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 6 zurück . Herstellung medizinischer Gase Anhang 6 11a zum EU-Leitfaden für die Gute Herstellungspraxis (GMP) Stand: (BAnz. Nr. 148 vom 29.09.2011 S. 3414) Geschichte des Dokuments Datum Der Anhang wurde als Folge der Restrukturierung des GMP Leitfadens und der Notwendigkeit, die Anforderungen in Teil II des Leitfadens im Hinblick auf seine Anwendbarkeit für medizinische Gase anzupassen, überarbeitet. Es besteht ein Bedarf klarer ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Pertuzumab (neues Anwendungsgebiet) Vom 18. Februar 2016 (BAnz. AT vo ... ...

AAppO - Approbationsordnung für Apotheker (2)

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... zurück . Stoffgebiete des Studiums der Pharmazie Anlage 1 (zu § 2 Abs. 2) Eine Verschiebung von Unterrichtsstunden zwischen einzelnen Stoffgebieten im Umfang bis zu 42 Unterrichtsstunden je Gebiet ist möglich. Der Gesamtumfang an praktischen Übungen und Seminaren einschließlich von Vorlesungen mit Übungen oder mit Seminaren darf jeweils dadurch nicht berührt werden. Die nach Landesrecht zuständige Stelle kann zusätzlich zu den für die Stoffgebiete A bis I angegebenen Bescheinigungen insgesamt b ... ...

Änderungstext: Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung

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... Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung - AMWHV * Vom 1. Februar 2012 (BAnz. Nr. 27 vom 16.02.2012 S. 626) Die Europäische Kommission hat den Anhang 14 zum Leitfaden für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel- und Prüfpräparate (EG-GMP Leitfaden) geändert und am 10. Mai 2011 in englischer Sprache auf ihrer In ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage III - Übersicht der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse: Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 Vom 18. Februar 2016 (BAnz. AT vom 04.03.2016 B4) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage II - Lifestyle Arzneimittel Ergänzung und Aktualisierung Vom 27. November 2015 (BAnz. AT vom 02.02.2016 B1) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 27. November 2015 beschlossen, die Richtlin ... ...

Archivdatei - Tierhalter-Arzneimittel-Nachweisverordnung - Verordnung über Nachweispflichten der Tierhalter für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind (1)

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... Arzneimittel Tierhalter-Arzneimittel-Nachweisverordnung Verordnung über Nachweispflichten der Tierhalter für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind Vom 20. Dezember 2006 (BGBl. I Nr. 66 vom 30.12.2006 S. 3450) Gl.-Nr.: 2121-51-47 § 1 (1) Betriebe, die Tiere halten, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen, haben über Erwerb und Anwendung der von ihnen ... ...

TAMKatV - Tierarzneimittel-Kategorisierungsverordnung - Verordnung über Einteilungskriterien für die Kategorien der Apothekenpflicht oder Freiverkäuflichkeit von Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten

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... Siehe Titel ...

Archivdatei - PharmBetrV 1985 - Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehmer

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... Siehe Titel ...

Änderungstext: Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen

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... Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport/des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping Vom 14. Dezember 2021 (BGBl II Nr. 26 vom 17.12.2021 S. 1246) Die Konferenz der Vertragsparteien des Internationalen Übereinkommens vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport (BGBl. 2007 II S. 354, 355, 376) hat die Änderung der Anlage I des Übereinkommens beschlossen. Die Änderung ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Gaxilose Vom 4. Februar 2016 (BAnz. AT vom 19.04.2016 B4) Der Gemeins ... ...

Änderungstext: Vierte Verordnung zur Änderung der Packungsgrößenverordnung (1)

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... Vierte Verordnung zur Änderung der Packungsgrößenverordnung Vom 12. Dezember 2008 (BGBl. I Nr. 58 vom 17.12.2008 S. 2445) Auf Grund des § 31 Abs. 4 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch - Gesetzliche Krankenversicherung - (Artikel 1 des Gesetzes vom 20. Dezember 1988, BGBl. I S. 2477, 2482), der durch Artikel 1 Nr. 18 Buchstabe b des Gesetzes vom 21. Dezemb ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Simeprevir Vom 20. November 2014 (BAnz. AT vom 06.02.2015 B3) Der Geme ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Pasireotid (neues Anwendungsgebiet) Vom 18. Juni 2015 (BAnz AT 16.07.2 ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (4)

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... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 7 zurück . Herstellung von pflanzlichen Arzneimitteln Anhang 7 Stand: BAnz. Nr. 124 vom 21.08.2009 S. 2890  Grundsatz Wegen der oft komplexen und wechselnden Beschaffenheit der Ausgangsmaterialien sind ihre Kontrolle, Lagerung und Verarbeitung von besonderer Bedeutung für die Herstellung pflanzlicher Arzneimittel. Das "Ausgangsmaterial" bei der Herstellung pflanzlicher Arzneimittel kann eine Arzneipflanze, ein pflanzlicher ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI - Off-Label-Use Teil A Ziffer XVI, Mycophenolat Mofetil bei Myasthenia gravis, Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers Vom 19. Februar 2015 (BAnz. AT vom 04.05.2015 B1) Der Gemeinsame Bundesausschu ... ...

Änderungstext: Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung

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... Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) * Vom 8. August 2011 (BAnz. Nr. 125 vom 19.08.2011 S. 2901) Die Europäische Kommission hat den Anhang 11 zum Leitfaden für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel- und Prüfpräparate (EG-GMP Leitfaden) geändert und im Januar 2011 in englischer Sprache auf ihrer Inte ... ...

Änderungstext: Einundzwanzigste Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Einundzwanzigste Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 3. Mai 2024 (BGBl. I Nr. 146 vom 08.05.2024) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 in Verbindung mit Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, dessen Absatz ... ...

Änderungstext: Sechzehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Sechzehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 20. November 2017 (BGBl. I Nr. 74 vom 24.11.2017 S. 3780) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 in Verbindung mit Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, dessen Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 zuletzt durch Artikel 1 Nummer 9 Buch ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Ivacaftor neues Anwendungsgebiet Vom 19. Februar 2015 (BAnz. AT vom 05 ... ...

Gesetz zur Änderung des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes (1)

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... Gesetz zur Änderung des Neue\-psychoaktive\-Stoffe\-Gesetzes Vom 7. Januar 2026 (BGBl. I Nr. 2 vom 12.01.2026) (Gültig ab: 12.04.2026) Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes * Das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz vom 21. November 2016 (BGBl. I S. 2615), das zuletzt durch Artikel 1 der Verordnun ... ...

Gesetz zur Umsetzung der Richtlinie 2013/55/EU zur Änderung der Richtlinie 2005/36/EG über die Anerkennung von Berufsqualifikationen und der Verordnung (EU) Nr. 1024/2012 über die Verwaltungszusammenarbeit mit Hilfe des Binnenmarkt-Informationssystems (IMI-Verordnung) für bundesrechtlich geregelte Heilberufe und andere Berufe (1)

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... Gesetz zur Umsetzung der Richtlinie 2013/55/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 20. November 2013 zur Änderung der Richtlinie 2005/36/EG über die Anerkennung von Berufsqualifikationen und der Verordnung (EU) Nr. 1024/2012 über die Verwaltungszusammenarbeit mit Hilfe des Binnenmarkt-Informationssystems ("IMI-Verordnung") für bundesrechtlich ... ...

Änderungstext: Gesetz zur Stärkung des Schutzes der Bevölkerung und insbesondere

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... Gesetz zur Stärkung des Schutzes der Bevölkerung und insbesondere vulnerabler Personengruppen vor COVID-19 Vom 06. September 2022 (BGBl. I Nr. 32 vom 16.09.2022 S. 1454) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Infektionsschutzg ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: 2013 (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Bosutinib Vom 17. Oktober 2013 (BAnz. AT vom 14.11.2013 B5, aufgehoben =>) Der Gemeinsame Bund ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Belatacept Vom 21. April 2016 (BAnz. AT vom 17.05.2016 B2) Der Gemein ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Sebelipase alfa Vom 17. März 2016 (BAnz. AT vom 03.05.2016 B2) Der Gem ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte ISOMOL® Vom 16. Mai 2013 (BAnz. AT vom 21.07.2015 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seinen Sitzungen am 15. März 2012 und 16. Mai 2013 beschlossen, die Ri ... ...

Änderungstext: Gesetz zur Änderung des Agrar- und Fischereifonds-Informationen-Gesetzes

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... Gesetz zur Änderung des Agrar- und Fischereifonds-Informationen-Gesetzes und des Tierarzneimittelgesetzes Vom 20. Februar 2024 (BGBl. I Nr. 53 vom 26.02.2024) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Agrar- und Fischereifonds-Informationen-Gesetzes Das Agrar- ... ...

AM-RL - Arzneimittel-Richtlinie - Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung

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... Siehe Titel ...

Bekanntmachung über Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößenverordnung (1)

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... Bekanntmachung über Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößenverordnung Vom 16. Mai 2017 (BAnz AT vom 30.05.2017 B8) Das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) -regelt mit Zustimmung des Bundesministeriums für Gesundheit unter Berücksichtigung der Klassifikation nach § 73 Absatz 8 Satz 5 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch das ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Telaprevir (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Telaprevir Vom 29. März 2012 (eBAnz. AT vom 10.05.2012 B3) Der Gemeinsame ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Indacaterol/Glycopyrronium Vom 8. Mai 2014 (BAnz. AT vom 03.06.2014 B3 ... ...

BtMVV - Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung - Verordnung über das Verschreiben, die Abgabe und den Nachweis des Verbleibs von Betäubungsmitteln (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG BtMVV - Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung Verordnung über das Verschreiben, die Abgabe und den Nachweis des Verbleibs von Betäubungsmitteln Vom 20. Januar 1998 (BGBl. I 1998 S. 74; 23.06.1998 S. 1510; 19.12.1998 S. 3853; 19.06.2001 S. 1180; 10.03.2005 S. 757; 26.03.2007 S. 378; 19.03.2009 S. 560 09; 15.07.2009 S. 1801 09a; 11.05 ... ...

NpSG - Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz

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... Siehe Titel ...

Änderungstext: Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung und der Verordnung über

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... Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung und der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel Vom 26. September 2018 (BGBl. I Nr. 32 vom 28.09.2018 S. 1386) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 in Verbindung mit Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, d ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Gentamicin, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vom 18. Dezember 2014 (BAnz. AT vom 05.02.2015 B4) Der Gemeinsame Bundesausschus ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Lisdexamfetamindimesilat Vom 14. November 2013 (Banz. AT vom 05.12.2013 B3) Der Gemeinsame Bundes ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Lenvatinib Vom 17. Dezember 2015 (BAnz. AT vom 20.01.2016 B2) Der Geme ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Enzalutamid Vom 20. Februar 2014 (BAnz. AT vom 20.03.2014 B3; 06.07.20 ... ...

TAMWHV - Tierarzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung - Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Tierarzneimitteln und Wirkstoffen (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG TAMWHV - Tierarzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Tierarzneimitteln und Wirkstoffen Vom 9. März 2023 (BGBl. I Nr. 66 vom 15.03.2023 23 EU) Gl.-Nr.: 2121-54-4 § 1 Anwendungsbereich (1) Diese Verordnung regelt Anforderungen an die Gute Her ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage III Nummer 19 -"traditionell angewendete" Arzneimittel Vom 20. November 2014 (BAnz. AT vom 09.02.2015 B4) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 20. November 2014 beschlossen, die Anlage I ... ...

TAMWHV - Tierarzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung - Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Tierarzneimitteln und Wirkstoffen

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... Siehe Titel ...

Gesetz zur Modernisierung der gesetzlichen Krankenversicherung - (GKV-Modernisierungsgesetz - GMG) (1)

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... Gesetz zur Modernisierung der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV-Modernisierungsgesetz - GMG) Vom 14. November 2003 (BGBl. I Nr. 54 vom 19.11.2003 S. 2190, 15.12.2004 S. 3445 04) Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: ... ... . Artikel 6 Änderung des Siebten Buches Sozialgesetzbuch § 29 Abs. 2 des Siebten Buches Sozi ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage III Nummer 6 - Analgetika in fixer Kombination mit nicht analgetischen Wirkstoffen und Anlage III Nummer 18 - Antiphlogistika oder Antirheumatika in fixer Kombination mit anderen Wirkstoffen Vom 17. Dezember 2 ... ...

Verordnung zur Anpassung von Rechtsverordnungen an das Tierarzneimittelrecht (1)

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... Verordnung zur Anpassung von Rechtsverordnungen an das Tierarzneimittelrecht Vom 2. Januar 2023 (BGBl. Nr. 3 vom 06.01.2023) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft verordnet auf Grund des § 61 Absatz 2 bis 4 des Tierarzneimittelgesetzes, der durch Artikel 1 Nummer 3 des Gesetze ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Angaben zu Ponatinib - Aktualisierung der Anforderungen zur qualitätsgesicherten Anwendung - Verlängerung der Geltungsdauer des Beschlusses über die Nutzenbewertung Vom 22. Januar 2015 (BAnz. AT vom ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Eribulin (neues Anwendungsgebiet) Vom 22. Januar 2015 (BAnz. AT vom 16 ... ...

Archivdatei - BtMKostV 1981 - Betäubungsmittel-Kostenverordnung (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk BtMKostV - Betäubungsmittel-Kostenverordnung Vom 16. Dezember 1981 (BGBl I 1981 S. 1433; 24.06.1994 S. 1416) Gl.-Nr.: 2121-6-25 zur aktuellen Fassung Auf Grund des § 25 Abs. 2 des Betäubungsmittelgesetzes vom 28. Juli 1981 (BGBl. I S. 681) in Verbindung mit dem 2. Abschnitt des Verwaltungskostengesetzes vom 23. Juni 1970 (BGBl. I S. 821) wird verordnet: § 1 Für seine Amtsha ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Linagliptin (neues Anwendungsgebiet) Vom 23. Januar 2014 (BAnz. AT vom ... ...

Änderungstext: Dritte Verordnung zur Bestimmung von Dopingmitteln und zur Festlegung

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... Dritte Verordnung zur Bestimmung von Dopingmitteln und zur Festlegung der nicht geringen Menge Vom 8. Juli 2016 (BGBl. I Nr. 34 vom 14.07.2016 S. 1624) Auf Grund des § 6 Absatz 1 Satz 1 des Anti-Doping-Gesetzes vom 10. Dezember 2015 (BGBl. I S. 2210) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium des Innern nach Anhö ... ...

Änderungstext: Gesetz zur Änderung der Bundes-Apothekerordnung und anderer Gesetze

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... Gesetz zur Änderung der Bundes-Apothekerordnung und anderer Gesetze * Vom 15. Juni 2005 (BGBl. I Nr. 34 vom 20.06.2005 S. 1645) Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung der Bundes-Apothekerordnung Die Bundes-Apothekerordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 19. Juli 1989 (BGBl. I S. 1478, 1842), ... ...

Übereinkommen gegen Doping - Gesetz zu dem Übereinkommen gegen Doping

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... Siehe Titel ...

AnalgetikaWarnHV - Analgetika-Warnhinweis-Verordnung (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG AnalgetikaWarnHV Analgetika-Warnhinweis-Verordnung Vom 18. Juni 2018 (BGBl. I Nr. 22 vom 28.06.2018 S. 864 EU; 19.10.2022 S. 1810 22) Gl.-Nr.: 2121-51-64 Auf Grund des § 12 Absatz 1 Nummer 3 Buchstabe a des Arzneimittelgesetzes, der durch Artikel 52 Nummer 3 Buchstabe a der Verordnung vom 31. August 2015 (BGBI. l S. 1474) geändert wor ... ...

Änderungstext: Sechsundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften (1)

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... Sechsundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften * Vom 20. Juli 2012 (BGBl. I Nr. 35 vom 25.07.2012 S. 1639) Die Bundesregierung verordnet auf Grund des § 1 Absatz 2 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) nach Anhörung von Sachverständigen und auf Grund des § 13 Absat ... ...

Bekanntmachung über Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößenverordnung (1)

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... Bekanntmachung über Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößenverordnung Vom 11. Januar 2017 (BAnz AT vom 20.01.2017 B7) Das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) regelt mit Zustimmung des Bundesministeriums für Gesundheit unter Berücksichtigung der Klassifikation nach § 73 Absatz 8 Satz 5 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch da ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Ibrutinib Vom 16. April 2015 (BAnz. AT vom 12.05.2015 B3) Der Gemeinsa ... ...

Bekanntmachung der Neufassung des Anhangs zu dem Übereinkommen gegen Doping/der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen gegen Doping im Sport (1)

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... Bekanntmachung der Neufassung des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping/der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport Vom 17. Dezember 2015 (BGBl. II Nr. 35 vom 29.12.2015 S. 1684) Die Beobachtende Begleitgruppe zum Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping (BGBl. 1994 II S. 334, ... ...

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