Änderungstext

Verordnung zur Änderung der Verordnung über gewerbeaufsichtliche Zuständigkeiten und der Landesämterverordnung
- Bayern -

Vom 21. Januar 2025
(GVBl. Nr. 3 vom 14.02.2025 S. 30 EU)



Es verordnen auf Grund

die Bayerische Staatsregierung,

das Bayerische Staatsministerium für Umwelt und Verbraucherschutz im Einvernehmen mit den Bayerischen Staatsministerien für Familie, Arbeit und Soziales sowie für Gesundheit, Pflege und Prävention, sowie

das Bayerische Staatsministerium für Gesundheit, Pflege und Prävention:

§ 1
Änderung der Verordnung über gewerbeaufsichtliche Zuständigkeiten

Die Verordnung über gewerbeaufsichtliche Zuständigkeiten (ZustV-GA) vom 9. Dezember 2014 (GVBl. S. 555, BayRS 805-2-A/U), die zuletzt durch § 1 der Verordnung vom 15. März 2022 (GVBl. S. 80) geändert worden ist, wird wie folgt geändert:

1. In § 1 Abs. 2 Satz 3 wird vor dem Wort "Sätze" das Wort "Die" eingefügt und die Wörter " § 37 Abs. 5 und 6 des Produktsicherheitsgesetzes" werden durch die Wörter "dem Gesetz über überwachungsbedürftige Anlagen" ersetzt.

2. Die Anlage wird wie folgt geändert:

a) In der Zeile der Spaltenüberschriften wird der Spalte 3 "Zuständige Behörde" die Angabe "/Zuständigkeitsvorschrift" angefügt.

b) Nr. 9 wird wie folgt gefasst:

Alt:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"9. ArbZG - Arbeitszeitgesetz

§ 7 Abs. 5, § 13 Abs. 3 Nr. 1, Abs. 4, § 15 Abs. 1 Nr. 2 ArbZG

GAA OFr.

Neu:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"9. Arbeitszeitgesetz (ArbZG)
9.1 § 7 Abs. 5, § 13 Abs. 3 Nr. 1, Abs. 4, § 15 Abs. 1 Nr. 2 ArbZG GAA OFr.
9.2 Überwachung auf Verstöße nach §§ 22 , 23 ArbZG und § 14 Binnenschifffahrts-Arbeitszeitverordnung: bei Kontrollen auf Binnengewässern Pol".

c) Nr. 13 wird wie folgt geändert:

aa) Nach Nr. 13.1 wird folgende Nr. 13.2 eingefügt:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"13.2 § 44 JArbSchG

a) Prüfung der vierteljährlichen Abrechnungen und der vierteljährlichen Prüfberichte der Kassenärztlichen Vereinigung Bayerns über die Auszahlung der Beträge, die den Ärzten für die Untersuchung Jugendlicher nach dem JArbSchG zustehen

a) LGL
b) Auszahlung der vierteljährlichen erstattungsfähigen Gesamtbeträge an die Kassenärztliche Vereinigung Bayerns b) LGL".

bb) Die bisherigen Nrn. 13.2 und 13.3 werden die Nrn. 13.3 und 13.4.

d) Nr. 17 wird wie folgt geändert:

aa) Nach Nr. 17.4 wird folgende Nr. 17.5 eingefügt:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"17.5 § 16f ChemG GAA OFr."

bb) Die bisherige Nr. 17.5 wird Nr. 17.6 und in Spalte 2 "Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm" wird die Angabe " § 22" durch die Wörter "in Verbindung mit den §§ 21 und 22" ersetzt.

cc) Die bisherige Nr. 17.6 wird Nr. 17.7.

e) In Nr. 18.3 wird in Spalte 2 "Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm" nach den Wörtern "Anhang I Nr. 2.4.2 Abs. 3 Satz 3" die Angabe "und 6" und nach den Wörtern "Nr. 4.4 Abs. 1 Satz 2 und 3" die Angabe", Abs. 2" eingefügt.

f) Nr. 19 wird wie folgt gefasst:
Alt:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"19. ChemOzonSchichtV - Chemikalien-Ozonschichtverordnung
19.1 § 3 Abs. 2 und 3 ChemOzonSchichtV vgl. § 4 Abs. 1 Nr. 9 Abfallzuständigkeitsverordnung (AbfZustV)
19.2 § 5 Abs. 2 Nrn. 1 und 3 ChemOzonSchichtV LfU
19.3 im Übrigen GAA NB für OB, NB, Schw., im Übrigen GAA OFr.

Neu:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"19. Verordnung (EU) 2024/590, Verordnung (EG) Nr. 1005/2009 und Chemikalien-Ozonschichtverordnung (ChemOzonSchichtV)
19.1 Verordnung (EU) 2024/590 GAA NB für OB, NB, Schw.,
im Übrigen GAA OFr.
19.2 Verordnung (EG) Nr. 1005/2009
(soweit fortgeltend)
wie Nr. 19.1
19.3 § 3 Abs. 2 und 3 ChemOzonSchichtV vgl. § 1 in Verbindung mit Anlage Nr. 16 Abfallzuständigkeitsverordnung (AbfZustV)
19.4 § 5 Abs. 2 Nr. 1 und 3 ChemOzonSchichtV LfU
19.5 ChemOzonschichtV im Übrigen wie Nr. 19.1".

g) Der Nr. 20.3 wird in Spalte 2 "Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm" die Angabe "ChemVerbotsV" vorangestellt.

h) Die Nrn. 22 und 23 werden wie folgt gefasst:

Alt:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"22. Verordnung (EG) 1005/2009
§ 28 Abs. 2 Verordnung (EG) 1005/2009 StMUV
23. Verordnung (EU) 2019/1021 Art. 7 der Verordnung (EU) 2019/1021 siehe Art. 25 Bayerisches Abfallwirtschaftsgesetz (BayAbfG)

Neu:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"22. Verordnung (EU) Nr. 649/2012 GAA NB
23. Verordnung (EU) 2019/1021
23.1 Art. 7 der Verordnung (EU) 2019/1021 siehe Art. 25 Bayerisches
Abfallwirtschaftsgesetz
23.2 Verordnung (EU) 2019/1021 im Übrigen GAA NB".

i) Nr. 24 wird wie folgt geändert:

aa) In den Nrn. 24 bis 24.3 wird in Spalte 2 "Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm" nach der Angabe "(EG)" jeweils die Angabe "Nr." eingefügt.

bb) Folgende Nr. 24.4 wird angefügt:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"24.4 Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 im Übrigen GAA UFr."

j) Nr. 25 wird wie folgt gefasst:
Alt:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"25. ChemKlimaschutzV - Chemikalien-Klimaschutzverordnung
25.1 § 4 Abs. 2 und 3 ChemKlimaschutzV vgl. § 4 Abs. 1 Nr. 9 AbfZustV
25.2 § 5 Abs. 3, § 6 ChemKlimaschutzV LfU
25.3 im Übrigen wie Nr. 19.3

Neu:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"25. Verordnung (EU) 2024/573, Verordnung (EU) Nr. 517/2014 und Chemikalien-Klimaschutzverordnung (ChemKlimaschutzV)
25.1 Verordnung (EU) 2024/573 wie Nr. 19.1
25.2 Verordnung (EU) Nr. 517/2014 (soweit fortgeltend) wie Nr. 19.1
25.3 § 4 Abs. 2 und 3 ChemKlimaschutzV vgl. § 1 in Verbindung mit Anlage Nr. 17 AbfZustV
25.4 § 5 Abs. 3, § 6 ChemKlimaschutzV LfU
25.5 ChemKlimaschutzV im Übrigen wie Nr. 19.1".

k) Nr. 29 wird wie folgt gefasst:

Alt:

29. MPG - Medizinproduktegesetz
29.1 Strahlenschutzrechtliche Fragen zu Medizinprodukten, die radioaktive Stoffe oder der Strahlenschutzverordnung unterliegende Anlagen zur Erzeugung ionisierender Strahlen enthalten - ausgenommen § 12 Abs. 1, § 15 Abs. 1, 2, 4, 5 und 6 MPG - LfU
29.2 § 15 Abs. 1, 2, 4, 5 und 6, § 15a Abs. 2 und 3, § 16 Abs. 1, 2, 4 und 5, § 18 Abs. 3 Nrn. 2 und 3, § 26 Abs. 6 MPG ZLG
29.3 § 22a Abs. 6, § 22b Abs. 5 Satz 3, § 22b Abs. 6, § 22c Abs. 6, § 23a Abs. 4, § 34 Abs. 1 und 2 MPG für
a) aktive Medizinprodukte und energetisch betriebene In-Vitro-Diagnostika einschließlich der Laborgeräte und Software a) LGL
b) Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika im Übrigen b) Reg OB für OB, NB, Schw., im Übrigen Reg OFr.
29.4 § 26 Abs. 1, 2 und 7 MPG, nur für
a) die klinische Prüfung aktiver Medizinprodukte und Leistungsprüfung energetisch betriebener In-Vitro-Diagnostika einschließlich der Laborgeräte und Software a) LGL
b) die klinische Prüfung sonstiger Medizinprodukte und Leistungsprüfung sonstiger In-Vitro-Diagnostika b) wie Nr. 29.3 Buchst. b
29.5 § 28 MPG - nur für öffentliche Warnungen - bezüglich nichtaktiver Medizinprodukte und nicht energetisch betriebener In-Vitro-Diagnostika im Hinblick auf Marktüberwachung wie Nr. 29.3 Buchst. b und LGL
29.6 §§ 12 bis 44 MPG - nur hinsichtlich der Messfunktion von Medizinprodukten, die messtechnischen Kontrollen unterliegen - LMG

Neu:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"29. Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)
29.1 Strahlenschutzrechtliche Fragen zu Produkten im Anwendungsbereich der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746, die radioaktive Stoffe oder der Strahlenschutzverordnung unterliegende Anlagen zur Erzeugung ionisierender Strahlen enthalten LfU
29.2 Aufgaben und Befugnisse der für benannte Stellen zuständigen Behörde nach dem MPDG ZLG
29.3 § 10 MPDG für
a) aktive Produkte im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2017/745 und energetisch betriebene In-Vitro-Diagnostika im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2017/746 a) LGL
b) nichtaktive Produkte im Anwendungsbereich der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 b) Reg OB für OB, NB, Schw., im Übrigen Reg OFr.
29.4 § 45 Abs. 6, § 53 Abs. 3, § 54 Abs. 2, § 60 Abs. 4, § 66 Abs. 2, §§ 68, 78 Abs. 1 Satz 2 Nr. 5 MPDG für
a) die klinische Prüfung aktiver Produkte im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2017/745 und energetisch betriebener In-Vitro-Diagnostika im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2017/746 a) wie Nr. 29.3 Buchst. a
b) die klinische Prüfung nichtaktiver Produkte im Anwendungsbereich der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 b) wie Nr. 29.3 Buchst. b
29.5 § 74 Abs. 2 Nr. 6 MPDG - nur für öffentliche Warnungen - bezüglich nichtaktiver Produkte im Anwendungsbereich der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 im Hinblick auf Marktüberwachung wie Nr. 29.3 Buchst. b und LGL
29.6 Fragen hinsichtlich der Messfunktion von Produkten im Anwendungsbereich der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746, die messtechnischen Kontrollen unterliegen LMG
29.7 Fragen hinsichtlich der Beachtung der Vorschriften über die Werbung auf dem Gebiet des Heilwesens gemäß § 77 Abs. 2 Satz 2 Nr. 1 MPDG für
a) aktive Produkte im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2017/745 und energetisch betriebene In-Vitro-Diagnostika im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2017/746 a) wie Nr. 38.5
b) nichtaktive Produkte im Anwendungs- bereich der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 b) wie Nr. 29.3 Buchst. b".

l) Die Nrn. 31 und 32 werden wie folgt gefasst:

Alt:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"31 MPKPV - Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten
§ 8 Abs. 1, § 11 Abs. 1 und 2 MPKPV wie Nr. 29.3
32 MPSV - Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung
32.1 §§ 13, 14a Abs. 3, §§ 15, 16 Abs. 1, § 20 Abs. 1 Nr. 2 und Abs. 2 MPSV wie Nr. 29.4
32.2 § 20 Abs. 3 MPSV für b) wie Nr. 29.3 Buchst. b
a) aktive Medizinprodukte und energetisch betriebene In-Vitro-Diagnostika einschließlich der Laborgeräte und Software a) StMUV
b) Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika im Übrigen b) StMGP

Neu:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"31 Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung (MPAMIV)
31.1 Zuständige Behörde nach § 8 MPAMIV
a) für aktive Produkte im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2017/745 und energetisch betriebene In-Vitro-Diagnostika im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2017/746 a) wie Nr. 38.5
b) für nichtaktive Produkte im Anwendungs- bereich der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 b) wie Nr. 29.3 Buchst. b
31.2 für benannte Stellen zuständige Behörde nach § 10 Abs. 2 und § 14 MPAMIV ZLG
32. Barrierefreiheitsstärkungsgesetz und Verordnung zum Barrierefreiheitsstärkungsgesetz GAA NB für OB, NB und Schw.,
im Übrigen GAA OFr."

m) Nr. 38 wird wie folgt geändert:

aa) In Nr. 38 werden in Spalte 2 "Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm" nach der Angabe "Verordnung (EU) 2019/1020" die Wörter "und Marktüberwachungsgesetz (MüG)" eingefügt.

bb) In Nr. 38.1 werden der Spalte 3 "Zuständige Behörde/Zuständigkeitsvorschrift" die Wörter ", sofern nicht das Abkommen über die ZLS etwas anderes regelt" angefügt.

cc) In Nr. 38.2 wird Spalte 2 "Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm" wie folgt gefasst:

alt neu
bezüglich produktbezogener Anforderungen beim Vollzug des Energieverbrauchsrelevante-Produkte-Gesetzes und des Energieverbrauchskennzeichnungsgesetzes "bezüglich produktbezogener Anforderungen beim Vollzug des Energieverbrauchsrelevante-Produkte-Gesetzes, des Energieverbrauchskennzeichnungsgesetzes, der Verordnung (EU) 2020/740 und der Art. 3, 40, 66, 67 und 69 bis 71 der Verordnung (EU) 2024/1781 für Produkte, die durch gemäß Art. 15 der Richtlinie 2009/125/EG erlassene Durchführungsmaßnahmen reguliert werden".

dd) In Nr. 38.5 wird Spalte 2 "Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm" wie folgt gefasst:

alt neu
bezüglich des Rechts der aktiven Medizinprodukte und der energetisch betriebenen In-Vitro-Diagnostika einschließlich der Laborgeräte und Software "bezüglich der aktiven Produkte im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2017/745 und der energetisch betriebenen In-Vitro-Diagnostika im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2017/746".

ee) In Nr. 38.6 wird Spalte 2 "Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm" wie folgt gefasst:

alt neu
bezüglich der sonstigen Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika "bezüglich der nichtaktiven Produkte im Anwendungsbereich der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746".

n) Die Nrn. 39 bis 44.2 werden wie folgt gefasst:

Alt:


39. Verordnung (EU) 2019/1021 GAA NB
40. Verordnung (EU) 649/2012 GAA NB
41. Verordnung (EG) 1005/2009 GAA NB für OB, NB, Schw., im Übrigen GAA OFr.
42. Verordnung (EU) 517/2014 wie Nr. 41
43. Verordnung (EG) 1907/2006 GAA UFr.
44. Verordnung (EG) 1272/2008
44.1 Art. 45 Abs. 1 und 3 GAA OFr. in Bezug auf Biozidprodukte
44.2 Im Übrigen GAA UFr

Neu:

Nr. Aufgabe/zu vollziehende Rechtsnorm Zuständige Behörde/ Zuständigkeitsvorschrift
"39. Verordnung (EG) Nr. 1272/2008
39.1 Art. 45 Abs. 1 und 3 GAA OFr. in Bezug auf Biozidprodukte
39.2 im Übrigen GAA Ufr.
40. Verordnung (EU) Nr. 528/2012 einschließlich der Biozidrechts-Durchführungsverordnung GAA OFr.
41. Gewerbeärztlicher Dienst
für NB GAA OPf.
42. Verordnung (EU) 2019/1148
42.1 Art. 7 Abs. 3 sowie Art. 8 Abs. 5 der
Verordnung (EU) 2019/1148
GAA UFr.
42.2 Art. 9 der Verordnung (EU) 2019/1148 LKA
43. Ausgangsstoffgesetz (AusgStG)
43.1 § 3 AusgStG LKA
43.2 § 11 Abs. 1 AusgStG StMUV
44. Heimarbeitsgesetz (HAG)
44.1 Aufsicht über die Durchführung des HAG nach § 3 Abs. 2 Satz 1 HAG StMAS, GAA (jeweils selbständig)
44.2 Befugnisse nach § 6 Satz 2, §§ 7, 9 Abs. 2 und 3 Satz 2, § 19 Abs. 3 Satz 3, §§ 24, 25 und 30 HAG sowie Entgeltprüfung nach § 23 Abs. 2 HAG GAA, in dessen Aufsichtsbezirk derjenige, demgegenüber die Aufgaben und Befugnisse auszuüben sind, seine Niederlassung oder, in Ermangelung einer solchen, seinen Wohnsitz hat. In den Gewerbeaufsichtsämtern bestehen mit Entgeltprüfern besetzte Entgeltüberwachungsstellen."

o) Die Nrn. 45 bis 49.2


45. Verordnung (EU) 528/2012 einschließlich der Biozidrechts-Durchführungsverordnung (ChemBiozidDV) GAA OFr.
46. Gewerbeärztlicher Dienst für NB GAA OPf.
47. Verordnung (EU) 2019/1148
47.1 Art. 7 Abs. 3 sowie Art. 8 Abs. 5 GAA UFr.
47.2 Art. 9 LKA
48. Ausgangsstoffgesetz (AusgStG)
48.1 § 3 AusgStG LKA
48.2 § 11 Abs. 1 AusgStG StMUV
49. Heimarbeitsgesetz (HAG)
49.1 Aufsicht über die Durchführung des Heimarbeitsgesetzes nach § 3 Abs. 2 Satz 1 HAG StMAS, GAA (jeweils selbständig)
49.2 Befugnisse nach § 6 Satz 2, § 7, § 9 Abs. 2 und 3 Satz 2, § 19 Abs. 3 Satz 3, §§ 24, 25 und 30 HAG sowie Entgeltprüfung nach § 23 Abs. 2 HAG GAA, in dessen Aufsichtsbezirk derjenige, demgegenüber die Aufgaben und Befugnisse auszuüben sind, seine Niederlassung oder, in Ermangelung einer solchen, seinen Wohnsitz hat.

In den Gewerbeaufsichtsämtern bestehen mit Entgeltprüfern besetzte Entgeltüberwachungsstellen.

werden aufgehoben.

§ 2
Änderung der Landesämterverordnung

Die Landesämterverordnung (LAV-UGV) vom 27. November 2001 (GVBl. S. 886, BayRS 2120-3-U/G), die zuletzt durch Art. 32a Abs. 6 des Gesetzes vom 10. Mai 2022 (GVBl. S. 182) geändert worden ist, wird wie folgt geändert:

1. Die Überschrift wird wie folgt gefasst:

alt neu
"Verordnung über das Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGLV)".

2. § 1 wird wie folgt geändert:

a) In Satz 1 wird nach dem Wort "Lebensmittelsicherheit" das Wort "(Landesamt)" eingefügt.

b) Satz 2 wird wie folgt geändert:

aa) Im Satzteil vor Nr. 1 wird nach dem Wort "Tierschutzes" das Wort "sowie" durch ein Komma ersetzt und nach dem Wort "Futtermitteln" werden die Wörter "sowie in den durch die Verordnung über gewerbeaufsichtliche Zuständigkeiten geregelten Bereichen" eingefügt.

bb) In Nr. 5 werden nach dem Wort "Verbraucherschutz" die Wörter "sowie im Bereich der Gewerbeaufsicht" eingefügt.

cc) In Nr. 7 werden vor dem Wort "fachliche" das Wort "allgemeine," und nach dem Wort "Verbraucherschutz" die Wörter ", der Gewerbeaufsichtsämter sowie der zuständigen Staatsministerien" eingefügt und nach dem Wort "Betriebskontrollen" werden die Wörter "dieser Behörden" gestrichen.

dd) In Nr. 8 wird der Punkt am Ende durch ein Komma ersetzt.

ee) Folgende Nr. 9 wird angefügt:

"9. Unterstützung anderer Behörden bei der Wahrnehmung von Aufgaben in den im Satzteil vor Nr. 1 genannten Bereichen, insbesondere durch die Beschaffung, Beurteilung und Untersuchung von Proben einschließlich Produkten und Dienstleistungen im Anwendungsbereich des Barrierefreiheitsstärkungsgesetzes, die Durchführung von Messungen, die Erstellung von Prüfberichten, die Vergabe von Untersuchungen an Dritte, die Veröffentlichung von Informationen und Warnungen, sowie beim Vollzug der an psychische Belastungen gerichteten Anforderungen des Arbeitsschutzgesetzes ."

3. Der bisherige § 5 wird § 2 und in der Überschrift wird das Wort "In-Kraft-Treten" durch das Wort "Inkrafttreten" ersetzt.

§ 3
Inkrafttreten

Diese Verordnung tritt am 1. März 2025 in Kraft.

EU) Diese Verordnung dient der Umsetzung der Richtlinie (EU) 2019/882 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 17. April 2019 über die Barrierefreiheitsanforderungen für Produkte und Dienstleistungen (ABl. L 151 vom 07.06.2019 S. 70; L 212 vom 13.08.2019 S. 73).

ID 250353

ENDE