Regelwerk, EU chronologisch, EU 2003
RL 2003/32/EG
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Artikel 1
1. Risikoanalyse und Risikomanagement
1.1. Begründung der Verwendung von tierischen Geweben oder Folgeerzeugnissen1.2. Bewertungsverfahren
1.3. Prüfung der Bewertung
2. Bewertung von Medizinprodukten der Klasse III durch benannte Stellen