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gestützt auf die Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 21. Oktober 2009 über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Aufhebung der Richtlinien 79/117/EWG und 91/414/EWG des Rates ¹, insbesondere auf Artikel 17 Absatz 1,

(1) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 192/2014 der Kommission ² wurde der Wirkstoff 1,4-Dimethylnaphthalin bis zum 30. Juni 2024 genehmigt.

(2) Mit der Richtlinie 2008/40/EG der Kommission ³ wurde der Wirkstoff Amidosulfuron - befristet bis zum 31. Dezember 2018 - in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG des Rates ⁴ aufgenommen.

(3) Mit der Richtlinie 2000/68/EG der Kommission ⁵ wurde der Wirkstoff Bentazon - befristet bis zum 31. Juli 2011 - in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen, und mit der Durchführungsverordnung (EU) 2018/660 der Kommission ⁶ wurde die Genehmigung für diesen Wirkstoff - befristet bis zum 31. Mai 2025 - erneuert.

(4) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 350/2013 der Kommission ⁷ wurde der Wirkstoff Bixafen bis zum 30. September 2023 genehmigt.

(5) Mit der Richtlinie 2007/76/EG der Kommission ⁸ wurden die Wirkstoffe Clomazon und Fludioxonil - befristet bis zum 31. Oktober 2018 - in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(6) Mit der Richtlinie 2008/66/EG der Kommission ⁹ wurde der Wirkstoff Fenoxaprop-P - befristet bis zum 31. Dezember 2018 - in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(7) Mit der Richtlinie 2008/44/EG der Kommission ¹⁰ wurde der Wirkstoff Fluoxastrobin - befristet bis zum 31. Juli 2018 - in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(8) Mit der Richtlinie 2008/108/EG der Kommission ¹¹ wurde der Wirkstoff Flutolanil - befristet bis zum 28. Februar 2019 - in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(9) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 192/2014 der Kommission ¹² wurde der Wirkstoff 1,4-Dimethylnaphthalin bis zum 30. Juni 2024 genehmigt.

(10) Mit der Richtlinie 2008/127/EG der Kommission ¹³ wurden die Wirkstoffe Gibberellinsäure und Gibberellin - befristet bis zum 31. August 2019 - in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(11) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 589/2012 der Kommission ¹⁴ wurde der Wirkstoff Fluxapyroxad bis zum 31. Dezember 2022 genehmigt.

(12) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2015/1165 der Kommission ¹⁵ wurde der Wirkstoff Halauxifen-methyl bis zum 5. August 2025 genehmigt.

(13) Mit der Richtlinie 2003/70/EG der Kommission ¹⁶ wurde der Wirkstoff Mecoprop-P - befristet bis zum 31. Mai 2014 - in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(14) Mit der Richtlinie 2009/117/EG des Rates ¹⁷ wurde der Wirkstoff Paraffinöl - befristet bis zum 31. Dezember 2019 - in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(15) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 1187/2013 der Kommission ¹⁸ wurde der Wirkstoff Penthiopyrad bis zum 30. April 2024 genehmigt.

(16) Mit der Richtlinie 2007/52/EG der Kommission ¹⁹ wurde der Wirkstoff Pirimiphos-Methyl - befristet bis zum 30. September 2017 - in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(17) Mit der Richtlinie 2007/25/EG der Kommission ²⁰ wurde der Wirkstoff Propamocarb - befristet bis zum 30. September 2017 - in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(18) Mit der Richtlinie 2003/39/EG der Kommission ²¹ wurde der Wirkstoff Propyzamid - befristet bis zum 31. März 2014 - in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen, und mit der Durchführungsverordnung (EU) 2018/755 der Kommission ²² wurde die Genehmigung für diesen Wirkstoff - befristet bis zum 30. Juni 2025 - erneuert.

(19) Mit der Richtlinie 2008/44/EG der Kommission ²³ wurde der Wirkstoff Prothioconazol - befristet bis zum 31. Juli 2018 - in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(20) Mit der Richtlinie 2006/39/EG der Kommission ²⁴ wurde der Wirkstoff Rimsulfuron - befristet bis zum 31. Januar 2017 - in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(21) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 826/2013 der Kommission ²⁵ wurde der Wirkstoff Sedaxan bis zum 31. Januar 2024 genehmigt.

(22) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2015/1295 der Kommission ²⁶ wurde der Wirkstoff Sulfoxaflor bis zum 18. August 2025 genehmigt.

(23) Gemäß Artikel 78 Absatz 3 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 gelten die in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgeführten Wirkstoffe als gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 genehmigt.

(24) Die Wirkstoffe Amidosulfuron, Clomazon, Fenoxaprop-P, Fludioxonil, Fluoxastrobin, Flutolanil, Gibberellinsäure, Gibberellin, Mecoprop-P, Paraffinöl, Pirimiphos-methyl, Propamocarb, Prothioconazol und Rimsulfuron wurden in Teil A des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission ²⁷ aufgenommen. Die Wirkstoffe 1,4-Dimethylnaphthalin, Bentazon, Bixafen, Fluxapyroxad, Halauxifen-methyl, Penthiopyrad, Sedaxan und Sulfoxaflor wurden in Teil B aufgenommen, und der Wirkstoff Propyzamid wurde in Teil E des Anhangs der genannten Verordnung aufgenommen.

(25) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2020/2007 der Kommission ²⁸ wurden die Laufzeit der Genehmigung für den Wirkstoff 1,4-Dimethylnaphthalin bis zum 30. Juni 2025 und die Laufzeit der Genehmigungen für die Wirkstoffe Bixafen, Fluxapyroxad, Penthiopyrad und Sedaxan bis zum 31. Mai 2025 verlängert.

(26) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2023/2592 der Kommission ²⁹ wurde die Laufzeit der Genehmigungen für die Wirkstoffe Amidosulfuron, Fenoxaprop-P und Paraffinöl bis zum 15. August 2025 verlängert.

(27) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2023/1757 der Kommission ³⁰ wurde die Laufzeit der Genehmigungen für die Wirkstoffe Clomazon und Fludioxonil bis zum 15. Juni 2025 verlängert.

(28) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2023/918 der Kommission ³¹ wurde die Laufzeit der Genehmigungen für die Wirkstoffe Fluoxastrobin, Pirimiphos-methyl und Propamocarb bis zum 15. Juni 2025 und der Genehmigung für den Wirkstoff Prothioconazol bis zum 15. August 2025 verlängert.

(29) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2024/324 der Kommission ³² wurde die Laufzeit der Genehmigung für den Wirkstoff Flutolanil bis zum 15. Juni 2025 und der Genehmigung für den Wirkstoff Mecoprop-P bis zum 15. Mai 2025 verlängert.

(30) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2023/1446 der Kommission ³³ wurde die Laufzeit der Genehmigungen für die Wirkstoffe Gibberellinsäure und Gibberellin bis zum 15. Juli 2025 verlängert.

(31) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2023/689 der Kommission ³⁴ wurde die Laufzeit der Genehmigung für den Wirkstoff Rimsulfuron bis zum 15. August 2025 verlängert.

(32) Für jeden dieser Wirkstoffe wurden drei Jahre vor Ablauf der verlängerten Laufzeit der Wirkstoffe Anträge auf Erneuerung der jeweiligen Genehmigung einschließlich ergänzender Dossiers gemäß der Durchführungsverordnung (EU) 2020/1740 der Kommission ³⁵ übermittelt.

(33) Am 13. September 2016 bzw. am 1. Juli 2016, 21. Juli 2016, 22. März 2016, 27. August 2015, 1. Dezember 2016, 6. Oktober 2016, 2. September 2014, 1. Februar 2017, 23. März 2016, 28. April 2016, 15. September 2015 und 1. Dezember 2015 teilten die berichterstattenden Mitgliedstaaten für die Wirkstoffe Amidosulfuron, Clomazon, Fenoxaprop-P, Fludioxonil, Fluoxastrobin, Flutolanil, Gibberellinsäure, Gibberellin, Mecoprop-P, Paraffinöl, Pirimiphos-methyl, Propamocarb, Prothioconazol und Rimsulfuron den mitberichterstattenden Mitgliedstaaten, der Kommission und der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (im Folgenden "Behörde") mit, dass sie die Zulässigkeit, insbesondere die Vollständigkeit und Rechtzeitigkeit, jedes der Anträge auf Erneuerung der Genehmigung für jeden dieser Wirkstoffe geprüft hätten, und zu dem Schluss gekommen wären, dass sie zulässig seien.

(34) Die ergänzenden Dossiers für die Erneuerung der Genehmigung für die Wirkstoffe 1,4-Dimethylnaphthalin, Halauxifen-methyl, Propyzamid und Sulfoxaflor wurden am 24. Juni 2022 bzw. am 28. Juli 2022, 27. Juni 2022 und 11. August 2022 über das zentrale Übermittlungssystem eingereicht, und die berichterstattenden Mitgliedstaaten prüfen derzeit noch die Zulässigkeit der Anträge auf Erneuerung der Genehmigung für jeden dieser Wirkstoffe. Die Anträge auf Erneuerung der Genehmigung für die Wirkstoffe Bentazon, Bixafen, Fluxapyroxad und Sedaxan wurden gemäß Artikel 10 der Durchführungsverordnung (EU) 2020/1740 von der Behörde veröffentlicht. Daher haben die betreffenden berichterstattenden Mitgliedstaaten die Risikobewertung gemäß Artikel 11 der Durchführungsverordnung (EU) 2020/1740 für alle diese Wirkstoffe noch nicht abgeschlossen, und es wird mehr Zeit für die noch ausstehenden Schritte des jeweiligen Erneuerungsverfahrens benötigt.

(35) Zum Wirkstoff Mecoprop-P hat die Behörde dem Antragsteller, den Mitgliedstaaten und der Kommission ihre Schlussfolgerung übermittelt. Aus Effizienzgründen wartet die Kommission jedoch zur Bewertung der Variante Mecoprop-P-2-ethylhexylester das Ergebnis der Bewertung des Parallelantrags für diesen Wirkstoff, der gemäß Artikel 7 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 eingereicht wurde, durch die Behörde ab, bevor sie dem Ständigen Ausschuss für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel einen Bericht im Hinblick auf die Erneuerung und den Entwurf einer Verordnung zur Erneuerung der Genehmigung für diesen Wirkstoff vorlegt.

(36) Der Antrag auf Erneuerung der Genehmigung für den Wirkstoff Penthiopyrad wurde von der Behörde veröffentlicht. Gemäß Artikel 12 der Durchführungsverordnung (EU) 2020/1740 prüft die Behörde, ob der vom berichterstattenden Mitgliedstaat übermittelte Entwurf des Bewertungsberichts im Hinblick auf die Erneuerung alle relevanten Informationen in dem vereinbarten Format enthält, bevor sie ihn an den Antragsteller und die übrigen Mitgliedstaaten weiterleitet. Daher benötigt die Behörde mehr Zeit für den Abschluss der Risikobewertung, die eine öffentliche Konsultation und gegebenenfalls eine Sachverständigenkonsultation umfasst. Die Kommission benötigt zudem mehr Zeit für die anschließenden Risikomanagemententscheidungen.

(37) Für die Wirkstoffe Fluoxastrobin, Pirimiphos-methyl, Propamocarb und Prothioconazol hat die Behörde gemäß Artikel 13 Absatz 3a der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 der Kommission ³⁶ zusätzliche Informationen für die Zwecke der Bewertung der Genehmigungskriterien gemäß Anhang II Nummern 3.6.5 und 3.8.2 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 angefordert, die von den Antragstellern fristgerecht vorgelegt wurden. Für die Bewertung dieser Informationen seitens der Behörde und die Vorlage der entsprechenden Schlussfolgerung durch Risikobewerter sowie für die Annahme der sich daraus ergebenden Risikomanagemententscheidungen durch die Kommission ist jedoch noch mehr Zeit erforderlich.

(38) Für den Wirkstoff Rimsulfuron hat die Behörde gemäß Artikel 14 Absatz 1a der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 in Abstimmung mit den Mitgliedstaaten zusätzliche Informationen für die Zwecke der Bewertung der Genehmigungskriterien gemäß Anhang II Nummern 3.6.5 und 3.8.2 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 in der durch die Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission ³⁷ geänderten Fassung angefordert. Die Frist für die Übermittlung der zusätzlichen Informationen wurde auf den 31. März 2026 festgelegt. Für die Bewertung seitens der Behörde und die Vorlage der entsprechenden Schlussfolgerung durch Risikobewerter sowie für die Annahme der sich daraus ergebenden Risikomanagemententscheidungen durch die Kommission ist daher noch mehr Zeit erforderlich.

(39) Zu den Wirkstoffen Amidosulfuron, Clomazon, Fenoxaprop-P, Fludioxonil, Flutolanil, Gibberellinsäure, Gibberellin und Paraffinöl hat die Behörde dem Antragsteller, den Mitgliedstaaten und der Kommission ihre Schlussfolgerungen übermittelt. Die Kommission hat dem Ständigen Ausschuss für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel einen Bericht im Hinblick auf die Erneuerung und den Entwurf einer Verordnung zur Erneuerung der Genehmigung für diese Wirkstoffe vorgelegt. Zudem wird mehr Zeit für die Abgabe der Stellungnahme dieses Ausschusses und für die anschließenden Risikomanagemententscheidungen durch die Kommission benötigt.

(40) Daher kann wahrscheinlich keine Entscheidung über die Erneuerung der Genehmigungen für alle diese Wirkstoffe vor Ablauf ihres jeweiligen Genehmigungszeitraums, d. h. zwischen dem 15. Mai und dem 18. August 2025, getroffen werden. Die Gründe für die Verzögerung bei den Erneuerungsverfahren liegen ferner außerhalb der Kontrolle der jeweiligen Antragsteller. Daher sollte die Laufzeit der Genehmigungen für diese Wirkstoffe verlängert werden, damit die notwendigen Bewertungen und die jeweiligen Verfahren betreffend die Erneuerung der Genehmigungen abgeschlossen werden können.

(41) Da die Risikobewertung für die Wirkstoffe 1,4-Dimethylnaphthalin, Bentazon, Bixafen, Fluxapyroxad, Halauxifen-methyl, Mecoprop-P, Penthiopyrad, Propyzamid, Sedaxan und Sulfoxaflor seitens der jeweiligen berichterstattenden Mitgliedstaaten noch nicht abgeschlossen wurde, und in Anbetracht des Zeitbedarfs für die noch ausstehenden Schritte jedes Erneuerungsverfahrens, sollte die jeweilige Dauer der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigung auf 29 Monate festgesetzt werden.

(42) Da die Behörde für die Wirkstoffe Fluoxastrobin, Pirimiphos-methyl, Propamocarb und Prothioconazol mehr Zeit benötigt, um zu einer Schlussfolgerung im Hinblick auf ihre Risikobewertung zu gelangen, und in Anbetracht des Zeitbedarfs für die noch ausstehenden Schritte jedes Erneuerungsverfahrens, sollte die jeweilige Dauer der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigung für diese Wirkstoffe auf 19 Monate und 2 Wochen festgesetzt werden.

(43) Da die Behörde für den Wirkstoff Rimsulfuron mehr Zeit benötigt, um eine Schlussfolgerung zur Risikobewertung zu erarbeiten, weil der Antragsteller die angeforderten zusätzlichen Informationen noch nicht übermittelt hat und die Bewertung seitens des betreffenden berichterstattenden Mitgliedstaats noch nicht abgeschlossen wurde, und in Anbetracht des Zeitbedarfs für die noch ausstehenden Schritte des Erneuerungsverfahrens, sollte die Dauer der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigung für diesen Wirkstoff auf 36 Monate festgelegt werden.

(44) In Bezug auf die Wirkstoffe Amidosulfuron, Clomazon, Fenoxaprop-P, Fludioxonil, Flutolanil, Gibberellinsäure, Gibberellin und Paraffinöl steht die Stellungnahme des Ständigen Ausschusses für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel noch aus. In Anbetracht des Zeitbedarfs für die noch ausstehenden Schritte dieser Erneuerungsverfahren sollte die Dauer der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigung für den Wirkstoff Flutolanil auf 12 Monate und für die Wirkstoffe Amidosulfuron, Clomazon, Fenoxaprop-P, Fludioxonil, Gibberellinsäure, Gibberellin und Paraffinöl auf 15 Monate und 2 Wochen festgelegt werden.

(45) Die Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 sollte daher entsprechend geändert werden.

(46) In Fällen, in denen die Kommission eine Verordnung erlässt, mit der die Genehmigung für einen im Anhang der vorliegenden Verordnung genannten Wirkstoff nicht erneuert wird, setzt sie das Datum des Auslaufens der Genehmigung auf das spätere der folgenden Daten fest: entweder auf das Datum des Inkrafttretens der Verordnung, mit der die Genehmigung für den Wirkstoff nicht erneuert wird, oder auf das Datum, das vor dem Erlass der vorliegenden Verordnung galt. In Fällen, in denen die Kommission eine Verordnung zur Erneuerung der Genehmigung für einen im Anhang der vorliegenden Verordnung genannten Wirkstoff erlässt, setzt sie den Geltungsbeginn entsprechend den gegebenen Umständen auf das frühestmögliche Datum fest.

(47) Die in dieser Verordnung vorgesehenen Maßnahmen entsprechen der Stellungnahme des Ständigen Ausschusses für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel

Der Anhang der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 wird gemäß dem Anhang der vorliegenden Verordnung geändert.

Diese Verordnung tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft.

Diese Verordnung ist in allen ihren Teilen verbindlich und gilt unmittelbar in jedem Mitgliedstaat.

1) ABl. L 309 vom 24.11.2009 S. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

2) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 192/2014 der Kommission vom 27. Februar 2014 zur Genehmigung des Wirkstoffs 1,4-Dimethylnaphthalin gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 (ABl. L 59 vom 28.02.2014 S. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/192/oj).

3) Richtlinie 2008/40/EG der Kommission vom 28. März 2008 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Amidosulfuron und Nicosulfuron (ABl. L 87 vom 29.03.2008 S. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/40/oj).

4) Richtlinie 91/414/EWG des Rates vom 15. Juli 1991 über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln (ABl. L 230 vom 19.08.1991 S. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

5) Richtlinie 2000/68/EG der Kommission vom 23. Oktober 2000 zur Aufnahme des Wirkstoffs Bentazon in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln (ABl. L 276 vom 28.10.2000 S. 41, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2000/68/oj).

6) Durchführungsverordnung (EU) 2018/660 der Kommission vom 26. April 2018 zur Erneuerung der Genehmigung des Wirkstoffs Bentazon gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 110 vom 30.04.2018 S. 122, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/660/oj).

7) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 350/2013 der Kommission vom 17. April 2013 zur Genehmigung des Wirkstoffs Bixafen gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 108 vom 18.04.2013 S. 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/350/oj).

8) Richtlinie 2007/76/EG der Kommission vom 20. Dezember 2007 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Fludioxonil, Clomazon und Prosulfocarb (ABl. L 337 vom 21.12.2007 S. 100, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/76/oj).

9) Richtlinie 2008/66/EG der Kommission vom 30. Juni 2008 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Bifenox, Diflufenican, Fenoxaprop-P, Fenpropidin und Quinoclamin (ABl. L 171 vom 01.07.2008 S. 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/66/oj).

10) Richtlinie 2008/44/EG der Kommission vom 4. April 2008 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Benthiavalicarb, Boscalid, Carvon, Fluoxastrobin, Paecilomyces lilacinus und Prothioconazol (ABl. L 94 vom 05.04.2008 S. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/44/oj).

11) Richtlinie 2008/108/EG der Kommission vom 26. November 2008 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Flutolanil, Benfluralin, Fluazinam, Fuberidazol und Mepiquat (ABl. L 317 vom 27.11.2008 S. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/108/oj).

12) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 192/2014 der Kommission vom 27. Februar 2014 zur Genehmigung des Wirkstoffs 1,4-Dimethylnaphthalin gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 (ABl. L 59 vom 28.02.2014 S. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/192/oj).

13) Richtlinie 2008/127/EG der Kommission vom 18. Dezember 2008 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme mehrerer Wirkstoffe (ABl. L 344 vom 20.12.2008 S. 89, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/127/oj).

14) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 589/2012 der Kommission vom 4. Juli 2012 zur Genehmigung des Wirkstoffs Fluxapyroxad gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 175 vom 05.07.2012 S. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/589/oj).

15) Durchführungsverordnung (EU) 2015/1165 der Kommission vom 15. Juli 2015 zur Genehmigung des Wirkstoffs Halauxifen-methyl gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 188 vom 16.07.2015 S. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/1165/oj).

16) Richtlinie 2003/70/EG der Kommission vom 17. Juli 2003 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Mecoprop, Mecoprop-P und Propiconazol (ABl. L 184 vom 23.07.2003 S. 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2003/70/oj).

17) Richtlinie 2009/117/EG des Rates vom 25. Juni 2009 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG zwecks Aufnahme von Paraffinöl mit der CAS-Nummer 8042-47-5 als Wirkstoff (ABl. L 237 vom 09.09.2009 S. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/117/oj).

18) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 1187/2013 der Kommission vom 21. November 2013 zur Genehmigung des Wirkstoffs Penthiopyrad gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 313 vom 22.11.2013 S. 42, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1187/oj).

19) Richtlinie 2007/52/EG der Kommission vom 16. August 2007 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Ethoprophos, Pirimiphos-Methyl und Fipronil (ABl. L 214 vom 17.08.2007 S. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/52/oj).

20) Richtlinie 2007/25/EG der Kommission vom 23. April 2007 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Dimethoat, Dimethomorph, Glufosinat, Metribuzin, Phosmet und Propamocarb (ABl. L 106 vom 24.04.2007 S. 34, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/25/oj).

21) Richtlinie 2003/39/EG der Kommission vom 15. Mai 2003 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Propineb und Propyzamid (ABl. L 124 vom 20.05.2003 S. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2003/39/oj).

22) Durchführungsverordnung (EU) 2018/755 der Kommission vom 23. Mai 2018 zur Erneuerung der Genehmigung für den Wirkstoff Propyzamid - als Substitutionskandidat - gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 128 vom 24.05.2018 S. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/755/oj).

23) Richtlinie 2008/44/EG der Kommission vom 4. April 2008 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Benthiavalicarb, Boscalid, Carvon, Fluoxastrobin, Paecilomyces lilacinus und Prothioconazol (ABl. L 94 vom 05.04.2008 S. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/44/oj).

24) Richtlinie 2006/39/EG der Kommission vom 12. April 2006 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Clodinafop, Pirimicarb, Rimsulfuron, Tolclofos-Methyl und Triticonazol (ABl. L 104 vom 13.04.2006 S. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).

25) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 826/2013 der Kommission vom 29. August 2013 zur Genehmigung des Wirkstoffs Sedaxan gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 (ABl. L 232 vom 30.08.2013 S. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/826/oj).

26) Durchführungsverordnung (EU) 2015/1295 der Kommission vom 27. Juli 2015 zur Genehmigung des Wirkstoffs Sulfoxaflor gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 199 vom 29.07.2015 S. 8, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/1295/oj).

27) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission vom 25. Mai 2011 zur Durchführung der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Liste zugelassener Wirkstoffe (ABl. L 153 vom 11.06.2011 S. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

28) Durchführungsverordnung (EU) 2020/2007 der Kommission vom 8. Dezember 2020 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigung für die Wirkstoffe 1-Decanol, 1,4-Dimethylnaphthalin, 6-Benzyladenin, Acequinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, Aluminiumsulfat, Amisulbrom, Aureobasidium pullulans (Stämme DSM 14940 und DSM 14941), Azadirachtin, Bacillus pumilus QST 2808, Benalaxyl-M, Bixafen, Bupirimat, Candida oleophila Stamm O, Chlorantraniliprol, Dinatriumphosphonat, Dithianon, Dodin, Emamectin, Flubendiamid, Fluometuron, Fluxapyroxad, Flutriafol, Hexythiazox, Imazamox, Ipconazol, Isoxaben, L-Ascorbinsäure, Schwefelkalk, Orangenöl, Paecilomyces fumosoroseus Stamm FE 9901, Pendimethalin, Penflufen, Penthiopyrad, Kaliumphosphonat, Prosulfuron, Pseudomonas sp. Stamm DSMZ 13134, Pyridalyl, Pyriofenon, Pyroxsulam, Quinmerac, S-Abscisinsäure, Sedaxan, Sintofen, Natriumsilberthiosulfat, Spinetoram, Spirotetramat, Streptomyces lydicus Stamm WYEC 108, Tau-Fluvalinat, Tebufenozid, Tembotrion, Thiencarbazon, Valifenalat, Zinkphosphid (ABl. L 414 vom 09.12.2020 S. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

29) Durchführungsverordnung (EU) 2023/2592 der Kommission vom 21. November 2023 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigungen für die Wirkstoffe 1-Naphthylacetamid, 1-Naphthylessigsäure, 2-Phenylphenol (einschließlich seiner Salze, z.B. Natriumsalz), 8-Hydroxychinolin, Amidosulfuron, Bifenox, Dicamba, Difenoconazol, Diflufenican, Dimethachlor, Esfenvalerat, Etofenprox, Fenoxaprop-P, Fenpropidin, Fenpyrazamin, Fluazifop-P, Lenacil, Napropamid, Nicosulfuron, Paraffinöle, Paraffinöl, Penconazol, Picloram, Prohexadion, Spiroxamin, Schwefel, Tetraconazol und Triallat (ABl. L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).

30) Durchführungsverordnung (EU) 2023/1757 der Kommission vom 11. September 2023 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigungen für die Wirkstoffe Bensulfuron, Chlormequat, Chlortoluron, Clomazon, Daminozid, Deltamethrin, Eugenol, Fludioxonil, Flufenacet, Flumetralin, Fosthiazat, Geraniol, MCPA, MCPB, Propaquizafop, Prosulfocarb, Quizalofop-P-ethyl, Quizalofop-P-tefuryl, Natrium-5-nitroguaiacolat, Natrium-o-nitrophenolat, Natrium-p-nitrophenolat, Sulfurylfluorid, Tebufenpyrad, Thymol und Tritosulfuron (ABl. L 224 vom 12.09.2023 S. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).

31) Durchführungsverordnung (EU) 2023/918 der Kommission vom 4. Mai 2023 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Ausweitung des Genehmigungszeitraums für die Wirkstoffe Aclonifen, Ametoctradin, Beflubutamid, Benthiavalicarb, Boscalid, Captan, Clethodim, Cycloxydim, Cyflumetofen, Dazomet, Diclofop, Dimethomorph, Ethephon, Fenazaquin, Fluopicolid, Fluoxastrobin, Flurochloridon, Folpet, Formetanat, Helicoverpa armigera Nucleopolyhedrovirus, Hymexazol, Indolyl-Buttersäure, Mandipropamid, Metalaxyl, Metaldehyd, Metam, Metazachlor, Metribuzin, Milbemectin, Paclobutrazol, Penoxsulam, Phenmedipham, Pirimiphos-methyl, Propamocarb, Proquinazid, Prothioconazol, S-Metolachlor, Spodoptera littoralis Nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum Stamm T34 und Trichoderma atroviride Stamm I-1237 (ABl. L 119 vom 05.05.2023 S. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

32) Durchführungsverordnung (EU) 2024/324 der Kommission vom 19. Januar 2024 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigung für die Wirkstoffe Benzovindiflupyr, Bromuconazol, Buprofezin, Cyflufenamid, Fluazinam, Fluopyram, Flutolanil, Lambda-Cyhalothrin, Mecoprop-P, Mepiquat, Metsulfuron-methyl, Phosphan und Pyraclostrobin (ABl. L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).

33) Durchführungsverordnung (EU) 2023/1446 der Kommission vom 12. Juli 2023 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 im Hinblick auf die Verlängerung der Laufzeit der Genehmigung für die Wirkstoffe 2,5-Dichlorbenzoesäuremethylester, Essigsäure, Aluminiumammoniumsulfat, Aluminiumphospid, Aluminiumsilicat, Calciumcarbid, Cymoxanil, Dodemorph, Ethylen, Teebaumextrakt, Rückstände aus der Fettdestillation, Fettsäuren C7 bis C20, Flonicamid (IKI-220), Gibberellinsäure, Gibberellin, Halosulfuron-methyl, hydrolisierte Proteine, Eisensulfat, Magnesiumphosphid, Maltodextrin, Metamitron, Pflanzenöle/Nelkenöl, Pflanzenöle/Rapsöl, Pflanzenöle/Grüne-Minze-Öl, Pyrethrine, Sulcotrion, Tebuconazol und Harnstoff (ABl. L 178 vom 13.07.2023 S. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).

34) Durchführungsverordnung (EU) 2023/689 der Kommission vom 20. März 2023 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigung für die Wirkstoffe Bacillus subtilis (Cohn 1872) Stamm QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai Stämme ABTS-1857 und GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. israeliensis (Serotyp H-14) Stamm AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki Stämme ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 und EG 2348, Beauveria bassiana Stämme ATCC 74040 und GHA, Clodinafop, Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), Cyprodinil, Dichlorprop-P, Fenpyroximat, Fosetyl, Malathion, Mepanipyrim, Metconazol, Metrafenon, Pirimicarb, Pyridaben, Pyrimethanil, Rimsulfuron, Spinosad, Trichoderma asperellum (vormals T. harzianum) Stämme ICC012, T25 und TV1, Trichoderma atroviride (vormals T. harzianum) Stamm T11, Trichoderma gamsii (vormals T. viride) Stamm ICC080, Trichoderma harzianum Stämme T-22 und ITEM 908, Triclopyr, Trinexapac, Triticonazol und Ziram (ABl. L 91 vom 29.03.2023 S. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).

35) Durchführungsverordnung (EU) 2020/1740 der Kommission vom 20. November 2020 zur Festlegung der notwendigen Bestimmungen für das Erneuerungsverfahren für Wirkstoffe gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates und zur Aufhebung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 der Kommission (ABl. L 392 vom 23.11.2020 S. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).

36) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 der Kommission vom 18. September 2012 zur Festlegung der notwendigen Bestimmungen für das Erneuerungsverfahren für Wirkstoffe gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln (ABl. L 252 vom 19.09.2012 S. 26. ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/2020-02-13).

37) Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission vom 19. April 2018 zur Änderung von Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 durch die Festlegung wissenschaftlicher Kriterien für die Bestimmung endokrinschädlicher Eigenschaften (ABl. L 101 vom 20.04.2018 S. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).

1. Teil A des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 wird wie folgt geändert:

2. Teil B des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 wird wie folgt geändert:

3. In Teil E des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 wird in Spalte 6 (Befristung der Genehmigung) des Eintrags 9 zu Propyzamid das Datum durch "30. November 2027" ersetzt.