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gestützt auf die Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 21. Oktober 2009 über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Aufhebung der Richtlinien 79/117/EWG und 91/414/EWG des Rates ¹, insbesondere auf Artikel 17 Absatz 1,

(1) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 200/2013 der Kommission ² wurde der Wirkstoff Ametoctradin bis zum 31. Juli 2023 genehmigt.

(2) Mit der Richtlinie 2008/113/EG der Kommission ³ wurde der Wirkstoff Beauveria bassiana, Stämme ATCC 74040 und GHA, befristet bis zum 30. April 2019 in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG des Rates ⁴ aufgenommen.

(3) Mit der Richtlinie 2011/6/EU der Kommission ⁵ wurde der Wirkstoff Buprofezin befristet bis zum 31. Januar 2021 in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(4) Mit der Richtlinie 2006/39/EG der Kommission ⁶ wurde der Wirkstoff Clodinafop befristet bis zum 31. Januar 2017 in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(5) Mit der Richtlinie 2009/37/EG der Kommission ⁷ wurde der Wirkstoff Kupferverbindungen befristet bis zum 30. November 2016 in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen und mit der Durchführungsverordnung (EU) 2018/1981 der Kommission ⁸ wurde die Genehmigung für den Wirkstoff - als Substitutionskandidaten - befristet bis zum 31. Dezember 2025 erneuert.

(6) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 22/2013 der Kommission ⁹ wurde der Wirkstoff Cyflumetofen bis zum 31. Mai 2023 genehmigt.

(7) Mit der Richtlinie 2005/53/EG der Kommission ¹⁰ wurde der Wirkstoff Daminozid befristet bis zum 28. Februar 2016 in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(8) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2015/2084 der Kommission ¹¹ wurde der Wirkstoff Flupyradifuron bis zum 9. Dezember 2025 genehmigt.

(9) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 368/2013 der Kommission ¹² wurde der Wirkstoff Helicoverpa armigera Nucleopolyhedrovirus bis zum 31. Mai 2023 genehmigt.

(10) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2015/2085 der Kommission ¹³ wurde der Wirkstoff Mandestrobin bis zum 9. Dezember 2025 genehmigt.

(11) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 188/2013 ¹⁴ der Kommission wurde der Wirkstoff Mandipropamid befristet bis zum 31. Juli 2023 genehmigt.

(12) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 359/2012 der Kommission ¹⁵ wurde der Wirkstoff Metam befristet bis zum 30. Juni 2022 genehmigt.

(13) Mit der Richtlinie 2004/30/EG der Kommission ¹⁶ wurde der Wirkstoff Pyraclostrobin befristet bis zum 31. Mai 2014 in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen.

(14) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2015/2198 der Kommission ¹⁷ wurde der Wirkstoff Rescalure befristet bis zum 18. Dezember 2025 genehmigt.

(15) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 367/2013 der Kommission ¹⁸ wurde der Wirkstoff Spodoptera littoralis Nucleopolyhedrovirus befristet bis zum 31. Mai 2023 genehmigt.

(16) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 917/2014 der Kommission ¹⁹ wurde der Wirkstoff Streptomyces lydicus Stamm WYEC 108 befristet bis zum 31. Dezember 2024 genehmigt.

(17) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 1238/2012 der Kommission ²⁰ wurde der Wirkstoff Trichoderma asperellum (Stamm T34) befristet bis zum 31. Mai 2023 genehmigt.

(18) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 17/2013 ²¹ der Kommission wurde der Wirkstoff Trichoderma atroviride Stamm I-1237 befristet bis zum 31. Mai 2023 genehmigt.

(19) Die Wirkstoffe Beauveria bassiana Stämme ATCC 74040 und GHA, Buprofezin, Clodinafop, Daminozid und Pyraclostrobin wurden in Teil A des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission ²² aufgenommen. Die Wirkstoffe Ametoctradin, Cyflumetofen, Flupyradifuron, Helicoverpa armigera Nucleopolyhedrovirus, Mandestrobin, Mandipropamid, Metam, Rescalure, Spodoptera littoralis Nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus Stamm WYEC 108, Trichoderma asperellum Stamm T34 und Trichoderma atroviride Stamm I-1237 wurden in Teil B und der Wirkstoff Kupferverbindungen wurde in Teil E des Anhangs der genannten Verordnung aufgenommen.

(20) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2020/2007 der Kommission ²³ wurde der Wirkstoff Streptomyces lydicus Stamm WYEC 108 befristet bis zum 31. Dezember 2025 genehmigt.

(21) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2023/689 der Kommission ²⁴ wurde die Laufzeit der Genehmigungen für den Wirkstoff Beauveria bassiana Stämme ATCC 74040 und GHA bis zum 30. September 2025 und der Genehmigung für den Wirkstoff Clodinafop bis zum 15. Dezember 2025 verlängert.

(22) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2023/918 der Kommission ²⁵ wurde die Laufzeit der Genehmigungen für die Wirkstoffe Cyflumetofen, Helicoverpa armigera Nucleopolyhedrovirus, Spodoptera littoralis Nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum Stamm T34 und Trichoderma atroviride Stamm I-1237 bis zum 31. Oktober 2025, für den Wirkstoff Metam bis zum 30. November 2025 sowie für die Wirkstoffe Ametoctradin und Mandipropamid bis zum 31. Dezember 2025 verlängert.

(23) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2023/1757 der Kommission ²⁶ wurde die Laufzeit der Genehmigung für den Wirkstoff Daminozid bis zum 15. September 2025 verlängert.

(24) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2024/324 der Kommission ²⁷ wurde die Laufzeit der Genehmigung für den Wirkstoff Pyraclostrobin bis zum 15. September 2025 und die Laufzeit der Genehmigung für den Wirkstoff Buprofezin bis zum 15. Dezember 2025 verlängert.

(25) Es wurden Anträge auf Erneuerung der jeweiligen Genehmigungen für die Wirkstoffe Ametoctradin, Buprofezin, Cyflumetofen, Daminozid, Helicoverpa armigera Nucleopolyhedrovirus, Mandipropamid, Metam, Pyraclostrobin, Spodoptera littoralis Nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum Stamm T34 und Trichoderma atroviride Stamm I-1237 im Einklang mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 der Kommission ²⁸ gestellt.

(26) Am 20. September 2020 bzw. am 2. Dezember 2016, 23. Juli 2020, 10. Juli 2020, 15. April 2013, 22. Juli 2020, 13. Oktober 2020, 18. Juli 2019, 7. März 2014, 22. Juli 2020, 24. September 2020 und 11. September 2020 teilten die berichterstattenden Mitgliedstaaten für die Wirkstoffe Ametoctradin, Beauveria bassiana Stämme ATCC 74040 und GHA, Buprofezin, Cyflumetofen, Daminozid, Helicoverpa armigera Nucleopolyhedrovirus, Mandipropamid, Metam, Pyraclostrobin, Spodoptera littoralis Nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum Stamm T34 und Trichoderma atroviride Stamm I-1237 den mitberichterstattenden Mitgliedstaaten, der Kommission und der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (im Folgenden "Behörde") mit, dass sie gemäß Artikel 3 der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 die Zulässigkeit, insbesondere die Vollständigkeit und Rechtzeitigkeit, jedes der Anträge auf Erneuerung der Genehmigung für jeden dieser Wirkstoffe geprüft hätten und zu dem Schluss gekommen wären, dass die Anträge zulässig seien. Diese Anträge wurden gemäß Artikel 5 der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 von der Behörde veröffentlicht.

(27) Die Risikobewertungen gemäß Artikel 11 der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 für Ametoctradin und Mandipropamid wurden von den jeweiligen berichterstattenden Mitgliedstaaten noch nicht abgeschlossen, und für die noch ausstehenden Schritte des jeweiligen Erneuerungsverfahrens wird mehr Zeit benötigt.

(28) Am 9. November 2023 bzw. am 18. Juli 2024, 9. September 2021, 20. Juni 2017, 26. Juni 2023, 31. Oktober 2018, 9. März 2020, 10. August 2021, 19. Februar 2018, 9. März 2022, 31. Januar 2024 und 2. September 2024 übermittelten die berichterstattenden Mitgliedstaaten für die Wirkstoffe Beauveria bassiana Stämme ATCC 74040 und GHA, Buprofezin, Clodinafop, Cyflumetofen, Daminozid, Helicoverpa armigera Nucleopolyhedrovirus, Metam, Pyraclostrobin, Spodoptera littoralis Nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum Stamm T34 und Trichoderma atroviride Stamm I-1237 der Behörde den jeweiligen Entwurf des Bewertungsberichts im Hinblick auf die Erneuerung. Gemäß Artikel 12 der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 kam die Behörde zu dem Ergebnis, dass die Berichte für alle genannten Wirkstoffe alle relevanten Informationen in dem vereinbarten Format enthielten, sie leitete die Berichte an den jeweiligen Antragsteller und an die übrigen Mitgliedstaaten weiter und veröffentlichte sie zur schriftlichen Stellungnahme.

(29) Die Bewertungen für Spodoptera littoralis Nucleopolyhedrovirus und Trichoderma atroviride Stamm I-1237 wurden von der Behörde noch nicht abgeschlossen und es wird mehr Zeit benötigt, damit die Behörde ihre Schlussfolgerungen fertigstellen und die Kommission die sich aus diesen ergebenden Risikomanagemententscheidungen treffen kann.

(30) Zu den Wirkstoffen Beauveria bassiana Stämme ATCC 74040 und GHA, Cyflumetofen, Helicoverpa armigera Nucleopolyhedrovirus, Metam und Trichoderma asperellum Stamm T34 forderte die Behörde im Einklang mit Artikel 13 Absatz 3 der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 zusätzliche Informationen an, um die Einhaltung der Genehmigungskriterien bewerten zu können; diese Informationen wurden von den Antragstellern fristgerecht übermittelt. Es wird jedoch mehr Zeit benötigt, damit die Behörde die Bewertungen abschließen und ihre Schlussfolgerungen fertigstellen und die Kommission die sich aus diesen ergebenden Risikomanagemententscheidungen treffen kann.

(31) Für den Wirkstoff Clodinafop hat die Behörde gemäß Artikel 14 Absatz 1a der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 in Abstimmung mit den Mitgliedstaaten zusätzliche Informationen für die Zwecke der Bewertung der Genehmigungskriterien gemäß Anhang II Nummern 3.6.5 und 3.8.2 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 in der durch die Verordnung (EU) 2018/605 geänderten Fassung angefordert. Die zusätzlichen Informationen wurden von den Antragstellern fristgerecht übermittelt. Der berichterstattende Mitgliedstaat hat den überarbeiteten Entwurf des Berichts über die Bewertung im Hinblick auf die Erneuerung vorgelegt und die öffentliche Konsultation über dieses Dokument wurde am 3. November 2024 abgeschlossen. Es wird jedoch mehr Zeit benötigt, damit die Behörde die Bewertung abschließen und ihre Schlussfolgerungen fertigstellen und die Kommission die sich aus dieser ergebenden Risikomanagemententscheidung treffen kann.

(32) Für die Wirkstoffe Buprofezin, Daminozid und Pyraclostrobin hat die Behörde ihre Schlussfolgerungen am 1. April 2025, am 18. Dezember 2024 bzw. am 28. Januar 2025 angenommen und an die Antragsteller, die Mitgliedstaaten und die Kommission übermittelt. Die Kommission hat im Ständigen Ausschuss für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel Beratungen über die Erneuerung der Genehmigungen für diese Wirkstoffe angestoßen sowie einen Bericht im Hinblick auf die Erneuerung und den Entwurf einer Verordnung vorgelegt. Für die Abgabe der Stellungnahme dieses Ausschusses und für die anschließenden Risikomanagemententscheidungen der Kommission wird mehr Zeit benötigt.

(33) Es wurden Anträge auf Erneuerung der jeweiligen Genehmigungen für die Wirkstoffe Kupferverbindungen, Flupyradifuron, Mandestrobin, Rescalure und Streptomyces lydicus Stamm WYEC 108 gemäß der Durchführungsverordnung (EU) 2020/1740 der Kommission ²⁹ gestellt.

(34) Am 22. April 2024 bzw. am 9. März 2023, 7. März 2023 und am 15. Dezember 2022 teilten die berichterstattenden Mitgliedstaaten für die Wirkstoffe Flupyradifuron, Mandestrobin, Rescalure und Streptomyces lydicus Stamm WYEC 108 den mitberichterstattenden Mitgliedstaaten, der Kommission und der Behörde mit, dass sie gemäß Artikel 8 der Durchführungsverordnung (EU) 2020/1740 die Zulässigkeit, insbesondere die Vollständigkeit und Rechtzeitigkeit, jedes der Anträge auf Erneuerung der Genehmigung für jeden dieser Wirkstoffe geprüft hätten und zu dem Schluss gekommen wären, dass die Anträge zulässig seien. Diese Anträge wurden gemäß Artikel 10 der Durchführungsverordnung (EU) 2020/1740 von der Behörde veröffentlicht. Die Dossiers für die Erneuerung der Genehmigung für den Wirkstoff Kupferverbindungen wurden im Dezember 2022 eingereicht und der berichterstattende Mitgliedstaat ist immer noch damit beschäftigt, die Zulässigkeit des Antrags auf Erneuerung der Genehmigung für den genannten Wirkstoff gemäß Artikel 8 der Durchführungsverordnung (EU) 2020/1740 zu prüfen.

(35) Die Risikobewertungen gemäß Artikel 11 der Durchführungsverordnung (EU) 2020/1740 für die Wirkstoffe Kupferverbindungen, Flupyradifuron, Mandestrobin und Streptomyces lydicus Stamm WYEC 108 wurden von den jeweiligen berichterstattenden Mitgliedstaaten noch nicht abgeschlossen, und für die noch ausstehenden Schritte des jeweiligen Erneuerungsverfahrens wird mehr Zeit benötigt.

(36) Am 9. Juni 2025 übermittelte der berichterstattende Mitgliedstaat für den Wirkstoff Rescalure der Behörde den Entwurf des Bewertungsberichts im Hinblick auf die Erneuerung. Die Behörde ist immer noch damit beschäftigt, gemäß Artikel 12 der Durchführungsverordnung (EU) 2020/1740 zu prüfen, ob der Bericht alle relevanten Informationen in dem vereinbarten Format enthält.

(37) Daher kann wahrscheinlich keine Entscheidung über die Erneuerung der Genehmigungen für alle genannten Wirkstoffe getroffen werden, bevor ihr jeweiliger Genehmigungszeitraum, d. h. zwischen dem 15. September und dem 31. Dezember 2025, abläuft. Zudem entziehen sich die Gründe für die Verzögerung bei den Erneuerungsverfahren der Kontrolle der jeweiligen Antragsteller. Daher sollte die Laufzeit der Genehmigungen für diese Wirkstoffe verlängert werden, damit die notwendigen Bewertungen und die jeweiligen Verfahren betreffend die Erneuerung der Genehmigungen abgeschlossen werden können.

(38) Die Risikobewertungen für die Wirkstoffe Ametoctradin, Kupferverbindungen, Flupyradifuron, Mandestrobin, Mandipropamid und Streptomyces lydicus Stamm WYEC 108 wurden seitens der berichterstattenden Mitgliedstaaten noch nicht abgeschlossen. In Anbetracht der nachgelagerten Verfahrensschritte, die in jedem einzelnen Erneuerungsverfahren durchzuführen sind, sollte die Laufzeit der Genehmigungen für diese Wirkstoffe für Ametoctradin um 29 Monate und für Kupferverbindungen, Flupyradifuron, Mandestrobin, Mandipropamid und Streptomyces lydicus Stamm WYEC 108 um 42 Monate verlängert werden.

(39) In Bezug auf die Wirkstoffe Beauveria bassiana Stämme ATCC 74040 und GHA, Clodinafop, Cyflumetofen, Helicoverpa armigera Nucleopolyhedrovirus, Metam, Rescalure, Spodoptera littoralis Nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum Stamm T34 und Trichoderma atroviride Stamm I-1237 benötigt die Behörde mehr Zeit, um eine Schlussfolgerung zur Risikobewertung zu erarbeiten. In Anbetracht der nachgelagerten Verfahrensschritte, die in jedem einzelnen Erneuerungsverfahren durchzuführen sind, sollte die Laufzeit der Genehmigungen für Clodinafop um 19,5 Monate, für Beauveria bassiana Stämme ATCC 74040 und GHA, Cyflumetofen, Helicoverpa armigera Nucleopolyhedrovirus, Metam, Spodoptera littoralis Nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum Stamm T34 und Trichoderma atroviride Stamm I-1237 um 23,5 Monate sowie für Rescalure um 29 Monate verlängert werden.

(40) Da für die Wirkstoffe Buprofezin, Daminozid und Pyraclostrobin die Abgabe der Stellungnahme durch den Ständigen Ausschuss für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel noch aussteht, sollte auch in Anbetracht des Zeitbedarfs für die noch ausstehenden Schritte des Erneuerungsverfahrens die Dauer der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigung für diese Wirkstoffe auf 12 Monate festgesetzt werden.

(41) Die Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 sollte daher entsprechend geändert werden.

(42) In Fällen, in denen die Kommission eine Verordnung erlässt, mit der die Genehmigung für einen im Anhang der vorliegenden Verordnung genannten Wirkstoff nicht erneuert wird, setzt sie das Datum des Auslaufens der Genehmigung auf das spätere der folgenden Daten fest: entweder auf das Datum des Inkrafttretens der Verordnung, mit der die Genehmigung für den Wirkstoff nicht erneuert wird, oder auf das Datum, das vor dem Erlass der vorliegenden Verordnung galt. In Fällen, in denen die Kommission eine Verordnung zur Erneuerung der Genehmigung für einen der im Anhang der vorliegenden Verordnung genannten Wirkstoffe erlässt, setzt sie entsprechend den gegebenen Umständen den Geltungsbeginn auf das frühestmögliche Datum fest.

(43) Die in dieser Verordnung vorgesehenen Maßnahmen entsprechen der Stellungnahme des Ständigen Ausschusses für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel

Der Anhang der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 wird gemäß dem Anhang der vorliegenden Verordnung geändert.

Diese Verordnung tritt am dritten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft.

Diese Verordnung ist in allen ihren Teilen verbindlich und gilt unmittelbar in jedem Mitgliedstaat.

1) ABl. L 309 vom 24.11.2009 S. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

2) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 200/2013 der Kommission vom 8. März 2013 zur Genehmigung des Wirkstoffs Ametoctradin gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 67 vom 09.03.2013 S. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/200/oj).

3) Richtlinie 2008/113/EG der Kommission vom 8. Dezember 2008 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme mehrerer Mikroorganismen als Wirkstoffe (ABl. L 330 vom 09.12.2008 S. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/113/oj).

4) Richtlinie 91/414/EWG des Rates vom 15. Juli 1991 über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln (ABl. L 230 vom 19.08.1991 S. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

5) Richtlinie 2011/6/EU der Kommission vom 20. Januar 2011 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme des Wirkstoffs Buprofezin (ABl. L 18 vom 21.01.2011 S. 38, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/6/oj).

6) Richtlinie 2006/39/EG der Kommission vom 12. April 2006 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Clodinafop, Pirimicarb, Rimsulfuron, Tolclofos-Methyl und Triticonazol (ABl. L 104 vom 13.04.2006 S. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).

7) Richtlinie der Kommission 2009/37/EG vom 23. April 2009 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Chlormequat, Kupferverbindungen, Propaquizafop, Quizalofop-P, Teflubenzuron und Zeta-Cypermethrin (ABl. L 104 vom 24.04.2009 S. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/37/oj).

8) Durchführungsverordnung (EU) 2018/1981 der Kommission vom 13. Dezember 2018 zur Erneuerung der Genehmigung für die Wirkstoffe Kupferverbindungen als Substitutionskandidaten gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 317 vom 14.12.2018 S. 16, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/1981/oj).

9) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 22/2013 der Kommission vom 15. Januar 2013 zur Genehmigung des Wirkstoffs Cyflumetofen gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 11 vom 16.01.2013 S. 8, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/22/oj).

10) Richtlinie 2005/53/EG der Kommission vom 16. September 2005 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Chlorthalonil, Chlortoluron, Cypermethrin, Daminozid und Thiophanatmethyl (ABl. L 241 vom 17.09.2005 S. 51, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/53/oj).

11) Durchführungsverordnung (EU) 2015/2084 der Kommission vom 18. November 2015 zur Genehmigung des Wirkstoffs Flupyradifuron gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln sowie zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 302 vom 19.11.2015 S. 89, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2084/oj).

12) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 368/2013 der Kommission vom 22. April 2013 zur Genehmigung des Wirkstoffs Helicoverpa armigera Nucleopolyhedrovirus gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 111 vom 23.04.2013 S. 36, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/368/oj).

13) Durchführungsverordnung (EU) 2015/2085 der Kommission vom 18. November 2015 zur Genehmigung des Wirkstoffs Mandestrobin gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln sowie zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 302 vom 19.11.2015 S. 93, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2085/oj).

14) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 188/2013 der Kommission vom 5. März 2013 zur Genehmigung des Wirkstoffs Mandipropamid gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 (ABl. L 62 vom 06.03.2013 S. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/188/oj).

15) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 359/2012 der Kommission vom 25. April 2012 zur Genehmigung des Wirkstoffs Metam gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 114 vom 26.04.2012 S. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/359/oj).

16) Richtlinie 2004/30/EG der Kommission vom 10. März 2004 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Benzoesäure, Flazasulfuron und Pyraclostrobin (ABl. L 77 vom 13.03.2004 S. 50, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/30/oj).

17) Durchführungsverordnung (EU) 2015/2198 der Kommission vom 27. November 2015 zur Genehmigung des Wirkstoffs Rescalure gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln sowie zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 313 vom 28.11.2015 S. 35, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2198/oj).

18) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 367/2013 der Kommission vom 22. April 2013 zur Genehmigung des Wirkstoffs Spodoptera littoralis Nucleopolyhedrovirus gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 111 vom 23.04.2013 S. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/367/oj).

19) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 917/2014 der Kommission vom 22. August 2014 zur Genehmigung des Wirkstoffs Streptomyces lydicus Stamm WYEC 108 gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 (ABl. L 251 vom 23.08.2014 S. 19, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/917/oj).

20) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 1238/2012 der Kommission vom 19. Dezember 2012 zur Genehmigung des Wirkstoffs Trichoderma asperellum (Stamm T34) gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (ABl. L 350 vom 20.12.2012 S. 59, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/1238/oj).

21) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 17/2013 der Kommission vom 14. Januar 2013 zur Genehmigung des Wirkstoffs Trichoderma atroviride Stamm I-1237 gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Änderung des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 (ABl. L 9 vom 15.01.2013 S. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/17/oj).

22) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission vom 25. Mai 2011 zur Durchführung der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Liste zugelassener Wirkstoffe (ABl. L 153 vom 11.06.2011 S. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

23) Durchführungsverordnung (EU) 2020/2007 der Kommission vom 8. Dezember 2020 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigung für die Wirkstoffe 1-Decanol, 1,4-Dimethylnaphthalin, 6-Benzyladenin, Acequinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, Aluminiumsulfat, Amisulbrom, Aureobasidium pullulans (Stämme DSM 14940 und DSM 14941), Azadirachtin, Bacillus pumilus QST 2808, Benalaxyl-M, Bixafen, Bupirimat, Candida oleophila Stamm O, Chlorantraniliprol, Dinatriumphosphonat, Dithianon, Dodin, Emamectin, Flubendiamid, Fluometuron, Fluxapyroxad, Flutriafol, Hexythiazox, Imazamox, Ipconazol, Isoxaben, L-Ascorbinsäure, Schwefelkalk, Orangenöl, Paecilomyces fumosoroseus Stamm FE 9901, Pendimethalin, Penflufen, Penthiopyrad, Kaliumphosphonat, Prosulfuron, Pseudomonas sp. Stamm DSMZ 13134, Pyridalyl, Pyriofenon, Pyroxsulam, Quinmerac, S-Abscisinsäure, Sedaxan, Sintofen, Natriumsilberthiosulfat, Spinetoram, Spirotetramat, Streptomyces lydicus Stamm WYEC 108, Tau-Fluvalinat, Tebufenozid, Tembotrion, Thiencarbazon, Valifenalat, Zinkphosphid (ABl. L 414 vom 09.12.2020 S. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

24) Durchführungsverordnung (EU) 2023/689 der Kommission vom 20. März 2023 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigung für die Wirkstoffe Bacillus subtilis (Cohn 1872) Stamm QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai Stämme ABTS-1857 und GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. israeliensis (Serotyp H-14) Stamm AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki Stämme ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 und EG 2348, Beauveria bassiana Stämme ATCC 74040 und GHA, Clodinafop, Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), Cyprodinil, Dichlorprop-P, Fenpyroximat, Fosetyl, Malathion, Mepanipyrim, Metconazol, Metrafenon, Pirimicarb, Pyridaben, Pyrimethanil, Rimsulfuron, Spinosad, Trichoderma asperellum (vormals T. harzianum) Stämme ICC012, T25 und TV1, Trichoderma atroviride (vormals T. harzianum) Stamm T11, Trichoderma gamsii (vormals T. viride) Stamm ICC080, Trichoderma harzianum Stämme T-22 und ITEM 908, Triclopyr, Trinexapac, Triticonazol und Ziram (ABl. L 91 vom 29.03.2023 S. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).

25) Durchführungsverordnung (EU) 2023/918 der Kommission vom 4. Mai 2023 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Ausweitung des Genehmigungszeitraums für die Wirkstoffe Aclonifen, Ametoctradin, Beflubutamid, Benthiavalicarb, Boscalid, Captan, Clethodim, Cycloxydim, Cyflumetofen, Dazomet, Diclofop, Dimethomorph, Ethephon, Fenazaquin, Fluopicolid, Fluoxastrobin, Flurochloridon, Folpet, Formetanat, Helicoverpa armigera Nucleopolyhedrovirus, Hymexazol, Indolyl-Buttersäure, Mandipropamid, Metalaxyl, Metaldehyd, Metam, Metazachlor, Metribuzin, Milbemectin, Paclobutrazol, Penoxsulam, Phenmedipham, Pirimiphos-methyl, Propamocarb, Proquinazid, Prothioconazol, S-Metolachlor, Spodoptera littoralis Nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum Stamm T34 und Trichoderma atroviride Stamm I-1237 (ABl. L 119 vom 05.05.2023 S. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

26) Durchführungsverordnung (EU) 2023/1757 der Kommission vom 11. September 2023 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigungen für die Wirkstoffe Bensulfuron, Chlormequat, Chlortoluron, Clomazon, Daminozid, Deltamethrin, Eugenol, Fludioxonil, Flufenacet, Flumetralin, Fosthiazat, Geraniol, MCPA, MCPB, Propaquizafop, Prosulfocarb, Quizalofop-P-ethyl, Quizalofop-P-tefuryl, Natrium-5-nitroguaiacolat, Natrium-o-nitrophenolat, Natrium-p-nitrophenolat, Sulfurylfluorid, Tebufenpyrad, Thymol und Tritosulfuron (ABl. L 224 vom 12.09.2023 S. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).

27) Durchführungsverordnung (EU) 2024/324 der Kommission vom 19. Januar 2024 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigung für die Wirkstoffe Benzovindiflupyr, Bromuconazol, Buprofezin, Cyflufenamid, Fluazinam, Fluopyram, Flutolanil, Lambda-Cyhalothrin, Mecoprop-P, Mepiquat, Metsulfuron-methyl, Phosphan und Pyraclostrobin (ABl. L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).

28) Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 der Kommission vom 18. September 2012 zur Festlegung der notwendigen Bestimmungen für das Erneuerungsverfahren für Wirkstoffe gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln (ABl. L 252 vom 19.09.2012 S. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).

29) Durchführungsverordnung (EU) 2020/1740 der Kommission vom 20. November 2020 zur Festlegung der notwendigen Bestimmungen für das Erneuerungsverfahren für Wirkstoffe gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates und zur Aufhebung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 der Kommission (ABl. L 392 vom 23.11.2020 S. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).

1. Teil A des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 wird wie folgt geändert:

2. Teil B des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 wird wie folgt geändert:

3. In Teil E des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 wird in Spalte 6 (Befristung der Genehmigung) des Eintrags 10 zu Kupferverbindungen das Datum durch "30. Juni 2029" ersetzt.