Änderungstext
Siebte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung
Vom 21. Juli 2009
(BGBl. I Nr. 44 vom 24.07.2009 S. 2114)
Es verordnen
Die Arzneimittelverschreibungsverordnung vom 21. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3632), die zuletzt durch Artikel 1 der Verordnung vom 19. Dezember 2008 (BGBl. I S. 2977) geändert worden ist, wird in Anlage 1 wie folgt geändert:
1. Folgende Positionen werden gestrichen:
"Antihistaminika
- zur Anwendung bei Erbrechen in der Schwangerschaft -",
"Ethinylestrad iol-3-(propan-2-sulfonat)",
"FIuticason-17-propionat",
"Methylestrenolon",
"Nitenpyram
- zur Anwendung bei Tieren -",
"Oxyphen isatindiacetat,"
"Rauwolfia und ihre Zubereitungen
- ausgenommen in homöopathischen Zubereitungen zur oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschriften 25 und 26 des Homöopathischen Arzneibuches hergestellt sind -",
"rac-Sapropterin",
"Zubereitung aus
Abacavir,
Lamivudin
und
Zidovudin",
"Zubereitung aus
Adapalen
und
Benzoylperoxid",
"Zubereitung aus
Amphotericin B,
1,2-Distearyl-sn-glycero(3)phospho(3)glycerol,
hydriertem Phophatidylcholin
und
Cholesterol",
"Zubereitung aus
Atovaquon
und
Proguanil
- zur Prophylaxe der Malaria tropica bei Personen, die 11 - 40 kg wiegen -
"Zubereitung aus
Betamethason,
Clotrimazol
und
Gentamicin
- zur Anwendung beim Hund -",
"Zubereitung aus
Betaxolol
und
Chlortalidon",
"Zubereitung aus
Calcipotriol
und
Betamethasondipropionat",
"Zubereitung aus
Dipyridamol
und
Acetylsalicylsäure",
"Zubereitung aus
Doxorubicin,
Cholesterol
und
(3-sn-Phophatidyl)cholin aus Ei",
"Zubereitung aus
Doxorubicin,
a-(2-[1,2-Distearoyl-sn-glycero(3)phosphooxy] ethyl-carbamoyq-w-methoxypo ly(oxylen)-40,
vollhydriertem (3-sn-Phophatidyl)cholin aus Sojabohnen
und
Cholesterol",
"Zubereitung aus
Drospirenon
und
Ethinylestradiol",
"Zubereitung aus
Emtricitabin
und
Tenofovir",
"Zubereitung aus
Enalapril
und
Nitrendipin",
"Zubereitung aus
Entacapon,
Levodopa
und
Carbidopa",
"Zubereitung aus
Eprosartan
und
Hydrochlorothiazid",
"Zubereitung aus
Estradiol
und
Drospirenon",
"Zubereitung aus
Estradiol
und
Nomegestrolacetat",
"Zubereitung aus
Estradiol
und
Trimegeston",
"Zubereitung aus
Estradiolvalerat und
Dienogest",
"Zubereitung aus
Etonogestrel
und
Ethinylestradiol",
"Zubereitung aus
Ezetimib
und
Simvastatin",
"Zubereitung aus
Follitropin
und
Lutropin
- zur Anwendung bei Rindern -",
"Zubereitung aus
Irbesartan
und
Hydrochlorothiazid",
"Zubereitung aus
Isotretinoin
und
Erythromycin",
"Zubereitung aus
Lamivudin
und
Zidovudin",
"Zubereitung aus
Latanoprost
und
Timolol",
"Zubereitung aus
Levodopa
und
Benserazid
- zur symptomatischen Behandlung des Restless Legs Syndroms -",
"Zubereitung aus
Lopinavir
und
Ritonavir",
"Zubereitung aus
Manidipin
und
Delapril",
"Zubereitung aus
Mometasonfuroat und
Salicylsäure",
"Zubereitung aus
Imidacloprid
und
Moxidectin
- zur Anwendung bei Hunden -",
"Zubereitung aus
Norelgestromin und
Ethinylestradiol",
"Zubereitung aus
Olmesartan
und
Hydrochlorothiazid",
"Zubereitung aus
Papaverin
und
Phentolamin",
"Zubereitung aus
Phenylbutazon und
Prednisolon
- zur Anwendung beim Hund -",
"Zubereitung aus
7,2%ige Natriumchlorid-Lösung
und
Poly(O-2-hydroxyethyl)stärke",
"Zubereitung aus
Epsiprantel
und
Pyrantel
- zur Anwendung beim Hund -",
"Zubereitung aus
Rosiglitazon
und
Metformin",
"Zubereitung aus
Tegafur
und
Uracil",
"Zubereitung aus
Telmisartan
und
Hydrochlorothiazid",
"Zubereitung aus
Tramadol
und
Paracetamol",
"Zubereitung aus
ViIdagliptin
und
Metformin",
"Zubereitung aus
Zofenopril
und
Hydrochlorothiazid",
"Zuclopenthixolacetat".
2. Die Position "Alclometason-17,21-dipropionat" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Alclometason-17,21-dipropionat | "Alclometason und seine Ester". |
3. Die Position "Alfadolon-21 -acetat" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Alfadolon-21-acetat | "Alfadolon und seine Ester". |
3a. Die Position "Almotriptan" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Almotriptan | "Almotriptan - ausgenommen zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphase bei Migräneanfällen mit und ohne Aura bei Erwachsenen zwischen 18 und 65 Jahren, nach der Erstdiagnose einer Migräne durch einen Arzt, in festen Zubereitungen zur oralen Anwendung in Konzentrationen von 12,5 mg je abgeteilter Form und in einer Gesamtmenge von 25 mg je Packung -". |
4. Die Position "5-Amino-4-Oxopentansäure" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| 5-Amino-4-Oxopentansäure | "5-Amino-4-Oxopentansäure". |
5. Die Position "Amylnitrit" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Amylnitrit | "lsopentylnitrit". |
6. Die Position "Atracuriumbesilat" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Atracuriumbesilat | "Atracurium-Salze". |
7. Die Position "Benfurodilhemisuccinat" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Benfurodilhemisuccinat | "Benfurodil und seine Ester". |
8. Die Position "Candesartancilexetil" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Candesartancilexetil | "Candesartan und seine Ester". |
9. Die Position "Cefamandolformiat" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Cefamandolformiat | "Cefamandol und seine Ester". |
10. Die Position "Cefetametpivoxil" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Cefetametpivoxil | "Cefetamet und seine Ester". |
11. Die Position "Cefpodoximproxetil" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Cefpodoximproxetil | "Cefpodoxim und seine Ester". |
12. Die Position "Cefuroximaxetil" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Cefuroximaxetil | "Cefuroxim und seine Ester". |
13. Die Position "Cisatracuriumbesilat" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Cisatracuriumbesilat | "Cisatracurium-Salze" . |
14. Die Position "Diflucortolon-21-pentanoat" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Diflucortolon-21-pentanoat | "Diflucortolon und seine Ester". |
15. Die Position "Ethylbiscoumacetat" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Ethylbiscoumacetat | "Coumessigsäure und ihre Ester". |
16. Die Position "Fluticasonfuroat" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Fluticasonfuroat | "Fluticason und seine Ester". |
17. Die Position "178-Hydroxy-17-methylestr-4-en-3-on" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| 178-Hydroxy-17-methylestr-4-en-3-on | "178-Hydroxy-17-methylestr-4-en-3-on (Methylestrenolon)". |
18. Die Position "Mometasonfuroat" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Mometasonfuroat | "Mometason und seine Ester". |
18a. (ab 01.02.2010) Die Position "Naratriptan" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Naratriptan - ausgenommen zur Behandlung des Migränekopfschmerzes in festen Zubereitungen zur oralen Anwendung in Konzentrationen bis 2,5 mg je abgeteilter Form und in einer Gesamtmenge von 5 mg je Packung - | "Naratriptan - ausgenommen zur Behandlung des Migränekopfschmerzes bei Erwachsenen zwischen 18 und 65 Jahren, nach der Erstdiagnose einer Migräne durch einen Arzt, in festen Zubereitungen zur oralen Anwendung in Konzentrationen bis 2,5 mg je abgeteilter Form und in einer Gesamtmenge von 5 mg je Packung -". |
19. In der Position
"Nicotin
- ausgenommen zur oralen Anwendung ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer Bestandteile in einer Menge bis zu 10 mg Nicotin je abgeteilter Arzneiform und in einer Tagesdosis bis zu 64 mg -
- ausgenommen zur transdermalen Anwendung als Pflaster ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer Bestandteile in einer Konzentration bis zu 52,5 mg Nicotin je abgeteilter Arzneiform bzw. auch in höheren Konzentrationen, sofern die Wirkstofffreigabe von im Mittel 35 mg Nicotin pro 24 Stunden nicht überschritten wird -"
werden nach dem Wort "oralen" die Wörter "(einschließlich der oral-inhalativen)" eingefügt.
20. Die Position "Olmesartanmedoxomil" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Olmesartanmedoxomil | "Olmesartan und seine Ester". |
20a. Die Position "Omeprazol" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Omeprazol | "Omeprazol - ausgenommen zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen in einer Einzeldosis von 20 mg und in einer Tageshöchstdosis von 20 mg für eine maximale Anwendungsdauer von 14 Tagen und in einer maximalen Packungsgröße von 280 mg Wirkstoff -". |
21. Die Position "Orlistat" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Orlistat | "Orlistat - ausgenommen von der Europäischen Kommission zugelassene, nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel in einer Höchstdosis von 60 mg pro abgeteilter Form -". |
22. Die Position "Oxyphenisatin" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Oxyphenisatin | "Oxyphenisatin und seine Ester". |
23. Die Position "Roxatidinacetat" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Roxatidinacetat | "Roxatidin und seine Ester". |
24. Die Position "Tenofovirdisoproxil" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Tenofovirdisoproxil | "Tenofovir und seine Ester". |
25. Die Position "Tixocortol-21-pivalat" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Tixocortol-21-pivalat | "Tixocortol und seine Ester". |
26. Die Position "Trimetaphancamsilat" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Trimetaphancamsilat | "Trimetaphan-Salze". |
27. Die Position "Zuclopenthixol" wird wie folgt gefasst:
| alt | neu |
| Zuclopenthixol | "Zuclopenthixol und seine Ester". |
28. Folgende Positionen werden jeweils in alphabetischer Reihenfolge eingefügt:
"Azacitidin",
"Dimetinden
- zur parenteralen Anwendung -",
"Doripenem",
"Etravirin",
"Gamithromycin
- zur Anwendung bei Tieren -",
"Hydroxocobalamin
- zur Behandlung einer bekannten oder vermuteten Zyanidvergiftung -",
"Icatibant",
"Lacosamid",
"Lapatinib",
"Ranolazin",
"Rivaroxaban",
"Romiplostim",
"Rosuvastatin",
"Sapropterin (einschließlich seiner Stereoisomerengemische)",
"Sugammadex",
"Tolperison",
"Urofollitropin".
(1) Diese Verordnung tritt vorbehaltlich des Absatzes 2 am 1. August 2009 in Kraft.
(2) Artikel 1 Nummer 18a tritt am 1. Februar 2010 in Kraft.