Regelwerk, EU chronologisch, EU 2007
VO (EG) 737/2007
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Artikel 1 Anwendungsbereich
Artikel 2 Begriffsbestimmungen
Artikel 3 Benannte Behörde des Mitgliedstaats
Artikel 4 Mitteilung
Artikel 5 Zulässigkeit von Anträgen und Veröffentlichung von Daten über Antragsteller
Artikel 6 Übermittlung von Daten
Artikel 7 Nachträgliche Vorlage
Artikel 8 Ende der Teilnahme
Artikel 9 Angaben von Dritten
Artikel 10 Bewertung durch den berichterstattenden Mitgliedstaat
Artikel 11 Zugang zum Bewertungsbericht
Artikel 12 Beurteilung des Bewertungsberichts
Artikel 13 Vorlage eines Richtlinien- oder Entscheidungsentwurfs
Artikel 14 Zugang zum Beurteilungsbericht
Artikel 15 Gebühren
Artikel 16 Andere Steuern, Abgaben oder Gebühren
Artikel 17 Inkrafttreten
Anhang I Liste der in Artikel 1 genannten Wirkstoffe und der für sie benannten berichterstattenden und berichtmiterstattenden Mitgliedstaaten
Anhang II Koordinierende Behörden in den Mitgliedstaaten
Anhang III Antragstellung für einen Wirkstoff gemäß Artikel 4