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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):
Anlage VII - Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen (aut idem) gemäß § 129 Absatz 1a des Fuenften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V): Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
Vom 22. Mai 2014
(BAnz. AT vom 08.08.2014 B6)
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 22. Mai 2014 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am 17. April 2014 (BAnz AT 29.07.2014 B2), wie folgt zu ändern:
I.
Die Tabelle in Anlage VII wird wie folgt geändert:
1. Entsprechend der alphabetischen Reihenfolge werden folgende Zeilen eingefügt:
| Wirkstoff | Wirkstoffbasen im Verhältnis | austauschbare Darreichungsformen |
| "Alfacalcidol | Weichkapseln" | |
| "Desmopressin | Nasenspray, Lösung" | |
| "Estramustin | Hartkapseln" | |
| "Flunarizin | Hartkapseln" | |
| "Fluvastatin | Hartkapseln" | |
| "Flupirtin | Hartkapseln" | |
| "Omega-3-Säurenethylester 90 | Weichkapseln" | |
| "Saccharomyces boulardii | Hartkapseln" | |
| "Tolterodin | Hartkapseln, retardiert" | |
| "Zolmitriptan | Filmtabletten Schmelztabletten tabletten" |
2. Die Zeile
| Wirkstoff | Wirkstoffbasen im Verhältnis | austauschbare Darreichungsformen |
| "Amoxicillin Amoxicillin-3-Wasser |
Saft
Suspension Trockensatt Trockensatt aus Granulat Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen" |
wird wie folgt neu gefasst:
| Wirkstoff | Wirkstoffbasen im Verhältnis | austauschbare Darreichungsformen |
| "Amoxicillin | Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen" |
3. Die Zeile
| Wirkstoff | Wirkstoffbasen im Verhältnis | austauschbare Darreichungsformen |
| "Doxepin Doxepin hydrochlorid |
Filmtabletten
Kapseln tabletten überzogene tabletten" |
wird wie folgt neu gefasst:
| Wirkstoff | Wirkstoffbasen im Verhältnis | austauschbare Darreichungsformen |
| "Doxepin | Filmtabletten
Hartkapseln tabletten überzogene tabletten" |
4. Die Zeile
| Wirkstoff | Wirkstoffbasen im Verhältnis | austauschbare Darreichungsformen |
| "Doxycyclin Doxycyclinl-Wasser Doxycyclin hyclat |
Filmtabletten
Kapseln tabletten" |
wird wie folgt neu gefasst:
| Wirkstoff | Wirkstoffbasen im Verhältnis | austauschbare Darreichungsformen |
| "Doxycyclin | Filmtabletten
Hartkapseln tabletten Weichkapseln" |
5. Die Zeile
| Wirkstoff | Wirkstoffbasen im Verhältnis | austauschbare Darreichungsformen |
| "Erythromycin Elythromycin ethylsuccinat |
Saft
Suspension Trockensaft Tropfen" |
wird wie folgt neu gefasst:
| Wirkstoff | Wirkstoffbasen im Verhältnis | austauschbare Darreichungsformen |
| "Erythromycin Etythromycin ethylsuccinat |
Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen" | |
6. In der Zeile "Mycophenolatmofetil" wird in Spalte 3 "austauschbare Darreichungsformen" unterhalb des Wortes "Filmtabletten" das Wort "Hartkapseln" eingefügt.
Die Änderungen der Richtlinie treten am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
 |
ENDE |
(Stand: 20.01.2025)
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