Tabelle 1: Inzidenz der Nierenzelltumore bei Mäusen nach Gabe von Tris(2-chlorethyl)phosphat [Takada et al., 1989]
| Gruppe | Zahl der untersuchten Tiere | Nierenzell- denome (%) |
Nierenzell- karzinome (%) |
Nierenzell- adenome + Nierenzell- karzinome (%) |
| Männliche Tiere | ||||
| Kontrolle | 50 | 0 | 2 (4,1) | 2 (4,0) |
| 17 mg/kg Körpergewicht | 49 | 0 | 0 | 0 |
| 86 mg/kg Körpergewicht | 49 | 0 | 2 (4,1) | 2 (4,1) |
| 430 mg/kg Körpergewicht | 47 | 2 (4,3) | 3 (6,4) | 5 (10,6) |
| 2143 mg/kg Körpergewicht | 50 | 9 (18,0)* | 32 (62,0) | 41 (82,0)* |
| Weibliche Tiere | ||||
| Kontrolle | 49 | 0 | 0 | 0 |
| 17 mg/kg Körpergewicht | 49 | 0 | 0 | 0 |
| 86 mg/kg Körpergewicht | 50 | 0 | 0 | 0 |
| 430 mg/kg Körpergewicht | 49 | 0 | 0 | 0 |
| 2143 mg/kg Körpergewicht | 50 | 2 (4,0) | 1 (2,0) | 3 (6,0) |
| *) signifikanter Unterschied zur Kontrolle (p <0,01) | ||||
Tabelle 2: Inzidenz der Leberzelltumore bei Mäusen nach Gabe von Tris(2-chlorethyl)phosphat [Takada et al., 1989]
| Gruppe | Zahl der untersuchten Tiere | Hepato- zelluläre Adenome (%) |
Hepato- zelluläre Karzinome (%) |
Hepato- zelluläre Adenome + Karzinome (%) |
| Männliche Tiere | ||||
| Kontrolle | 50 | 3 (6,0) | 1 (2,0) | 4 (8,0) |
| 17 mg/kg Körpergewicht | 49 | 4 (8,2) | 1 (2,0) | 5 (10,3) |
| 86 mg/kg Körpergewicht | 49 | 3 (6,1) | 4 (8,2) | 7 (14,3) |
| 430 mg/kg Körpergewicht | 47 | 10 (21,3)* | 2 (4,3) | 12 (25,5)** |
| 2143 mg/kg Körpergewicht | 50 | 16 (32,0)* | 3 (6,0) | 19 (38,0)** |
| Weibliche Tiere | ||||
| Kontrolle | 49 | 0 | 0 | 0 |
| 17 mg/kg Körpergewicht | 49 | 0 | 0 | 0 |
| 86 mg/kg Körpergewicht | 50 | 0 | 0 | 0 |
| 430 mg/kg Körpergewicht | 49 | 0 | 0 | 0 |
| 2143 mg/kg Körpergewicht | 50 | 2 (4,0) | 0 | 2 (4,0) |
| *) signifikanter Unterschied zur Kontrolle (p < 0,05) **) signifikanter Unterschied zur Kontrolle (p < 0,01) | ||||
Tabelle 3: Inzidenz der Vormagentumore bei Mäusen nach Gabe von Tris(2-chlorethyl)phosphat [Takada et al., 1989]
| Gruppe | Zahl der untersuchten Tiere | Papillome (%) | (%) | Papillome + Platten- epithel - karzinome (%) |
| Männliche Tiere | ||||
| Kontrolle | 50 | 0 | 0 | 0 |
| 17 mg/kg Körpergewicht | 49 | 0 | 0 | 0 |
| 86 mg/kg Körpergewicht | 49 | 1 (2,1) | 0 | 1 (2,0) |
| 430 mg/kg Körpergewicht | 47 | 1 (2,1) | 1 (2,1) | 2 (4,2) |
| 2143 mg/kg Körpergewicht | 50 | 2 (4,0) | 0 | 2 (4,0) |
| Weibliche Tiere | ||||
| Kontrolle | 49 | 0 | 0 | 0 |
| 17 mg/kg Körpergewicht | 49 | 0 | 0 | 0 |
| 86 mg/kg Körpergewicht | 50 | 0 | 0 | 0 |
| 430 mg/kg Körpergewicht | 49 | 1 (2,0) | 0 | 1 (2,0) |
| 2143 mg/kg Körpergewicht | 50 | 2 (4,0) | 5 (10,0) | 7 (14,0)* |
| *) signifikanter Unterschied zur Kontrolle (p <0,05) | ||||
Tabelle 4: Inzidenz der Tumore des hämatopoetischen Systems bei Mäusen nach Gabe von Tris(2-chlorethyl)phosphat [Takada et al., 1989]
| Gruppe | Zahl der untersuchten Tiere | Leukäminen (%) |
| Männliche Tiere | ||
| Kontrolle | 50 | 7 (17,0) |
| 17 mg/kg Körpergewicht | 49 | 4 (8,2) |
| 86 mg/kg Körpergewicht | 49 | 6 (12,2) |
| 430 mg/kg Körpergewicht | 47 | 4 (8,5) |
| 2143 mg/kg Körpergewicht | 50 | 4 (8,0) |
| Weibliche Tiere | ||
| Kontrolle | 49 | 1 (2,0) |
| 17 mg/kg Körpergewicht | 49 | 3 (6,1) |
| 86 mg/kg Körpergewicht | 50 | 6 (12,0) |
| 430 mg/kg Körpergewicht | 49 | 9 (18,4)* |
| 2143 mg/kg Körpergewicht | 50 | 9 (18,0)* |
| *) signifikanter Unterschied zur Kontrolle (p <0,05) | ||
Tabelle 5: Inzidenz an Läsionen in der Niere und Harderschen Drüse bei B6C3F1-Mäusen nach oraler Gabe von Tris(2-chlorethyl)phosphat [NTP, 1991; Matthews et al., 1993].
| Dosis | 175 mg/kg Körpergewicht | 350 mg/kg Körpergewicht | |
| 50 | 50 | 50 | |
| Männliche Tiere | |||
| Niere | |||
| Karyomegalie | 2(4%) | 16 (32 %)** | 39 (78 %)** |
| Hyperplasie1 | 1 (2%) | 0 | 3(6%) |
| Adenom | 1 (2%) | 1 (2%) | 3(6%) |
| Adenokarzinom | 0 | 0 | 1(2%) |
| Weibliche Tiere | |||
| Niere | |||
| Karyomegalie | 5 (10%)* | 44 (88 %)** | |
| Hyperplasie | 1(2%) | 2(4%) | |
| Adenom | 1(2%) | 0 | |
(Stand: 25.02.2023)
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