VO (EG) 1107/2009
- Inhalt =>
| Kapitel I Allgemeine Bestimmungen |
| Artikel 1 Gegenstand und Ziel |
| Artikel 2 Anwendungsbereich |
| Artikel 3 Begriffsbestimmungen |
| Kapitel II Wirkstoffe, Safener, Synergisten und Beistoffe |
| Abschnitt 1 Wirkstoffe |
| Unterabschnitt 1 Anforderungen und Bedingungen für die Genehmigung |
| Artikel 4 Genehmigungskriterien für Wirkstoffe |
| Artikel 5 Erstgenehmigung |
| Artikel 6 Bedingungen und Einschränkungen |
| Unterabschnitt 2 Genehmigungsverfahren |
| Artikel 7 Antrag |
| Artikel 8 Dossiers |
| Artikel 9 Zulässigkeit des Antrags |
| Artikel 10 Öffentlicher Zugang zu den Dossiers |
| Artikel 11 Entwurf des Bewertungsberichts |
| Artikel 12 Schlussfolgerung der Behörde |
| Artikel 13 Genehmigungsverordnung |
| Unterabschnitt 3 Erneuerung und Überprüfung |
| Artikel 14 Erneuerung der Genehmigung |
| Artikel 15 Antrag auf Erneuerung |
| Artikel 16 Öffentlicher Zugang zu den Informationen für die Erneuerung |
| Artikel 17 Ausweitung des Genehmigungszeitraums um die Dauer des Verfahrens |
| Artikel 18 Arbeitsprogramm |
| Artikel 19 Durchführungsmaßnahmen |
| Artikel 20 Erneuerungsverordnung |
| Artikel 21 Überprüfung der Genehmigung |
| Unterabschnitt 4 Ausnahmen |
| Artikel 22 Wirkstoffe mit geringem Risiko |
| Artikel 23 Genehmigungskriterien für Grundstoffe |
| Artikel 24 Substitutionskandidaten |
| Abschnitt 2 Safener und Synergisten |
| Artikel 25 Genehmigung von Safenern und Synergisten |
| Artikel 26 Bereits auf dem Markt befindliche Safener und Synergisten |
| Abschnitt 3 Unzulässige Beistoffe |
| Artikel 27 Beistoffe |
| Kapitel III Pflanzenschutzmittel |
| Abschnitt 1 Zulassung |
| Unterabschnitt 1 Anforderungen und Inhalte |
| Artikel 28 Zulassung zum Inverkehrbringen und zur Verwendung |
| Artikel 29 Anforderungen für die Zulassung zum Inverkehrbringen |
| Artikel 30 Vorläufige Zulassung |
| Artikel 31 Inhalt der Zulassungen |
| Artikel 32 Dauer |
| Unterabschnitt 2 Verfahren |
| Artikel 33 Antrag auf Zulassung oder Änderung einer Zulassung |
| Artikel 34 Befreiung von der Verpflichtung zur Vorlage von Studien |
| Artikel 35 Den Antrag prüfender Mitgliedstaat |
| Artikel 36 Prüfung zur Zulassung |
| Artikel 37 Frist für die Prüfung |
| Artikel 38 Bewertung der Äquivalenz gemäß Artikel 29 Absatz 1 Buchstabe b |
| Artikel 39 Berichterstattung und Austausch von Informationen über Zulassungsanträge |
| Unterabschnitt 3 Gegenseitige Anerkennung von Zulassungen |
| Artikel 40 Gegenseitige Anerkennung |
| Artikel 41 Zulassung |
| Artikel 42 Verfahren |
| Unterabschnitt 4 Erneuerung, Aufhebung und Änderung |
| Artikel 43 Erneuerung der Zulassung |
| Artikel 44 Aufhebung oder Änderung einer Zulassung |
| Artikel 45 Aufhebung oder Änderung einer Zulassung auf Antrag des Zulassungsinhabers |
| Artikel 46 Aufbrauchfrist |
| Unterabschnitt 5 Sonderfälle |
| Artikel 47 Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln mit geringem Risiko |
| Artikel 48 Inverkehrbringen und Verwendung von Pflanzenschutzmitteln, die einen genetisch veränderten Organismus enthalten |
| Artikel 49 Inverkehrbringen von behandeltem Saatgut |
| Artikel 50 Vergleichende Bewertung von Pflanzenschutzmitteln, die Substitutionskandidaten enthalten |
| Artikel 51 Ausweitung des Geltungsbereichs von Zulassungen auf geringfügige Verwendungen |
| Artikel 52 Parallelhandel |
| Unterabschnitt 6 Ausnahmen |
| Artikel 53 Notfallsituationen im Pflanzenschutz |
| Artikel 54 Forschung und Entwicklung |
| Abschnitt 2 Verwendung und Information |
| Artikel 55 Verwendung von Pflanzenschutzmitteln |
| Artikel 56 Angaben über potenziell schädliche oder unannehmbare Auswirkungen |
| Artikel 57 Pflicht zur Aufbewahrung von Informationen |
| Kapitel IV Zusatzstoffe |
| Artikel 58 Inverkehrbringen und Verwendung von Zusatzstoffen |
| Kapitel V Datenschutz und gemeinsame Datennutzung |
| Artikel 59 Datenschutz |
| Artikel 60 Liste der Versuchs- und Studienberichte |
| Artikel 61 Allgemeine Regelungen zur Vermeidung von Doppelversuchen |
| Artikel 62 Weitergabe der Ergebnisse von Versuchen und Studien mit Wirbeltieren |
| Kapitel VI Öffentlicher Zugang zu Informationen |
| Artikel 63 Vertraulichkeit |
| Kapitel VII Verpackung und Kennzeichnung von Pflanzenschutzmitteln und Zusatzstoffen und Werbung dafür |
| Artikel 64 Verpackung und Aufmachung |
| Artikel 65 Kennzeichnung |
| Artikel 66 Werbung |
| Kapitel VIII Kontrollen |
| Artikel 67 Aufzeichnungen |
| Artikel 68 Überwachung und Kontrolle |
| Kapitel IX Notfälle |
| Artikel 69 Notfallmaßnahmen |
| Artikel 70 Maßnahmen in extremen Notfällen |
| Artikel 71 Sonstige Notfallmaßnahmen |
| Kapitel X Verwaltungs- und Finanzbestimmungen |
| Artikel 72 Sanktionen |
| Artikel 73 Zivilrechtliche Haftung und strafrechtliche Verantwortung |
| Artikel 74 Gebühren und Abgaben |
| Artikel 75 Zuständige Behörde |
| Artikel 76 (aufgehoben) |
| Artikel 77 Leitlinien |
| Artikel 78 Änderungen und Durchführungsmaßnahmen |
| Artikel 79 Ausschussverfahren |
| Kapitel XI Übergangs- und Schlussbestimmungen |
| Artikel 80 Übergangsmaßnahmen |
| Artikel 81 Ausnahmen für Safener und Synergisten, Beistoffe und Zusatzstoffe |
| Artikel 82 Überprüfungsklausel |
| Artikel 83 Aufhebung |
| Artikel 84 Inkrafttreten und Anwendung |
| Anhang I Festlegung der Zonen für die Zulassung von Pflanzenschutzmitteln gemäß Artikel 3 Absatz 17 |
| Anhang II Verfahren und Kriterien für die Genehmigung von Wirkstoffen, Safenern und Synergisten gemäß Kapitel II |
| 1. Bewertung |
| 2. Allgemeine Entscheidungskriterien |
| 3. Kriterien für die Genehmigung eines Wirkstoffs |
| 4. Substitutionskandidat |
| 5. Wirkstoffe mit geringem Risiko |
| 5.1. Wirkstoffe, die keine Mikroorganismen sind |
| 5.2. Mikroorganismen |
| Anhang III Liste der Beistoffe, deren Verwendung in Pflanzenschutzmitteln gemäß Artikel 27 unzulässig ist |
| Anhang IV Vergleichende Bewertung gemäß Artikel 50 |
| Anhang V Aufgehobene Richtlinien und ihre Änderungen gemäß Artikel 83 |
| A. Richtlinie 91/414/EWG |
| B. Richtlinie 79/117/EWG |