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Liste mit ergänzenden Dateien zur VO (EU) 2017/745
| Liste zur Festlegung ... zur VO (EU) 2017/745 | |
| (EU) 2022/2346 | VO zur Festlegung gemeinsamer Spezifikationen für die ... über Medizinprodukte aufgeführten Produktgruppen ohne medizinische Zweckbestimmung |
| (EU) 2020/1207 | VO zur Festlegung von Vorschriften ... hinsichtlich gemeinsamer Spezifikationen für die Aufbereitung von Einmalprodukten |
| (EU) 2019/1396 | Beschl. zur Festlegung von Durchführungsbestimmungen ... hinsichtlich der Benennung von Expertengremien für Medizinprodukte |
| Liste mit Durchführungsbestimmungen zur VO (EU) 2017/745 | |
| (EU) 2022/2347 | VO mit Durchführungsbestimmungen ... hinsichtlich der Neuklassifizierung von Gruppen bestimmter aktiver Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung |
| (EU) 2021/2226 | VO mit Durchführungsbestimmungen ... hinsichtlich elektronischer Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte=> ersetzt VO (EU) 207/2012 |
| (EU) 2021/2078 | VO mit Durchführungsbestimmungen ... hinsichtlich der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte (Eudamed) |
| Liste mit sonstigen Dateien zur VO (EU) 2017/745 | |
| (EU) 2025/2371 | Beschl. über die Mitteilung über die Funktionalität bestimmter elektronischer Systeme in der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte und die Erfüllung ihrer funktionalen Spezifikationen |
| (EU) 2017/2185 | VO über das Verzeichnis der Codes und der ihnen entsprechenden Produktarten zur Bestimmung des Geltungsbereichs der Benennung einer Benannten Stelle auf dem Gebiet der Medizinprodukte im Rahmen ... sowie auf dem Gebiet der In-vitro-Diagnostika ... |
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| (EU) 2018/1617 | Beschl. über eine von Frankreich zur Umsetzung der RL 93/42/EWG bezüglich der Medizinprodukte Terrafor und Defiligne getroffene Maßnahme |
| (EU) 920/2013 | VO über die Benennung und Beaufsichtigung benannter Stellen gem. RL 90/385/EWG über aktive implantierbare medizinische Geräte und RL 93/42/EWG über Medizinprodukte |
| (EU) 722/2012 | VO über besondere Anforderungen betreffend die in RL 90/385/EWG bzw. 93/42/EWG festgelegten Anforderungen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellte aktive implantierbare medizinische Geräte und Medizinprodukte=> ersetzt RL 2003/32/EG |
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(Stand: 06.02.2026)
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