Liste zur Ergänzung der VO (EU) 2017/625

VO (EU) 2020/466 über befristete Maßnahmen zur Eindämmung von Risiken für die Gesundheit von Menschen, Tieren und Pflanzen sowie für den Tierschutz bei bestimmten schweren Störungen in den Kontrollsystemen von Mitgliedstaaten aufgrund von COVID-19

VO (EU) 2018/775 mit den Einzelheiten zur Anwendung von Artikel 26 Absatz 3 der VO (EU) 1169/2011 betreffend die Information der Verbraucher über Lebensmittel hinsichtlich der Vorschriften für die Angabe des Ursprungslands oder Herkunftsorts der primären Zutat eines Lebensmittels

VO (EU) 1337/2013 mit Durchführungsbestimmungen zur VO (EU) 1169/2011 hinsichtlich der Angabe des Ursprungslandes bzw. Herkunftsortes von frischem, gekühltem oder gefrorenem Schweine-, Schaf-, Ziegen- und Geflügelfleisch - Inkrafttreten

VO (EU) 1216/2013 zur Abweichung von der VO(EG) 288/2009 hinsichtlich der den Mitgliedstaaten für die Übermittlung ihrer Strategie und ihrer Beihilfeanträge an die Kommission gesetzten Frist und der Frist, in der die Kommission über die endgültige Zuweisung der Beihilfe im Rahmen eines Schulobstprogramms entscheiden muss

Beschl. (EU) 2017/925 zur vorübergehenden Ermächtigung bestimmter Mitgliedstaaten, auf dem Feld unter nicht insektensicheren Bedingungen erzeugtes Vorstufenmaterial bestimmter Arten von Obstpflanzen zu zertifizieren, und zur Aufhebung des Durchführungsbeschl.'es (EU) 2017/167

Beschl. (EU) 2017/167 zur vorübergehenden Ermächtigung Belgiens, Frankreichs, Spaniens und der Tschechischen Republik, im Freiland unter nicht insektensicheren Bedingungen erzeugte Mutterpflanzen für Vorstufenmaterial und Vorstufenmaterial bestimmter in Anhang I der RL 2008/90/EG aufgeführter Arten von Obstpflanzen zu zertifizieren
- aufgehoben gem. Art. 7 des Beschl.'es (EU) 2017/925

RL 2014/98/EU zur Durchf. der RL 2008/90/EG hinsichtlich der spezifischen Anforderungen an die in deren Anhang I aufgeführten Gattungen und Arten von Obstpflanzen, der spezifischen Anforderungen an die Versorger und ausführlicher Bestimmungen für die amtliche Prüfung

RL 2014/97/EU zur Durchf. der RL 2008/90/EG hinsichtlich der Registrierung von Versorgern und der Eintragung von Sorten sowie des gemeinsamen Sortenverzeichnisses

RL 2014/96/EU in Bezug auf die Anforderungen an Etikettierung, Plombierung und Verpackung von Vermehrungsmaterial und Pflanzen von Obstarten zur Fruchterzeugung, die in den Geltungsbereich der RL 2008/90/EG fallen

VO (EU) . 200/2010 zur Durchführung der VO (EG) 2160/2003 im Hinblick auf ein Unionsziel zur Senkung der Prävalenz von Salmonella-Serotypen bei erwachsenen Gallusgallus-Zuchtherden=>ersetzt die VO (EG) 1003/2005

VO (EG) 1788/2001 Durchführungsbestimmungen für Einfuhren aus Drittländern

VO (EU) 872/2012 - zur Festlegung der Liste der Aromastoffe gem. der VO (EG) 2232/96, zur Aufnahme dieser Liste in Anhang I der VO (EG) 1334/2008 sowie zur Aufhebung der VO (EG) 1565/2000 und der Entsch. 1999/217/EG

VO(EU) 872/2012 zur Festlegung der Liste der Aromastoffe gem. der VO (EG) 2232/96, zur Aufnahme dieser Liste in Anhang I der VO (EG) 1334/2008 sowie zur Aufhebung der VO (EG) 1565/2000 und der Entsch. 1999/217/EG

VO (EU) 231/2012 mit Spezifikationen für die in den Anhängen II und III der VO (EG) 1333/2008 aufgeführten Lebensmittelzusatzstoffe Inkrafttreten Gültig Übergangsbestimmungen

VO (EU) 489/2012 zur Festlegung von Durchführungsbestimmungen für die Anwendung des Art.16 der VO(EG) 1925/2006 über den Zusatz von Vitaminen und Mineralstoffen sowie bestimmten anderen Stoffen zu Lebensmitteln

VO (EU) 307/2012 zur Festlegung von Durchführungsvorschriften für die Anwendung von Art. 8 der VO (EG) 1925/2006 über den Zusatz von Vitaminen, Mineralstoffen sowie bestimmten anderen Stoffen zu Lebensmitteln Inkrafttreten

Beschl. 2010/169/EU über die Nichtaufnahme von 2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenylether in das in der RL 2002/72/EG enthaltene Unionsverzeichnis von Additiven, die bei der Herstellung von Materialien und Gegenständen aus Kunststoff, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln in Berührung zu kommen, verwendet werden dürfen

VO (EU) 142/2011 zur Durchf. der VO (EG) 1069/2009 mit Hygienevorschriften für nicht für den menschlichen Verzehr bestimmte tierische Nebenprodukte sowie zurDurchf.der RL 97/78/EG hinsichtlich bestimmter gem. der genannten RL von Veterinärkontrollen an der Grenze befreiter Proben und Waren

VO 2017/185 zur Festlegung von Übergangsmaßnahmen für die Anwendung gewisser Bestimmungen der VO'en (EG) 853/2004 und (EG) 854/2004

VO (EU) 636/2014 für eine Musterbescheinigung für den Handel mit nicht enthäutetem frei lebendem Großwild

VO (EU) 1079/2013 zur Festlegung von Übergangsmaßnahmen für die Anwendung der VO'en (EG) 853/2004 und (EG) 854/2004

Beschl. 2013/291/EU zur Festlegung von Übergangsmaßnahmen für bestimmte Erzeugnisse tierischen Ursprungs, die unter die VO (EG) 853/2004 fallen und die vor dem 1. Juli 2013 aus Drittstaaten nach Kroatien gelangen

VO (EG) 1162/2009 zur Festlegung von Übergangsregelungen für die Durchf.der VO (EG) 853/2004, (EG) 854/2004 und (EG) 882/2004

Beschl. 2009/121/EG zur Ablehnung des Vorschlags für eine VO über die Anwendung der VO (EG) 853/2004 hinsichtlich der Verwendung von antimikrobiellen Stoffen zur Entfernung von Oberflächenverunreinigungen bei Geflügelschlachtkörpern

VO (EG) 2074/2005 zur Festlegung von Durchführungsvorschriften für bestimmte unter die VO (EG) 853/2004 und fallende Erzeugnisse und für die in den VO (EG) 854/2004 und (EG) 882/2004 vorgesehenen amtlichen Kontrollen, zur Abweichung von der VO (EG) 852/2004 und zur Änderung der VO (EG) 853/2004 und (EG) 854/2004

2020/C 199/01- Leitfaden für Managementsysteme für Lebensmittelsicherheit im Lebensmitteleinzelhandel, einschließlich Lebensmittelspenden

VO (EU) 579/2014 über eine Ausnahmeregelung zu einigen Bestimmungen des Anhangs II der (EG) 852/2004 hinsichtlich der Beförderung flüssiger Öle und Fette auf dem Seeweg

VO (EU) 210/2013 über die Zulassung von Sprossen erzeugenden Betrieben
gem. der VO (EG) 852/2004

VO (EG) 1576/2007 zur Änderung der VO (EG) 92/2005 zur Durchf. der VO (EG) 1774/2002 hinsichtlich der Maßnahmen zur Beseitigung oder Verwendung tierischer Nebenprodukte
VO (EG) 79/2005 zur Durchf. der VO (EG) 1774/2002 hinsichtlich der Verwendung von Milch, Erzeugnissen auf Milchbasis und aus Milch gewonnenen Erzeugnissen, die in der genannten VO als Material der Kategorie 3 definiert sind
-aufgehoben/ersetzt gem. Art. 35 der VO (EG) 142/2011 - Übergangsmaßnahmen Inkrafttreten

Beschl. (EU) 2019/701 zur Festlegung eines Glossars der gemeinsamen Bezeichnungen von Bestandteilen zur Verwendung bei der Kennzeichnung kosmetischer Mittel

Beschl. 2013/674/EU über Leitlinien zu Anhang I der VO (EG) 1223/2009 über kosmetische Mittel

Beschl. 96/335/EG zur Festlegung einer Liste und einer gemeinsamen Nomenklatur der Bestandteile kosmetischer Mittel
- aufgehoben gem. Art. 2 des Beschl.'es (EU) 2019/701

VO (EU) 2017/2470 zur Erstellung der Unionsliste der neuartigen Lebensmittel gem.der VO (EU) 2015/2283 über neuartige Lebensmittel

VO (EU) 2017/2469 zur Festlegung administrativer und wissenschaftlicher Anforderungen an die Anträge gem.Art. 10 der VO (EU) 2015/2283 über neuartige Lebensmittel

VO (EU) 2017/2468 zur Festlegung administrativer und wissenschaftlicher Anforderungen an traditionelle Lebensmittel aus Drittländern gem. der VO (EU) 2015/2283 über neuartige Lebensmittel

VO (EU) 2017/1798 zur Ergänzung der VO (EU) 609/2013 hinsichtlich der besonderen Zusammensetzungs- und Informationsanforderungen an Tagesrationen für gewichtskontrollierende Ernährung

VO (EU) 2016/128 zur Ergänzung der VO (EU) 609/2013 im Hinblick auf die besonderen Zusammensetzungs- und Informationsanforderungen für Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke=> ersetzt RL 1999/21/EG

VO (EU) 2016/127 zur Ergänzung der VO (EU) 609/2013 im Hinblick auf die besonderen Zusammensetzungs- und Informationsanforderungen für Säuglingsanfangsnahrung und Folgenahrung und hinsichtlich der Informationen, die bezüglich der Ernährung von Säuglingen und Kleinkindern bereitzustellen sind=> ersetzt RL 2006/141/EG

Empf. (EU) 2019/1888 zur Überwachung des Acrylamidgehalts in bestimmten Lebensmitteln=> ersetzt Empf.'en 2013/647/EU und 2010/307/EU

VO (EU) 432/2012 - zur Festlegung einer Liste zulässiger anderer gesundheitsbezogener Angaben über Lebensmittel als Angaben über die Reduzierung eines Krankheitsrisikos sowie die Entwicklung und die Gesundheit von Kindern - Inkrafttreten Gültig

Liste der VO'en - Zulassung bzw. Nichtzulassung/Verweigerung bestimmter gesundheitsbezogener Angaben über Lebensmittel als Angaben über die Reduzierung eines Krankheitsrisikos sowie über die Entwicklung und die Gesundheit von Kindern

VO (EU) 2019/343 mit Ausnahmen von Artikel 1 Absatz 3 der VO (EG) 1924/2006 über nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben über Lebensmittel zwecks Verwendung bestimmter allgemeiner Bezeichnungen

Beschl. 2013/63/EU zur Annahme von Leitlinien zur Umsetzung der in Art. 10 der VO (EG) 1924/2006 dargelegten speziellen Bedingungen für gesundheitsbezogene Angaben

Empf. (EU) 2016/2115 zum Monitoring von Δ⁹-Tetrahydrocannabinol, seinen Vorläufern und anderen Cannabinoiden in Lebensmitteln

VO (EU)  2017/185 zur Festlegung von Übergangsmaßnahmen für die Anwendung gewisser Bestimmungen der VO'en (EG) 853/2004 und (EG) 854/2004

VO (EU) 1079/2013 zur Festlegung von Übergangsmaßnahmen für die Anwendung der VO'en (EG) 853/2004 und (EG) 854/2004

VO (EG) 1162/2009 zur Festlegung von Übergangsregelungen für die Durchf. der VO (EG) 853/2004, (EG) 854/2004 und (EG) 882/2004
- aufgehoben/ersetzt gem. Art. 5 der VO 1079/2013

VO (EG) 2074/2005 zur Festlegung von Durchführungsvorschriften für bestimmte unter die VO (EG) 853/2004 und fallende Erzeugnisse und für die in den VO (EG) 854/2004 und (EG) 882/2004 vorgesehenen amtlichen Kontrollen, zur Abweichung von der VO (EG) 852/2004 und zur Änderung der VO (EG) 853/2004 und (EG) 854/2004

Beschl. (EU) 2016/598 zur Genehmigung einer Erweiterung des Verwendungszwecks von Lipidextrakt aus antarktischem Krill (Euphausia superba) als neuartige Lebensmittelzutat gem. der VO (EG) 258/97

Liste - zur Ergänzung/mit Durchführungsbestimmungen der VO (EU) 1308/2013 in Bezug auf die / hinsichtlich ...

VO (EU) 665/2014 zur Ergänzung der VO (EU) 1151/2012 hinsichtlich der Bedingungen für die Verwendung der fakultativen Qualitätsangabe "Bergerzeugnis"

VO (EU) 664/2014 zur Ergänzung der VO (EU) 1151/2012 im Hinblick auf die Festlegung der EU-Zeichen für geschützte Ursprungsbezeichnungen, geschützte geografische Angaben und garantiert traditionelle Spezialitäten sowie im Hinblick auf bestimmte herkunftsbezogene Vorschriften, Verfahrensvorschriften und zusätzliche Übergangsvorschriften

VO (EU) 668/2014 mit Durchführungsbestimmungen zur VO (EU) 1151/2012 über Qualitätsregelungen für Agrarerzeugnisse und Lebensmittel - Inkrafttreten/Geltung Übergangsvorschriften

VO (EU) 2015/447 über die Aufteilung der in Anhang IX der VO (EG) Nr. 1234/2007 des Rates für 2014/2015 festgesetzten einzelstaatlichen Milchquoten auf Lieferungen und Direktverkäufe - Inkrafttreten Gültig bis

VO (EU) 266/2014 über die Aufteilung der in Anhang IX der VO (EG) 1234/2007 für 2013/2014 festgesetzten einzelstaatlichen Milchquoten auf Lieferungen und Direktverkäufe - Inkrafttreten Gültig bis

VO (EU) 341/2013 über die Aufteilung zwischen "Lieferungen" und "Direktverkäufen" der für 2012/13 festgesetzten einzelstaatlichen Milchquoten in Anhang IX der VO (EG) 1234/2007
- aufgehoben gem. Art 2

VO (EG) 589/2008 mit Durchführungsbestimmungen zur VO (EG) 1234/2007 hinsichtlich der Vermarktungsnormen für Eier

VO (EU) 282/2012 mit gemeinsamen Durchführungsbestimmungen zur Regelung der Sicherheiten für landwirtschaftliche Erzeugnisse

VO (EU) 543/2011 zur VO (EG) 1234/2007 für die Sektoren Obst und Gemüse und Verarbeitungserzeugnisse aus Obst und Gemüse

VO (EU) 817/2010 zur VO (EG) 1234/2007 hinsichtlich des Schutzes lebender Rinder beim Transport als Voraussetzung für die Gewährung von Ausfuhrerstattungen -Neufassung

VO (EU) 479/2010 zur VO (EG) 1234/2007 hinsichtlich der Mitteilungen der Mitgliedstaaten an die Kommission im Sektor Milch und Milcherzeugnisse

VO (EG) 1122/2009 zur VO (EG) 73/2009 hinsichtlich der Einhaltung anderweitiger Verpflichtungen, der Modulation und des integrierten Verwaltungs- und Kontrollsystems im Rahmen der Stützungsregelungen für Inhaber landwirtschaftlicher Betriebe gem. der genannten Verordnung und mit Durchführungsbestimmungen zur VO (EG) 1234/2007 hinsichtlich der Einhaltung anderweitiger Verpflichtungen im Rahmen der Stützungsregelung für den Weinsektor

VO (EG) 548/2009 zur VO (EG) 1234/2007 hinsichtlich der Genehmigungen für die Verwendung von Kasein und Kaseinaten bei der Käseherstellung

VO (EG) 288/2009 zur VO (EG) 1234/2007 hinsichtlich der Gewährung einer Gemeinschaftsbeihilfe für die Abgabe von Obst und Gemüse, verarbeitetem Obst und Gemüse sowie von Bananenerzeugnissen an Kinder in schulischen Einrichtungen im Rahmen eines Schulobstprogramms

VO (EU) 589/2008 zur VO (EG) 1234/2007 hinsichtlich der Vermarktungsnormen für Eier

Liste - über die Zulassung des Inverkehrbringens von ...

VO (EU) 503/2013 über Anträge auf Zulassung genetisch veränderter Lebens- und Futtermittel gem. der VO (EG) Nr. 1829/2003 und zur Änderung der VO (EG) 641/2004 und 1981/2006

VO (EU) 2016/87 über die Rücknahme bereits existierender Erzeugnisse, die aus MON 863 (MON-ØØ863-5) gewonnen werden, vom Markt und zurAufhebung der Beschl. 2010/139/EU, 2010/140/EU, 2010/141/EU über die Zulassung des Inverkehrbringens von Erzeugnissen, die aus den genetisch veränderten Maissorten MON863×MON810×NK603 (MON-ØØ863-5×MON-ØØ81Ø-6×MON- ØØ6Ø3-6), MON863×MON810 (MON-ØØ863-5×MON-ØØ81Ø-6) und MON863×NK603 (MON- ØØ863-5×MON-ØØ6Ø3-6) bestehen, diese enthalten oder aus diesen gewonnen werden, gem. der VO (EG) 1829/2003

Entsch. 2007/307/EG über die Rücknahme von topas 19/2 (ACS-BNØØ7-1) -Raps und daraus gewonnenen Erzeugnissen vom Markt

Entsch. 2007/306/EG über die Rücknahme von Ms1xRf2 (ACS-BNØØ4-7xACS-BNØØ2-5) -Hybrid-Raps und daraus gewonnenen Erzeugnissen vom Markt

Entsch. 2007/305/EG über die Rücknahme von Ms1xRf1 (ACS-BNØØ4-7xACS-BNØØ1-4) -Hybrid-Raps und daraus gewonnenen Erzeugnissen vom Markt

VO (EG) 1981/2006 mit Durchführungsbestimmungen zu Artikel 32 der VO (EG) 1829/2003 über das gemeinschaftliche Referenzlaboratorium für gentechnisch veränderte Organismen

VO (EG) 641/2004 mit Durchführungsbestimmungen zur VO (EG) 1829/2003 hinsichtlich des Antrags auf Zulassung neuer genetisch veränderter Lebensmittel und Futtermittel, der Meldung bestehender Erzeugnisse und des zufälligen oder technisch unvermeidbaren Vorhandenseins genetisch veränderten Materials, zu dem die Risikobewertung befürwortend ausgefallen ist

VO (EU) 2020/464 mit Durchführungsbestimmungen zur VO (EU) 2018/848 hinsichtlich der für die rückwirkende Anerkennung von Umstellungszeiträumen erforderlichen Dokumente, der Herstellung ökologischer/biologischer Erzeugnisse und der von den Mitgliedstaaten bereitzustellenden Informationen

VO (EG) 1235/2008 mit Durchführungsvorschriften zur VO (EG) 834/2007 hinsichtlich der Regelung der Einfuhren von ökologischen/biologischen Erzeugnissen aus Drittländern

VO (EU) 2017/949 mit Durchführungsbestimmungen zur VO (EG) 1760/2000 im Hinblick auf die Zusammensetzung des Kenncodes für Rinder und zur Änderung der VO(EG) Nr. 911/2004

VO (EU) 511/2012 über Mitteilungen in Bezug auf Erzeugerorganisationen und Branchenverbände sowie Vertragsverhandlungen und Beziehungen gem. der VO(EG) 1234/2007 im Sektor Milch und Milcherzeugnisse

VO (EU) 2017/1569 zur Ergänzung der VO (EU) 536/2014 durch die Festlegung von Grundsätzen und Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis bei Prüfpräparaten, die zur Anwendung beim Menschen bestimmt sind, und der Einzelheiten von Inspektionen

VO (EU) 2017/556 über die Einzelheiten der Inspektionsverfahren hinsichtlich der guten klinischen Praxis gem. der VO (EU) 536/2014

VO (EG) Nr. 668/2009 zur Umsetzung der VO (EG) Nr. 1394/2007 im Hinblick auf die Beurteilung und Zertifizierung von qualitätsbezogenen und nichtklinischen Daten zu von Kleinstunternehmen und kleinen und mittleren Unternehmen entwickelten Arzneimitteln für neuartige Therapien

Beschl. (EU) 2017/449 über den im Namen der Europäischen Union auf der 60. Tagung der Suchtstoffkommission über die Aufnahme von Stoffen in die Anhänge des Einheits-Übereinkommens von 1961 über Suchtstoffe in der durch das Protokoll von 1972 geänderten Fassung und des Übereinkommens von 1971 über psychotrope Stoffe zu vertretenden Standpunkt

Beschl. (EU) 2018/1463 über Kontrollmaßnahmen für die neuen psychoaktiven Substanzen N-Phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]cyclopropancarboxamid (Cyclopropylfentanyl) und 2-Methoxy-N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]acetamid (Methoxyacetylfentanyl)

Beschl. (EU) 2017/2170 über Kontrollmaßnahmen für N-Phenyl-N-[1-(2-Phenylethyl)piperidin-4-yl]furan-2-Carboxamid (Furanylfentanyl)

Beschl.(EU) 2017/1774 über Kontrollmaßnahmen für N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)-N-phenylacrylamid (Acryloylfentanyl)

Beschl. (EU) 2017/369 über Kontrollmaßnahmen für Methyl 2-[[1-(cyclohecylmethyl)-1H-indol-3-carbonyl]amino]-3,3-dimethylbutanoat (MDMB-CHMICA)

Beschl. (EU) 2016/1070 über Kontrollmaßnahmen für 1-Phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-on (α-Pyrrolidinovalerophenon, α-PVP)

VO (EU) 357/2014 zur Ergänzung der RL 2001/83/EG und der VO (EG) 726/2004 im Hinblick auf Situationen, in denen Wirksamkeitsstudien nach der Zulassung verlangt werden können

VO (EU) 198/2013 über die Wahl eines Symbols für die Kennzeichnung von Humanarzneimitteln, die einer zusätzlichen Überwachung unterliegen
VO (EU) 520/2012 über die Durchf. der in der VO (EG) 726/2004 und der RL 2001/83/EG vorgesehenen Pharmakovigilanz-Aktivitäten
VO (EG) 658/2007 über finanzielle Sanktionen bei Verstößen gegen bestimmte Verpflichtungen im Zusammenhang mit Zulassungen, die gem. der VO (EG) 726/2004 erteilt wurden
VO (EG) 507/2006 über die bedingte Zulassung von Humanarzneimitteln, die unter den Geltungsbereich der VO (EG) 726/2004 fallen

RL 2005/62/EG zur Durchf. der RL 2002/98/EG Bezug auf gemeinschaftliche Standards und Spezifikationen für ein Qualitätssystem für Blutspendeeinrichtungen
RL 2004/33/EG zur Durchf.der RL 2002/98/EG hinsichtlich bestimmter technischer Anforderungen für Blut und Blutbestandteile

Leitlinien 2015/C 95/01 zu den Grundsätzen der guten Vertriebspraxis für Wirkstoffe von Humanarzneimitteln
Leitlinien 2013/C 343/01 für die gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln - GDP-Richtlinie
=> ersetzt Leitlinie 2013/C 68/01 - GDP-Richtlinie

RL (EU) 2017/1572 zur Ergänzung der RL 2001/83/EG hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel=> ersetzt RL 2003/94/EG

VO (EU) 2016/161 zur Ergänzung der RL 2001/83/EG durch die Festlegung genauer Bestimmungen über die Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung von Humanarzneimitteln

VO (EU) 1252/2014 zur Ergänzung der RL 2001/83/EG hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der guten Herstellungspraxis für Wirkstoffe für Humanarzneimittel

VO (EU) 357/2014 zur Ergänzung der RL 2001/83/EG und der VO (EG) 726/2004 im Hinblick auf Situationen, in denen Wirksamkeitsstudien nach der Zulassung verlangt werden können

VO (EU) 699/2014 über die Gestaltung des gemeinsamen Logos zur Identifizierung von Personen, die der Öffentlichkeit Arzneimittel zum Verkauf im Fernabsatz anbieten, und über die technischen, elektronischen und kryptografischen Anforderungen zur Überprüfling der Echtheit desselben

Beschl. 2013/51/EU über die Beurteilung des Rechtsrahmens eines Drittlandes für Wirkstoffe in Humanarzneimitteln und der entsprechenden Kontroll- und Durchsetzungsmaßnahmen gem. Artikel 111b der RL 2001/83/EG

Beschl. 2012/715/EU zur Festlegung einer Liste von Drittländern mit einem Rechtsrahmen für Wirkstoffe von Humanarzneimitteln und den entsprechenden Kontroll- und Durchsetzungsmaßnahmen zur Sicherstellung eines dem der EU gleichwertigen Gesundheitsschutzniveaus gem. der RL 2001/83/EG

Entsch. 2002/364/EG Gemeinsame Technische Spezifikationen für In-Vitro-Diagnostika

VO (EU) 2018/782 zur Festlegung der Grundsätze zur Methodik der Risikobewertung und der Empfehlungen für das Risikomanagement gemäß der VO (EG) 470/2009

VO (EU) 2017/880 mit Regelungen über die Anwendung einer Rückstandshöchstmenge, die für einen pharmakologisch wirksamen Stoff in einem bestimmten Lebensmittel festgelegt wurde, auf ein anderes von derselben Tierart stammendes Lebensmittel bzw. die Anwendung einer Rückstandshöchstmenge, die für einen pharmakologisch wirksamen Stoff in einer oder mehreren Tierarten festgelegt wurde, auf andere Tierarten, gem. der VO (EG) 470/2009

VO (EU) 2017/12 hinsichtlich Form und Inhalt der Anträge auf Festsetzung von Rückstandshöchstmengen gem. der VO (EG) 470/2009

VO (EU) 2017/212 zur Benennung des EU-Referenzlaboratoriums für Pest der kleinen Wiederkäuer, zur Festlegung zusätzlicher Pflichten und Aufgaben dieses Laboratoriums sowie zur Änderung von Anhang VII der VO (EG) 882/2004 VO (EU) 2016/1843 mit Übergangsmaßnahmen zur Anwendung der VO (EG) 882/2004 hinsichtlich der Akkreditierung amtlicher Laboratorien für die amtliche Untersuchung auf Trichinen

VO (EU) 2015/949 zur Genehmigung der Prüfungen hinsichtlich bestimmter Mykotoxine, die bestimmte Drittländer vor der Ausfuhr bestimmter Lebensmittel durchführen

Beschl. 2014/160/EU zur Aufhebung von auf der Grundlage der Entsch. 95/408/EG angenommenen Listen der Drittlandbetriebe, aus denen die Mitgliedstaaten bestimmte tierische Erzeugnisse einführen dürfen

VO (EU) 208/2013 über die Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Sprossen und von Samen zur Erzeugung von Sprossen Inkrafttreten Gültig

VO (EU) 619/2011 zur Festlegung der Probenahme- und Analyseverfahren für die amtliche Untersuchung von Futtermitteln im Hinblick auf genetisch veränderte Ausgangserzeugnisse, für die ein Zulassungsverfahren anhängig ist oder deren Zulassung abläuft

VO (EU) 87/2011 zur Benennung des EU-Referenzlaboratoriums für Bienengesundheit, zur Festlegung zusätzlicher Pflichten und Aufgaben dieses Laboratoriums sowie zur Änderung von Anhang VII der VO(EG) 882/2004
- aufgehoben/ersetzt gemäß Art. 5 der VO (EU) 415/2013

VO (EG) 1162/2009 zur Festlegung von Übergangsregelungen für die Durchf. der VO (EG) 853/2004, (EG) 854/2004 und (EG) 882/2004

VO (EU) 2018/1254 zur Verweigerung der Zulassung von Riboflavin (80 %), hergestellt aus Bacillus subtilis KCCM-10445, als Futtermittelzusatzstoff in der Funktionsgruppe Vitamine, Provitamine und chemisch definierte Stoffe mit ähnlicher Wirkung

VO (EU) 2018/183 zur Verweigerung der Zulassung von Formaldehyd als Futtermittelzusatzstoff in den Funktionsgruppen "Konservierungsmittel" und "Stoffe zur Verbesserung der hygienischen Beschaffenheit"

VO (EU) 2017/962 zur Aussetzung der Zulassung von Ethoxyquin als Futtermittelzusatzstoff für alle Tierarten und Tierkategorien Übergangsbestimmungen - Art. 3 und 4

VO (EU) 2015/1399 zur Verweigerung der Zulassung der Zubereitung aus Bacillus toyonensis (NCIMB 14858T) (vormals Bacillus cereus var. toyoi NCIMB 40112/CNCM I-1012) als Futtermittelzusatzstoff für Mastrinder, Mastkaninchen, Masthühner, Ferkel (entwöhnt), Mastschweine, Zuchtsauen und Aufzuchtkälber sowie zum Widerruf der Zulassung der Zubereitung aus Bacillus cereus var. toyoi (NCIMB 40112/CNCM I-1012) als Futtermittelzusatzstoff für Masttruthühner und weibliche Zuchtkaninchen, zur Änderung der VO'en (EG) Nr. 256/2002, (EG) Nr. 1453/2004, (EG) Nr. 255/2005 und (EG) Nr. 1200/2005 sowie zur Aufhebung der VO'en (EG) 166/2008, (EG) 378/2009 und der Durchführungs.VO (EU) 288/2013
VO (EU) 796/2013 zur Verweigerung der Zulassung von 3-Acetyl-2,5-Dimethylthiophen als Futtermittelzusatzstoff
VO (EU) 81/2012 zur Verweigerung der Zulassung von Lactobaciffus pentosus (DSM 14025) als Futtermittelzusatzstoff - Art. 2

VO (EU) 754/2014 zur Ablehnung der Zulassung von Pediococcus pentosaceus (NCIMB 30068) und Pediococcus pentosaceus (NCIMB 30044) als Futtermittelzusatzstoffe - Übergangsmaßnahmen Inkrafttreten

VO (EU) 230/2013 über die Marktrücknahme bestimmter in die Funktionsgruppe "Aroma- und appetitanregende Stoffe" einzuordnender Futtermittelzusatzstoffe - Übergangsmaßnahmen Inkrafttreten
VO (EU) 451/2012 über die Marktrücknahme bestimmter in die Funktionsgruppe "Silierzusatzstoffe" einzuordnender Futtermittelzusatzstoffe - Übergangsmaßnahmen Inkrafttreten

VO (EG) 429/2008 mit Durchführungsbestimmungen zur VO (EG) 1831/2003 hinsichtlich der Erstellung und Vorlage von Anträgen sowie der Bewertung und Zulassung von Futtermittelzusatzstoffen
VO (EG) 378/2005 mit Durchführungsbestimmungen zu der VO (EG) 1831/2003 hinsichtlich der Pflichten und Aufgaben des gemeinschaftlichen Referenzlaboratoriums in Bezug auf Anträge auf Zulassung von Futtermittelzusatzstoffen

VO (EU) 2015/786 zur Festlegung von Kriterien für die Zulässigkeit von Entgiftungsverfahren, denen zur Tierernährung bestimmte Erzeugnisse unterzogen werden, gemäß der RL 2002/32/EG

Leitlinien -  2020/C 171/01und  2020/C 259/02

VO (EU) 2020/1207 zur Festlegung von Vorschriften zur Anwendung der VO (EU) 2017/745 hinsichtlich gemeinsamer Spezifikationen für die Aufbereitung von Einmalprodukten

Beschl. (EU) 2019/1396 zur Festlegung von Durchführungsbestimmungen zur VO (EU) 2017/745 hinsichtlich der Benennung von Expertengremien für Medizinprodukte

Beschl. (EU) 2018/1617 über eine von Frankreich zur Umsetzung der RL 93/42/EWG bezüglich der Medizinprodukte Terrafor und Defiligne getroffene Maßnahme

VO (EU) 920/2013 über die Benennung und Beaufsichtigung benannter Stellen gem. der RL 90/385/EWG über aktive implantierbare medizinische Geräte und der RL 93/42/EWG über Medizinprodukte

VO (EU) 722/2012 über besondere Anforderungen betreffend die in der RL 90/385/EWG bzw. 93/42/EWG festgelegten Anforderungen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellte aktive implantierbare medizinische Geräte und Medizinprodukte
=> ersetzt die RL 2003/32/EG - Inkrafttreten/Gültig /Ausnahme - Art. 4

RL (EU) 2015/566 zur Durchf. der RL 2004/23/EG hinsichtlich der Verfahren zur Prüfung der Gleichwertigkeit von Qualitäts- und Sicherheitsstandards bei eingeführten Geweben und Zellen