Leitf. 2022/C 247/01
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| 1. Regulierung des freien Warenverkehrs |
| 1.1. Historischer Überblick |
| 1.2. Der "neue Rechtsrahmen" |
| 1.3. Die Richtlinie über die allgemeine Produktsicherheit |
| 1.4. Die Rechtsvorschriften zur Produkthaftung |
| 1.5. Geltungsbereich des Leitfadens |
| 2. Wann gelten die EU-Harmonisierungsrechtsvorschriften für Produkte? |
| 2.1. Erfasste Erzeugnisse |
| 2.2. Bereitstellung auf dem Markt |
| 2.3. Inverkehrbringen |
| 2.4. Bereitstellung und Inverkehrbringen bei Fernabsatz und Online-Verkäufen |
| 2.5. Aus Drittländern eingeführte Produkte |
| 2.6. Inbetriebnahme oder Benutzung (und Einbau) |
| 2.7. Gleichzeitige Anwendung von Harmonisierungsrechtsvorschriften der Union |
| 2.8. Vernünftigerweise vorhersehbarer und vorgesehener Verwendungszweck/Fehlanwendung |
| 2.9. Räumlicher Geltungsbereich (EWR-EFTA-Staaten, überseeische Länder und Gebiete (ÜLG), Türkei) |
| 2.10. Übergangszeiten bei neuen oder überarbeiteten EU-Vorschriften |
| 2.11. Übergangsbestimmungen für die EU-Konformitätserklärung |
| 2.12. Zusammenfassende Beispiele |
| 3. Die Akteure in der Lieferkette und deren Verpflichtungen |
| 3.1. Hersteller |
| 3.2. Bevollmächtigter |
| 3.3. Einführer |
| 3.4. Händler |
| 3.5. Fulfillment-Dienstleister |
| 3.6. Der in Artikel 4 der Verordnung (EU) 2019/1020 genannte Wirtschaftsakteur (163) |
| 3.7. Andere Vermittler: Vermittler im Rahmen der Richtlinie über den elektronischen Geschäftsverkehr |
| 3.8. Endnutzer |
| 4. Produktanforderungen |
| 4.1. Wesentliche Produktanforderungen |
| Ablaufdiagramm 1 |
| 4.2. Rückverfolgbarkeitsanforderungen |
| 4.3. Technische Unterlagen |
| 4.4. EU-Konformitätserklärung |
| 4.5. Kennzeichnungsvorschriften |
| 5. Konformitätsbewertung |
| 5.1. Module für die Konformitätsbewertung |
| Ablaufdiagramm 2 |
| 5.2. Konformitätsbewertungsstellen |
| 5.3. Notifizierung |
| 6. Akkreditierung |
| 6.1. Warum akkreditieren |
| 6.2. Was ist die Akkreditierung |
| 6.3. Geltungsbereich der Akkreditierung |
| 6.4. Akkreditierung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 765/2008 |
| 6.5. Die Infrastruktur für die europäische Akkreditierung |
| 6.6. Grenzüberschreitende Akkreditierung |
| 6.7. Akkreditierung im internationalen Kontext |
| 7. Marktüberwachung |
| 7.1. Warum brauchen wir eine Marktüberwachung |
| 7.2. Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2019/1020 |
| 7.3. Organisation der Marktüberwachung |
| 7.4. Kontrollen durch die Marktüberwachungsbehörden |
| 7.5. Kontrolle von Produkten aus Drittländern |
| 7.6. |
(Stand: 23.03.2026)
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