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Regelwerk, Lebensmittel, Medizinprodukte

Medprod-ZustLVO M-V - Medizinproduktezuständigkeitslandesverordnung
Landesverordnung über die Regelung von Zuständigkeiten nach medizinprodukterechtlichen Vorschriften

- Mecklenburg-Vorpommern -

Vom 22. März 1996
(GVOBl. M-V S. 167; 30.08.2006 S. 718; 30.07.2013 S. 497; 04.12.12018 S. 401 18; 03.02.2022 S. 70 22)



Aufgrund des § 1 Abs. 1 und des § 4 des Zuständigkeitsneuregelungsgesetzes vom 20. Dezember 1990 (GVOBl. M-V 1991 S. 2) verordnet die Landesregierung, aufgrund des § 36 Abs. 2 Satz 1 des Gesetzes über Ordnungswidrigkeiten in Verbindung mit § 1 der Landesverordnung vom 12. März 1991 (GVOBl. M-V S. 77) verordnet das Sozialministerium im Benehmen mit dem Innenministerium:

§ 1 18 22

Das Landesamt für Gesundheit und Soziales ist sachlich zuständige Behörde für die Durchführung

  1. des Medizinproduktegesetzes und der aufgrund dieses Gesetzes erlassenen Rechtsverordnungen,
  2. der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates (ABl. L 117 vom 05.05.2017 S. 1),
  3. der Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über in-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission (ABl. L 117 vom 05.05.2017 S. 176),
  4. des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und der aufgrund dieses Gesetzes erlassenen Rechtsverordnungen,

soweit nicht im Abkommen über die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (nachfolgend "ZLG-Abkommen" genannt) oder aufgrund des Artikels 2 Absatz 7 des ZLG-Abkommens erlassener Verwaltungsabkommen etwas anderes bestimmt ist.

§ 2 18 22

Das Landesamt für Gesundheit und Soziales ist auch sachlich zuständige Behörde für die Verfolgung und Ahndung von Ordnungswidrigkeiten nach § 42 des Medizinproduktegesetzes gemäß § 2 Absatz 1 Satz 2 Nummer 1 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und § 94 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes sowie den aufgrund dieser Gesetze jeweils erlassenen Rechtsverordnungen.

§ 3 (aufgehoben)

§ 4

Diese Verordnung tritt am Tage nach ihrer Verkündung in Kraft.

ENDE

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