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Regelwerk, Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG

ApBetrO - Apothekenbetriebsordnung
Verordnung über den Betrieb von Apotheken

Vom 26. September 1995
(BGBl. I Nr. 51 vom 05.10.1995 S. 1195; 30.07.1996 S. 1186, 1187; 01.07.1998 S. 1752, 1759; 18.10.1999 S. 2059, 2063; 11.02.2003 S. 455; 14.11.2003 S. 2190, 2251; 12.07.2004 S. 1611; 30.07.2004 S. 2031, 2052; 10.02.2005 S. 234, 237; 15.06.2005 S. 1642 05; 15.06.2005 S. 1645 05a; 09.01.2006 S. 18 06; 10.10.2006 S. 2217 06a; 26.03.2007 S. 378 07; 20.07.2007 S. 1574 07a; 02.12.2008 S. 2338 08; 05.06.2012 S. 1254 12; 19.02.2013 S. 312 13 ; 19.12.2014 S. 2371 14; 04.03.2015 S. 265 15; 21.11.2016 S. 2623 16; 20.12.2016 S. 3048 16a / 16b; 29.03.2017 S. 626 17; 18.07.2017 S. 2745 17a; 02.07.2018 S. 1080 18; 09.08.2019 S. 1202 19; 09.10.2019 S. 1450 19a; 21.10.2020 S. 2260 20; 09.12.2020 S. 2870 20a; 29.03.2021 S. 370 21; 21.04.2021 S. 833 21a; 03.06.2021 S. 1309 21b; 12.04.2022 S. 681 22; 28.06.2022 S. 938 22a; 20.12.2022 S. 2560 22b; 11.05.2023 Nr. 123 23; 19.07.2023 Nr. 197 23a1, 23a2; 12.12.2023 Nr. 359 23b)
Gl.-Nr.: 2121-2-2



(Entscheidung BVerfG vom 11.03.2003 siehe =>)

Erster Abschnitt
Allgemeine Bestimmung

§ 1 Anwendungsbereich 05 12 16b 21a

(1) Diese Verordnung findet Anwendung auf den Betrieb und die Einrichtung von öffentlichen krankenhausversorgenden Apotheken, Zweig- und Notapotheken sowie von Krankenhausapotheken. Ihre Vorschriften legen fest, wie die ordnungsgemäße Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln und apothekenpflichtigen Medizinprodukten sicherzustellen ist.

(2) Diese Verordnung findet auf den Apothekenbetrieb insoweit keine Anwendung, als eine Erlaubnis nach § 13, § 52a oder § 72 des Arzneimittelgesetzes oder nach Artikel 61 der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. April 2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (ABl. Nr. L 158 vom 27.05.2014 S. 1) erteilt worden ist.

(3) Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 21. August 2002 (BGBl. I S. 3396) und die Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung vom 24. Juni 2002 (BGBl. I S. 2131), die Vorschriften des Kapitels 5 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes vom 28. April 2020 (BGBl. I S. 960) und die Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung vom 21. April 2021 (BGBl. I S. 833), jeweils in der geltenden Fassung, bleiben unberührt.

§ 1a Begriffsbestimmungen 12 22a 22b

(1) Krankenhausversorgende Apotheken sind öffentliche Apotheken, die gemäß § 14 Absatz 4 des Gesetzes über das Apothekenwesen ein Krankenhaus versorgen.

(2) Pharmazeutisches Personal sind Apotheker, pharmazeutischtechnische Assistenten, Apothekerassistenten, Pharmazieingenieure, Apothekenassistenten, pharmazeutische Assistenten sowie Personen, die sich in der Ausbildung zum Apothekerberuf oder zum Beruf des pharmazeutischtechnischen Assistenten befinden.

(3) Pharmazeutische Tätigkeit im Sinne dieser Verordnung ist:

  1. die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln,
  2. die Prüfung von Ausgangsstoffen oder Arzneimitteln,
  3. die Abgabe von Arzneimitteln,
  4. die Information und Beratung über Arzneimittel,
  5. die Überprüfung von Arzneimitteln sowie die Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken und Medikationsfehlern in Krankenhäusern oder in den Krankenhäusern gemäß § 14 Absatz 8 Apothekengesetz hinsichtlich der Arzneimittelversorgung gleichgestellten Einrichtungen oder in den zu versorgenden Einrichtungen im Sinne des § 12a des Apothekengesetzes,

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