Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Aflibercept (neues Anwendungsgebiet) Vom 5. März 2015 (BAnz. AT vom 14 ... ...

Archivdatei - Übereinkommen gegen Doping 2024 - Verbotsliste 2024 (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk Lebensmittel/Bedarfsgegenstände/ Arzneimittel Übereinkommen gegen Doping Verbotsliste 2024 Vom 2. März 1994 (BGBl. II Nr. 348 vom 21.12.2023; Nr. 503 vom 18.12.2024, aufgehoben) . Verbotsliste 2024 - Welt-Anti-Doping-Code - Internationaler Standard Vom 18.Dezember 2023 Inkrafttreten: 1. Januar 2024 (Übersetzung) Anhang 13 14 14a 15 16 17 18 20 21 22 23 zur Verbots ... ...

KIV - Kaliumiodidverordnung - Verordnung zur Abgabe von kaliumiodidhaltigen Arzneimitteln zur Iodblockade der Schilddrüse bei radiologischen Ereignissen (1)

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... Arzneimittel, Strahlenschutz KIV - Kaliumiodidverordnung Verordnung zur Abgabe von kaliumiodidhaltigen Arzneimitteln zur Iodblockade der Schilddrüse bei radiologischen Ereignissen Vom 5. Juni 2003 (BGBl. I Nr. 25 vom 17.06.2003 S. 850; 21.06.2005 S. 1818) Auf Grund des § 71 Abs. 2 und 3 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGB ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMPs) Vom 27. September 2019 (BAnz. AT vom 11.11.2019 B4) Bekanntmachung zu § 2 Nr. 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung Gemäß § 2 Numm ... ...

Sechsundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes (1)

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... Sechsundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes Vom 19. Dezember 2025 (BGBl. I vom 23.12.2025 Nr. 365) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Die Bundesregierung verordnet aufgrund des § 1 Absatz 2 Satz 1 Nummer 3 und Satz 2 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. Mä ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Asfotase alfa Vom 17. März 2016 (BAnz. AT vom 18.05.2016 B2) Archiv: ... ...

AMG - Arzneimittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (2)

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... Arzneimittelgesetz (2) zurück Zweiter Abschnitt Anforderungen an die Arzneimittel § 5 Verbot bedenklicher Arzneimittel 09a (1) Es ist verboten, bedenkliche Arzneimittel in den Verkehr zu bringen oder bei einem anderen Menschen anzuwenden. (2) Bedenklich sind Arzneimittel, bei denen nach dem jeweiligen Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse der begründete Verdacht besteht, dass sie bei bestimmungsgemäßem Gebrauch schädliche Wirkungen haben, die über ein nach den Erkenntnissen ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Insulin degludec Vom 16. Oktober 2014 (BAnz AT vom 11.11.2014 B1; 26.0 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte (VISMED® und VISMED® MULTI) Vom 20. November 2014 (BAnz. AT vom 02.12.2014 B1) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 20. November 2014 beschlossen, die ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Propranolol Vom 19. Februar 2015 (BAnz. AT vom 11.03.2015 B5) Der Geme ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Dolutegravir Vom 7. August 2014 (BAnz. AT vom 07.10.2014 B2) Der Gemei ... ...

AM-RL - Arzneimittel-Richtlinie - Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (4)

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... AMR - Arzneimittel-Richtlinie (4) zurück .  Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte (BAnz. 23.04.2009 S. 1797; 28.05.2009 S. 2185; 16.07.2009 S. 2673; 20.08.2009 S. 3265; 17.09.2009 S. 3537; 15.10.2009 S. 3766; 17.12.2009/2010 S. 127, 408; 18.02.2010 S. 969; 18.03.2010 S. 1260; 15.04.2010 S. 1611; 20.05.2010 S. 2062; 17.06.2010 S. 2541, 2917; 19.08.2010 S. 3099; 16.09.2010 S. 3395; 21.10.2010 S. 3924, 3925; 11.11.2010 S. 4003; 16.12.2010 S. 4476; 20.01.2011 S. 528, 529; ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (2)

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... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 3 zurück Herstellung von Radiopharmaka Grundsatz Anhang 3 Stand: BAnz. Nr. 124 vom 21.08.2009 S. 2890  Die Herstellung von Radiopharmaka muss in Übereinstimmung mit den Grundsätzen der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel Teil I und II durchgeführt werden. Dieser Anhang spricht insbesondere einige der Verfahrensweisen an, die spezifisch für Radiopharmaka sein können. Anmerkung i. Die Zubereitung von Radiopharmaka in Radiopharma ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Macitentan Vom 17. Juli 2014 (BAnz. AT vom 11.08.2014 B4) Der Gemeinsa ... ...

EAMIV - Elektronische Arzneimittelinformationen-Verordnung - Verordnung über die Mindestanforderungen an die Informationen in elektronischen Programmen für die Verordnung von Arzneimitteln durch Vertragsärzte und über die Veröffentlichung der Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG EAMIV - Elektronische Arzneimittelinformationen-Verordnung Verordnung über die Mindestanforderungen an die Informationen in elektronischen Programmen für die Verordnung von Arzneimitteln durch Vertragsärzte und über die Veröffentlichung der Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses Vom 1. August 2019 (BGBl. I Nr. 28 vom 02.08.2019 S ... ...

Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel (1)

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... Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel Vom 21. Februar 2011 (BGBl. I. Nr. 8 vom 08.03.2011 S. 314) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 45 Absatz 1 Satz 1 und Absatz 2 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. l S. 3394) ... ...

MedBVSV - Medizinischer Bedarf Versorgungssicherstellungsverordnung - Verordnung zur Sicherstellung der Versorgung der Bevölkerung mit Produkten des medizinischen Bedarfs bei der durch das Coronavirus SARS-CoV-2 verursachten Epidemie

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... Siehe Titel ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (6)

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... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 12 zurück . Ergänzende Leitlinie für die Herstellung von Arzneimitteln unter Verwendung ionisierender Strahlen Vom 28. Oktober 1992 (BAnz. Nr. 224 vom 28. November 1992) Anhang 12 des EU-Leitfadens für die Gute Herstellungspraxis Hinweis: Der Inhaber einer oder der Antragsteller für eine Zulassung eines Arzneimittels, das unter Verwendung ionisierender Strahlen hergestellt wird, sollte auch die Mitteilung des Ausschusses für Arzn ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung, der Apothekenbetriebsordnung, der Verordnung

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... Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung, der Apothekenbetriebsordnung, der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel und der Medizinprodukte-Abgabeverordnung Vom 19. Dezember 2014 (BGBl. I Nr. 62 vom 29.12.2014 S. 2371) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Numme ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VII - Hinweise zur Austauschbarkeit von Arzneimitteln (aut idem): Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Aripiprazol und Escitalopram Vom 16. Juli 2015 (BAnz. AT vom 01 ... ...

BtMBinHV - Betäubungsmittel-Binnenhandelsverordnung (1)

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Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Sipuleucel-T 2015 (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Sipuleucel-T Vom 19. März 2015 (BAnz. AT vom 20.04.2015 B3, aufgehobe ... ...

Vierundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes (1)

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... Vierundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes Vom 29. November 2024 (BGBl. I Nr. 379 vom 04.12.2024 EU) Auf Grund des § 1 Absatz 4 des Betäubungsmittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel 8 des Gesetzes vom 9. August 2019 (BGBl. I S. 1202) geändert worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit: Artikel 1 In A ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) - Anlage IV: Therapiehinweis Cilostazol Vom 19. Februar 2015 (BAnz. AT vom 07.05.2015 B6) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 19. Februar 2015 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung ... ...

AMGKostV- AMG-Kostenverordnung - Kostenverordnung für die Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit

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... Siehe Titel ...

3. Bekanntmachung zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln am Menschen - zum Antrag auf Genehmigung einer klinischen Prüfung, zur Anzeige nachträglicher Änderungen während der Durchführung klinischer Prüfungen sowie zur Anzeige der Beendigung einer klinischen Prüfung (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG 3. Bekanntmachung zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln am Menschen - zum Antrag auf Genehmigung einer klinischen Prüfung, zur Anzeige nachträglicher Änderungen während der Durchführung klinischer Prüfungen sowie zur Anzeige der Beendigung einer klinischen Prüfung Vom 10. August 2006 (BAnz. 2006 S. 6072) - Gemeinsame Bekanntmachung des ... ...

5. Bekanntmachung zur Anzeige von Nebenwirkungen und Arzneimittelmissbrauch nach § 63b Abs. 1 bis 8 des Arzneimittelgesetzes (AMG) (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG 5. Bekanntmachung zur Anzeige von Nebenwirkungen und Arzneimittelmissbrauch nach § 63b Abs. 1 bis 8 des Arzneimittelgesetzes (AMG) Vom 5. Dezember 2007 (BAnz. Nr. 16a vom 30.01.2008 S. 1) 4. Bekanntmachung 1 Anwendbarkeit 1.1 Sachlicher und zeitlicher Anwendungsbereich Die vorliegende Bekanntmachung betrifft die Anzeigepflicht nach § 63b ... ...

Änderungstext: Achte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Achte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 18. Dezember 2009 (BGBl I Nr. 80 vom 23.12.2009 S. 3947) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 und 2 Buchstabe a und Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394) ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Ledipasvir/Sofosbuvir Vom 21. Mai 2015 (BAnz. AT vom 05.08.2015 B1) De ... ...

Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung, der Apothekenbetriebsordnung und der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel (1)

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... Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung, der Apothekenbetriebsordnung und der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel Vom 21. Oktober 2020 (BGBl. I Nr. 48 vom 28.10.2020 S. 2260) Gesetzgebungsvorgang mit Erläuterungen / Begründungen Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absa ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Sucroferric Oxyhydroxid Vom 19. März 2015 (BAnz. AT vom 04.05.2015 B4) ... ...

Verordnung - zur Ablösung der Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehmer (1)

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... Verordnung zur Ablösung der Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehmer Vom 3. November 2006 (BGBl. Nr. 51 vom 09.11.2006 S. 2523) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 12 Abs. 1 und 1b, des § 54 Abs. 1 Satz 1 und 3 und Abs. 2 in Verbindung mit Abs. 3 und 4 und des § 83 Abs. 1 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekan ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Turoctocog alfa Vom 3. Juli 2014 (BAnz. AT vom 06.08.2014 B2) Der Ge ... ...

Viertes Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften (1)

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... Viertes Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften Vom 20. Dezember 2016 (BGBl. I Nr. 63 vom 23.12.2016 S. 3048; 09.08.2019 S. 1202 19; 20.11.2019 S. 1626 19a; 27.09.2021 S. 4530 21) Siehe Fn. * Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Arzneimittelgesetzes Das Arzneimittelgesetz in der Fassung der ... ...

Änderungstext: Gesetz zur Änderung des Konsumcannabisgesetzes und des Medizinal-Cannabisgesetzes

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... Gesetz zur Änderung des Konsumcannabisgesetzes und des Medizinal-Cannabisgesetzes Vom 20. Juni 2024 (BGBl. I Nr. 207 vom 25.07.2024) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Konsumcannabisgesetzes Das Konsumcannabisgesetz vom 27. März 2024 (BGBl. 2024 I Nr. 1 ... ...

Archivdatei - EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (2)

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... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Teil II (2/3) zurück Zur aktuellen Fassung Abschnitt 7 Materialmanagement 7.1 Allgemeine Kontrollen 7.10 Es sollte schriftliche Verfahren für die Annahme, Identifikation, Quarantäne, Lagerung, Handhabung, Probenahme, Prüfung und Genehmigung oder Zurückweisung von Materialien geben. 7.11 Hersteller von Zwischenprodukten und/oder Wirkstoffen sollten über ein System zur Bewertung der Lieferanten von kritischen Materialien verfügen. 7.12 Mater ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Riociguat Vom 16. Oktober 2014 (BAnz. AT vom 26.11.2014 B3) Der Gemein ... ...

Verordnung zur Bestimmung von Dopingmitteln und zur Festlegung der nicht geringen Menge (1)

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... Verordnung zur Bestimmung von Dopingmitteln und zur Festlegung der nicht geringen Menge Vom 29. November 2010 (BGBl. I Nr. 61 vom 08.12.2010 S. 1752) Auf Grund des § 6a Absatz 2a des Arzneimittelgesetzes, der durch Artikel 1 Nummer 7a des Gesetzes vom 17. Juli 2009 (BGBl. I S. 1990) geändert worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvern ... ...

Änderungstext: Dreißigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften (1)

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... Dreißigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften Vom 11. November 2015 (BGBl. I Nr. 45 vom 20.11.2015 S. 1992) Siehe Fn. * Die Bundesregierung verordnet auf Grund des § 1 Absatz 2 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) nach Anhörung von Sachverständigen und des § 13 Absatz 3 de ... ...

Zweite Verordnung - zur Änderung der Kostenverordnung für - Amtshandlungen des Paul-Ehrlich-Instituts nach dem Arzneimittelgesetz (1)

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... Zweite Verordnung zur Änderung der Kostenverordnung für Amtshandlungen des Paul-Ehrlich-Instituts nach dem Arzneimittelgesetz Vom 20. Juli 2005 (BGBl. I Nr. 45 vom 23.07.2005 S. 2175) Auf Grund des § 33 Abs. 2 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586), der zuletzt durch Artikel 1 Nr. 12 und Nr. 22 Buc ... ...

Archivdatei - Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Crizotinib (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Crizotinib Vom 2. Mai 2013 (BAnz. AT 03.06.2013 B2 aufgehoben) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 2. ... ...

Änderungstext: Gesetz zur Verbesserung der Bekämpfung des Dopings im Sport

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... Gesetz zur Verbesserung der Bekämpfung des Dopings im Sport*) Vom 24. Oktober 2007 (BGBl. I Nr. 54 vom 31.10.2007 S. 2510) Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Bundeskriminalamtgesetzes Das Bundeskriminalamtgesetz vom 7. Juli 1997 (BGBl. I S. 1650), zuletzt geändert durch Artikel 4 des Gesetzes vom 22. Dezember 2006 (BGBl. ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): 2013 (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Pertuzumab Vom 1. Oktober 2013 (eBAnz. AT vom 25.10.2013 B4, aufgehoben ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Idelalisib Vom 21. April 2016 (BAnz. AT vom 09.05.2016 B5) Der Gemein ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Pomalidomid Vom 17. März 2016 (BAnz. AT vom 21.04.2016 B3) Der Gemein ... ...

PackungsV - Packungsgrößenverordnung - Verordnung über die Bestimmung und Kennzeichnung von Packungsgrößen für Arznei- und Verbandmittel in der vertragsärztlichen Versorgung (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG PackungsV - Packungsgrößenverordnung Verordnung über die Bestimmung und Kennzeichnung von Packungsgrößen für Arznei- und Verbandmittel in der vertragsärztlichen Versorgung Vom 22. Juni 2004 (BGBl. I Nr. 30 vom 28.06.2004 S. 1318; 08.09.2005 S. 2770 05; 16.11.2006 S. 2643 06; 20.12.2007 S. 3142; 12.12.2008 S. 2445 08; 22.12.2010 S. 2262 ... ...

Vierte Verordnung zur Änderung der Verordnung zur Errichtung von Sachverständigen-Ausschüssen - für Standardzulassungen, Apothekenpflicht und Verschreibungspflicht von Arzneimitteln (1)

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... Vierte Verordnung zur Änderung der Verordnung zur Errichtung von Sachverständigen-Ausschüssen für Standardzulassungen, Apothekenpflicht und Verschreibungspflicht von Arzneimitteln Vom 10. April 2013 (BGBl. I Nr. 18 vom 19.04.2013 S. 811) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 53 Absatz 1 Satz 1 und 3 in Verbindung mit Absatz 2 des ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Dulaglutid Vom 16. Juli 2015 (BAnz. AT vom 11.09.2015 B1) Der Gemeinsa ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Redaktionelle Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die "Standard Terms" im Rahmen der Festbetrags-Anpassung für 44 Festbetragsgruppen der Stufen 1, 2 u ... ...

Änderungstext: Zwölftes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes (1)

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... Zwölftes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes* Vom 30. Juli 2004 (BGBl. Nr. 41vom 05.08.2004 S. 2031; 15.04.2005 S. 1068) Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Arzneimittelgesetzes Das Arzneimittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586), zuletz ... ...

Änderungstext: Gesetz zur Änderung des Agrar- und Fischereifonds-Informationen-Gesetzes

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... Gesetz zur Änderung des Agrar- und Fischereifonds-Informationen-Gesetzes und des Betäubungsmittelgesetzes Vom 20. Mai 2015 (BGBl. I Nr. 19 vom 22.05.2015 S. 725) Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Agrar- und Fischereifonds-Informationen-Gesetzes Das Agrar- und Fischereifonds-Informationen- ... ...

Gesetz zur Regelung des Transfusionswesens - (Transfusionsgesetz - TFG) (1)

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... Gesetz zur Regelung des Transfusionswesens (Transfusionsgesetz - TFG) Vom 1. Juli 1998 (BGBl. I S. 1752) ... ... . Zwölfter Abschnitt Schlußvorschriften § 34 Änderung des Arzneimittelgesetzes Das Arzneimittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 19. Oktober 1994 (BGBl. I S. 3018), zuletzt geändert durch das Gesetz vom 25. Februar 1998 (BGBl. I S. 374), wird ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Linagliptin Vom 21. Februar 2013 (eBanz. AT vom 25.03.2013 B4 aufgehobe ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Linaclotid Vom 23. Januar 2014 (BAnz. AT vom 18.02.2014 B4) Der Gemein ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte (IsoFree) Vom 8. September 2015 (BAnz. AT vom 30.10.2015 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat gemäß 1. Kapitel § 4 Absatz 2 in Verbindung mit 4. Kapitel § 41 Ab ... ...

Siebenundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes (1)

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... Siebenundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes Vom 19. Mai 2026 (BGBl. I Nr. 150 vom 22.05.2026) Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet aufgrund des § 1 Absatz 4 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358), das zuletzt durch Artikel 1 der Verordnung vom 19. De ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel- Richtlinie (AM- RL): 2015 (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel- Richtlinie (AM- RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Cabozantinib Vom 22. Januar 2015 (BAnz. AT vom 30.04.2015 B2, aufg ... ...

AMGZSAV - AMG-Zivilschutzausnahmeverordnung - Verordnung über die Zulassung von Ausnahmen von Vorschriften des Arzneimittelgesetzes für die Bereiche des Zivil- und Katastrophenschutzes, der Bundeswehr, der Bundespolizei, der Bereitschaftspolizeien der Länder sowie der Aufgaben des Bundesministeriums für Gesundheit nach § 79 Absatz 4a des Arzneimittelgesetzes (1)

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... Arzneimittel, Gefahrenabwehr AMGZSAV - AMG-Zivilschutzausnahmeverordnung Verordnung über die Zulassung von Ausnahmen von Vorschriften des Arzneimittelgesetzes für die Bereiche des Zivil- und Katastrophenschutzes, der Bundeswehr, der Bundespolizei, der Bereitschaftspolizeien der Länder sowie der Aufgaben des Bundesministeriums für Gesundheit nach § 79 Absatz 4a des Arzneimit ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Insulin degludec (neues Anwendungsgebiet) Vom 4. Dezember 2014 (BAnz. ... ...

BtMG - Betäubungsmittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (4)

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... Betäubungsmittelgesetz (4) zurück INN andere nicht geschützte oder Trivialnamen chemische Namen (IUPAC) Myrophin Myristylbenzylmorphin (3-Benzyloxy-4,5( -epoxy-17-methyl morphin-7-en-6-yl)tetradecanoat - 25N-NBOMe ((2C-N-NBOMe)) 2-(2,5-Dimethoxy-4-nitrophenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamin Nicomorphin 3,6-Dinicotinoylmorphin (4,5 -Epoxy-17-methylmorphin-7-en-3,6 -diyl)dinicotinat Noracymethadol - (6-Methylamino-4,4-diphenyl heptan-3-yl)acetat Norcodein N-Desmethylcodein ... ...

Änderungstext: Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen

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... Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport/ des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping Vom 17. Dezember 2018 (BGBl. II Nr. 25 vom 28.12.2018 S. 784) Die Konferenz der Vertragsparteien des Internationalen Übereinkommens vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im ... ...

AAppO - Approbationsordnung für Apotheker (1)

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Gesetz über Rabatte für Arzneimittel (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Gesetz über Rabatte für Arzneimittel Vom 22. Dezember 2010 (BGBl. Nr. 67 vom 27.12.2010 S. 2262; 07.08.2013 S. 3108 13; 04.05.2017 S. 1050 17; 20.11.2019 S. 1626 19; 09.12.2020 S. 2870 20; 07.11.2022 S. 1990 22; 19.07.2023 Nr. 197 23; 23.10.2024 Nr. 324 24) Gl.-Nr.: 2121-51-40 § 1 Anspruch auf Abschläge 13 20 22 23 Die pharmazeutisch ... ...

Änderungstext: Fünfundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften (1)

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... Fünfundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften Vom 11. Mai 2011 (BGBl. I Nr. 22 vom 17.05.2011 S. 821) Die Bundesregierung verordnet auf Grund des § 1 Absatz 2 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) nach Anhörung von Sachverständigen und auf Grund des § 13 Absatz 3 d ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Pramipexol, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vom 22. Mai 2014 (BAnz. AT vom 11.08.2014 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses - über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI - Off-Label-Use Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei Myasthenia gravis (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI - Off-Label-Use Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei Myasthenia gravis Vom 20. März 2014 (BAnz. AT vom 10.07.2014 B4) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 20. März 2014 beschlossen, die ... ...

Änderungstext: Zweite Verordnung zur Änderung der AMG-Kostenverordnung (1)

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... Zweite Verordnung zur Änderung der AMG-Kostenverordnung Vom 23. April.2008 (BGBl. I Nr. 16 vom 30.04.2008 S. 749) Auf Grund des § 33 Abs. 2 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), der zuletzt durch Artikel 2 Nr. 14a Buchstabe b des Gesetzes vom 20. Juli 2007 (BGBl. I S. 1574) geändert worden ist, und au ... ...

Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln - Abwehr von Arzneimittelrisiken (1)

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5. Bekanntmachung zur Anzeige von Nebenwirkungen und Arzneimittelmissbrauch nach § 63b Abs. 1 bis 8 des Arzneimittelgesetzes (AMG)

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Memantin, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vom 22. Januar 2015 (BAnz. AT vom 10.03.2015 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G ... ...

Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung und der Arzneimittelpreisverordnung (1)

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... Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung und der Arzneimittelpreisverordnung Vom 9. Oktober 2019 (BGBl. I Nr. 36 vom 21.10.2019 S. 1450) Es verordnen auf Grund des § 21 Absatz 1 Satz 1 und Absatz 2 Nummer 1 und 1a des Apothekengesetzes, von denen Absatz 1 Satz 1 zuletzt durch Artikel 34 der Verordnung vom 31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 2407) geänder ... ...

AMG - Arzneimittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (11)

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... Arzneimittelgesetz (11) zurück Siebzehnter Abschnitt Straf- und Bußgeldvorschriften § 95 Strafvorschriften 07c 09a 10a 11 12a 13e 15b 19b 21h 24a1 (1) Mit Freiheitsstrafe bis zu drei Jahren oder mit Geldstrafe wird bestraft, wer entgegen § 5 Absatz 1 ein Arzneimittel in den Verkehr bringt oder bei anderen anwendet, entgegen § 6 Absatz 1 in Verbindung mit einer Rechtsverordnung nach § 6 Absatz 2, jeweils auch in Verbindung mit einer Rechtsverordnung nach § 6 Absatz 3, ein Arz ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (8)

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... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 14 zurück . Herstellung von Arzneimitteln aus menschlichem Blut oder Blutplasma Anhang 14 12 des EU-Leitfadens für die Gute Herstellungspraxis Rechtsgrundlage zur Veröffentlichung der Leitfäden: Artikel 47 der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel und Artikel 51 der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel. Dieses Dokument gibt eine Anleitung ... ...

Änderungstext: Gesetz zur Änderung des Apothekengesetzes (1)

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... Gesetz zur Änderung des Apothekengesetzes Vom 15. Juni 2005 (BGBl. I Nr. 34 vom 20.06.2005 S. 1642) Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Das Apothekengesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 15. Oktober 1980 (BGBl. I S. 1993), zuletzt geändert durch Artikel 17 der Verordnung vom 25. November 2003 (BGBl. ... ...

Änderungstext: Fünfte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Fünfte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 18. Juni 2008 (BGBl. I Nr. 25 vom 25.06.2008 S. 1067) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Abs. 2 Nr. 1 und 2 Buchstabe a und Abs. 3 Satz 1 und 2 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394) im Einverne ... ...

Verordnung zur Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung und der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Verordnung zur Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung und der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 19. Oktober 2022 (BGBl. I Nr. 38 vom 25.10.2022 S. 1810 EU) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 12 Absatz 1 Nummer 3 Buchstabe a des Arzneimittelgesetzes ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Lixisenatid Vom 23. Januar 2014 (BAnz. AT vom 12.02.2014 B6) Der Gemein ... ...

AMG - Arzneimittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (5)

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... Arzneimittelgesetz (5) zurück § 26 Arzneimittelprüfrichtlinien 12a 15 16d 20e 21h (1) Das Bundesministerium wird ermächtigt, durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des Bundesrates Anforderungen an die in den §§ 22 bis 24, auch in Verbindung mit § 38 Absatz 2 und § 39b Absatz 1bezeichneten Angaben, Unterlagen und Gutachten sowie deren Prüfung durch die zuständige Bundesoberbehörde zu regeln. Die Vorschriften müssen dem jeweils gesicherten Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse en ... ...

AMFarbV - Arzneimittelfarbstoffverordnung (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG AMFarbV - Arzneimittelfarbstoffverordnung Vom 17. Oktober 2005 (BGBl. I Nr. 66 vom 26.10.2005 S. 3031; 17.07.2009 S. 1990 09; 20.12.2016 S. 3048 16; 09.08.2019 S. 1202 19) Siehe Fn. * § 1 16 19 (1) Bei der Herstellung von Arzneimitteln im Sinne des § 2 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes dürfen über die in § 55 Absatz 8 des Arzneimittelg ... ...

HeilM-RL - Heilmittel-Richtlinie - Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Heilmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (1)

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AntiDopG - Anti-Doping-Gesetz - Gesetz gegen Doping im Sport (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände AntiDopG - Anti-Doping-Gesetz Gesetz gegen Doping im Sport Vom 10. Dezember 2015 (BGBl. Nr. 51 vom 17.12.2015 S. 2210; 08.07.2016 S. 1624 16; 13.04.2017 S. 872 17; 20.11.2019 S. 1626 19; 20.11.2019 S. 1724 19a; 19.06.2020 S. 1328 20; 03.07.2020 S. 1547 20a; 12.08.2021 S. 3542 21; 10.03.2023 Nr. 67 23) Gl.-Nr.: 212-4 § 1 Zweck des Gesetzes ... ...

Änderungstext: Elftes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes (1)

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... Elftes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes Vom 21. August 2002 (BGBl. I Nr. 60 vom 27.08.2002 S. 3348) Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Arzneimittelgesetzes Das Arzneimittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586), zuletzt geändert durch A ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Änderung der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (1)

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... Verordnung zur Änderung der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung*) Vom 26. März 2008 (BGBl. Nr.12 vom 04.04.2008 S.521) Auf Grund des § 12 Abs. 1 und 1b, des § 54 Abs. 1 Satz 1 und Abs. 2 in Verbindung mit Abs. 3 und 4 und des § 83 Abs. 1 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), von denen § ... ...

Änderungstext: Gesetz zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher und anderer Vorschriften (1)

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... Gesetz zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher und anderer Vorschriften * Vom 6. März 2017 (BGBl. I Nr. 11 vom 09.03.2017 S. 403) Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Betäubungsmittelgesetzes Das Betäubungsmittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358), das zuletzt durch Artikel 4 Absatz ... ...

Änderungstext: Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen

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... Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport/des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping Vom 18. Dezember 2023 (BGBl. II Nr. 348 vom 21.12.2023) Die Konferenz der Vertragsparteien des Internationalen Übereinkommens vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport ... ...

Änderungstext: Siebenundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften (1)

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... Siebenundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften * Vom 9. Juli 2013 (BGBl. I Nr. 37 vom 16.07.2013 S. 2274) Auf Grund des § 1 Absatz 2 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) verordnet die Bundesregierung nach Anhörung von Sachverständigen: Artikel 1 Änderung der Anl ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses zur Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer eines Beschlusses über die Nutzenbewertung nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Saxagliptin (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses zur Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer eines Beschlusses über die Nutzenbewertung nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Saxagliptin Vom 19. Februar 2015 (BAnz. AT vom 23.03.2015 B4) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 19. Fe ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Aflibercept (neues Anwendungsgebiet) Vom 19. Mai 2016 (BAnz. AT vom 1 ... ...

AMHV - Arzneimittel-Härtefall-Verordnung - Verordnung über das Inverkehrbringen von Arzneimitteln ohne Genehmigung oder ohne Zulassung in Härtefällen

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

BtMG - Betäubungsmittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (2)

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... Betäubungsmittelgesetz (2) zurück § 15 Sicherungsmaßnahmen 26a Wer am Betäubungsmittelverkehr teilnimmt, hat die Betäubungsmittel, die sich in seinem Besitz befinden, gesondert aufzubewahren und gegen unbefugte Entnahme zu sichern. Abweichend von Satz 1 sind die in Anlage III bezeichneten Betäubungsmittel in Form von Fertigarzneimitteln nicht gesondert aufzubewahren, wenn im Rahmen einer automatisierten EDV-gestützten chaotischen Lagerhaltung eine separate Bestands- und Nachweisin ... ...

Änderungstext: Medizinforschungsgesetz (1)

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... Medizinforschungsgesetz Vom 23. Oktober 2024 (BGBl. I Nr. 324 vom 29.10.2024) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Arzneimittelgesetzes Das Arzneimittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), das zuletzt durch Artik ... ...

Änderungstext: Dritte Verordnung zur Änderung der Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehme

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... Dritte Verordnung zur Änderung der Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehmer * Vom 10. August 2004 (BGBl. Nr. 43 vom 17.08.2004 S. 2155) Auf Grund der §§ 12, 54 und 83 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586), von denen die §§ 12 und 54 zuletzt durch Artikel 1 des Gesetzes vom 30. Juli 2004 (BGB ... ...

Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung und der Apothekenbetriebsordnung (1)

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... Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung und der Apothekenbetriebsordnung Vom 6. März 2015 (BGBl. I Nr. 10 vom 13.03.2015 S. 279) Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 3 in Verbindung mit Absatz 2 Satz 2 und Absatz 3 Satz 3 des Arzneimittelgesetzes, dessen Absatz 2 Satz 1 durch Artikel 1 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Florbetaben Vom 20. Februar 2014 (BAnz. AT vom 05.03.2014 B1) Der Geme ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI - Off-Label-Use Atovaquon + Pyrimethamin zur Prophylaxe der Toxoplasmose-Enzephalitis Vom 22. Mai 2014 (BAnz. AT vom 32.08.2014 B4) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 22. Mai 2014 bes ... ...

RiTAM - Richtlinie für die Überwachung des Verkehrs mit Tierarzneimitteln und Betäubungsmitteln für den tierärztlichen Gebrauch in Thüringen (1)

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Verordnung zur Neuregelung tierarzneimittelrechtlicher Vorschriften und zur Anpassung von Rechtsverordnungen an das Tierarzneimittelrecht (1)

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... Verordnung zur Neuregelung tierarzneimittelrechtlicher Vorschriften und zur Anpassung von Rechtsverordnungen an das Tierarzneimittelrecht Vom 6. Juli 2022 (BGBl. I Nr. 25 vom 18.07.2022 S. 1102) Es verordnen auf Grund des § 13 Absatz 6 des Tierarzneimittelgesetzes vom 27. September 2021 (BGBl. I S. 4530) das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Afatinib Vom 5. November 2015 (BAnz AT 06.01.2016 B3) Archiv: 2014 Der ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel- Richtlinie (AM- RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel- Richtlinie (AM- RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Safinamid Vom 5. November 2015 (BAnz AT 15.12.2015 B1) Der Gemeinsam ... ...

Entscheidung des Bundesverfassungsgerichts (1)

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... Arzneimittel Entscheidung des Bundesverfassungsgerichts Vom 11. März 2003 (BGBl. I Nr. 12 vom 03.04.2003 S. 455) Aus dem Beschluss des Bundesverfassungsgerichts vom 11. Februar 2003 - 1 BvR 1972/00, 1 BvR 70/01 - wird folgende Entscheidungsformel veröffentlicht: § 43 Absatz 1 Satz 1 des Gesetzes über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz) in der Fassung der Beka ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (3)

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... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Teil I (2/2) zurück Kapitel 5 15 Produktion Rechtsgrundlage zur Veröffentlichung des Leitfadens: Artikel 47 der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel und Artikel 51 der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel. Dieses Dokument bietet eine Anleitung für die Auslegung der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP) für Arzneimittel ents ... ...

Änderungstext: Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen

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... Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport/des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping Vom 22. Dezember 2022 (BGBl. II Nr. 24 vom 29.12.2022 S. 851) Die Konferenz der Vertragsparteien des Internationalen Übereinkommens vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im ... ...

AnalgetikaWarnHV - Analgetika-Warnhinweis-Verordnung

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... Siehe Titel ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Insulin degludec/Liraglutid (neues Anwendungsgebiet) Vom 4. Februar 2016 ... ...

KCanWissZustV - Konsumcannabis-Wissenschafts-Zuständigkeitsverordnung - Verordnung zur Festlegung der zuständigen Behörde für die Erlaubniserteilung und die Überwachung des Umgangs mit Cannabis zu wissenschaftlichen Zwecken nach dem Konsumcannabisgesetz

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... Siehe Titel ...

MedBVSV - Medizinischer Bedarf Versorgungssicherstellungsverordnung - Verordnung zur Sicherstellung der Versorgung der Bevölkerung mit Produkten des medizinischen Bedarfs bei der durch das Coronavirus SARS-CoV-2 verursachten Epidemie (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände MedBVSV - Medizinischer Bedarf Versorgungssicherstellungsverordnung Verordnung zur Sicherstellung der Versorgung der Bevölkerung mit Produkten des medizinischen Bedarfs bei der durch das Coronavirus SARS-CoV-2 verursachten Epidemie Vom 25. Mai 2020 (BAnz AT vom 26.05.2020 V1 EU; ... ... .;16.09.2022 S. 1454) Gl.-Nr.: 2126-13-14 Eingangsforme ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI - Off-Label-Use Teil A Ziffer V, Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter Vom 27. November 2015 (BAnz. AT vom 25.02.2016 B1) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Ruxolitinib Vom 6. November 2014 (BAnz. AT vom 15.12.2014 B4; 11.11.20 ... ...

Verbotsliste 2010 -Welt-Anti-Doping-Code (1)

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... Lebensmittel/Bedarfsgegenstände/ Arzneimittel Verbotsliste 2010 -Welt-Anti-Doping-Code Vom 23. März 2010 (BGBl. II vom 15.04.2010 S. 206) Inkrafttreten: 1. Januar 2010 (Übersetzung) Alle verbotenen Stoffe 1 gelten als "spezifische Stoffe" mit Ausnahme der Stoffe in den Klassen S1, S2.1 bis S2.5, S4.4 und S6.a sowie der verbotenen Methoden M1, M2 und M3. Stoffe und ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Änderung der Anlage des Neuepsychoaktive-Stoffe-Gesetzes

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... Verordnung zur Änderung der Anlage des Neuepsychoaktive-Stoffe-Gesetzes Vom 3. Juli 2020 (BGBl. I Nr. 33 vom 08.07.2020 S. 1555) Siehe Fn. 1 Auf Grund des § 7 des Neuepsychoaktive-Stoffe-Gesetzes vom 21. November 2016 (BGBl. I S. 2615), der durch Artikel 93 der Verordnung vom 19. Juni 2020 (BGBl. I S. 1328) geändert worden ist, verordnet das Bundesministeri ... ...

Änderungstext: Sechste Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Sechste Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 19. Dezember 2008 (BGBl. I Nr. 64 vom 29.12.2008 S. 2977) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Abs. 2 Nr. 1 und 2 Buchstabe a und Abs. 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. l S. 3394) im Einverneh ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Änderung der Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung und der Tierärztegebührenordnung

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... Verordnung zur Änderung der Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung und der Tierärztegebührenordnung Vom 15. März 2023 (BGBl. I Nr. 70 vom 17.03.2023) Die Bundesregierung verordnet auf Grund des § 13 Absatz 3 Satz 1 und 2 Nummer 1 des Betäubungsmittelgesetzes, dessen Absatz 3 Satz 1 durch Artikel 4 Nummer 3 Buchstabe c des Gesetzes vom 19. Oktober 2012 (B ... ...

TSEAMV - Arzneimittel-TSE-Verordnung - Verordnung zum Verbot der Verwendung bestimmter Stoffe zur Vermeidung des Risikos der Übertragung transmissibler spongiformer Enzephalopathien durch Arzneimittel (1)

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... Arzneimittel TSEAMV - Arzneimittel-TSE-Verordnung Verordnung zum Verbot der Verwendung bestimmter Stoffe zur Vermeidung des Risikos der Übertragung transmissibler spongiformer Enzephalopathien durch Arzneimittel Vom 9. Mai 2001 (BGBl. vom 14.05.2001 S. 856) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 6 Abs. 1 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung d ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Radium-223-dichlorid Vom 19. Juni 2014 (BAnz. AT vom 18.07.2014 B4) De ... ...

Archivdatei - TamPV - Tierarzneimittel- Prüfrichtlinienverordnung - Verordnung zur Anwendung der Arzneimittelprüfrichtlinien, soweit es sich um Arzneimittel handelt, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind, und zur Ablösung der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift zur Anwendung der Tierarzneimittelprüfrichtlinien (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk TamPV - Tierarzneimittel- Prüfrichtlinienverordnung Verordnung zur Anwendung der Arzneimittelprüfrichtlinien, soweit es sich um Arzneimittel handelt, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind, und zur Ablösung der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift zur Anwendung der Tierarzneimittelprüfrichtlinien * Vom 18. Februar 2010 (BGBl I Nr. 7 vom 26.03.2010 S. 130; 02.01.2023 Nr. 3 ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Umsetzung der Regelungen der Europäischen Union über

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... Verordnung zur Umsetzung der Regelungen der Europäischen Union über die Anerkennung von in anderen Mitgliedstaaten ausgestellten ärztlichen oder zahnärztlichen Verschreibungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten Vom 26. Mai 2014 (BGBl. I Nr. 22 vom 03.06.2014 S. 598) siehe Fn. 1 Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) - Anlage IV: Aufhebung des Therapiehinweises zu Strontiumranelat Vom 16. Oktober 2014 (BAnz. AT vom 04.02.2015 B1) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 16. Oktober 2014 beschlossen, die Ric ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Apixaban Vom 6. September 2012 (eBAnz. AT 20.09.2012 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VII - Hinweise zur Austauschbarkeit von Arzneimitteln (aut idem): Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen Vom 16. Juli 2015 (BAnz. AT vom 01.10.2015 B ... ...

Drittes Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften (1)

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... Drittes Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften * Vom 7. August 2013 (BGBl. I Nr. 47 vom 12.08.2013 S. 3108) Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Arzneimittelgesetzes Das Arzneimittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), das zuletzt durch Artikel 2 d ... ...

Änderungstext: Dritte Verordnung zur Änderung der Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung (1)

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... Dritte Verordnung zur Änderung der Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung Vom 22. Mai 2017 (BGBl. Nr. 30 vom 29.05.2017 S. 1275) Auf Grund des § 13 Absatz 3 des Betäubungsmittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel 4 Nummer 3 Buchstabe c des Gesetzes vom 19. Oktober 2012 (BGBl. I S. 2192) geändert worden ist, verordnet die Bundesregierung: Artikel 1 Die Betä ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie(AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie(AM-RL): Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte (HSO® und HSO® PLUS) Vom24. März2015 (BAnz. AT vom 10.04.2015 B3) Der Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) hat gemäß 1. Kapitel § 4 Absatz 2 in Verbindung mit 4. Kapitel § ... ...

Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (1)

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... Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung - AMWHV Vom 2. Dezember 2014 (BAnz. AT vom 08.01.2015 B1) Siehe Fn. * Die Europäische Kommission hat die Kapitel 3, 5 und 8 in Teil I des Leitfadens für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel- und Prüfpräparate (EG-GMP Leitfaden) geändert und in englischer Sprache auf ihr ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgeselzbuch (SGB V) Aflibercept Vom 15. August 2013 (eBAnz. AT 26.09.2013 B2; 04.04.2014 B2 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Anlage X - Aktualisierung von Vergleichsgrößen Urologische Spasmolytika, Gruppe 1, in Stufe 3 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vom 15. Oktober 2015 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Quetiapin, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vom 19. März 2015 (BAnz. AT vom 08.05.2015 B5) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G- ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Canagliflozin Vom 4. September 2014 (BAnz. AT vom 24.12.2014 B3) Der G ... ...

Archivdatei - GCP-V 2004 - GCP-Verordnung - Verordnung über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln zur Anwendung am Menschen (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG GCP-V - GCP-Verordnung Verordnung über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln zur Anwendung am Menschen* Vom 9. August 2004 (BGBl. I vom 12.08.2004 S. 2081; 15.03.2006 S. 542 06; 03.11.2006 S. 2523 06a; 19.10.2012 S. 2192 12; 20.12.2016 S. 3048 aufgehoben) Gl.-Nr.: 212 ... ...

3. Bekanntmachung zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln am Menschen - zum Antrag auf Genehmigung einer klinischen Prüfung, zur Anzeige nachträglicher Änderungen während der Durchführung klinischer Prüfungen sowie zur Anzeige der Beendigung einer klinischen Prüfung

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... Siehe Titel ...

AMBtAngV - Verordnung über die Angabe von Arzneimittelbestandteilen (1)

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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Sitagliptin/Mefformin Vom 23. Januar 2014 (BAnz. AT vom 18.02.2014 B6) ... ...

Änderungstext: Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen

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... Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport/ des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping Vom 21. Dezember 2016 (BGBl. II Nr. 37 vom 29.12.2016 S. 1429) Die Konferenz der Vertragsparteien des Internationalen Übereinkommens vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses zur Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer eines Beschlusses über die Nutzenbewertung nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Saxagliptin/Metformin (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses zur Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer eines Beschlusses über die Nutzenbewertung nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Saxagliptin/Metformin Vom 19. Februar 2015 (BAnz. AT vom 23.03.2015 B5) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung ... ...

AMVerkRV - Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel

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... Siehe Titel ...

Gesetz zur Verbesserung der Wirtschaftlichkeit in der Arzneimittelversorgung (1)

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... Gesetz zur Verbesserung der Wirtschaftlichkeit in der Arzneimittelversorgung Vom 26. April 2006 (BGBl. Nr. 21 vom 29.04.2006 S. 984) Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Fünften Buches Sozialgesetzbuch Das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch - Gesetzliche Krankenversicherung - (Artikel 1 des Gesetzes vom 20. Dezember 1988, BGBl. ... ...

Archivdatei - BtMKostV 2009 - Betäubungsmittel-Kostenverordnung (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk BtMKostV - Betäubungsmittel-Kostenverordnung Vom 30. Juni 2009 (BGBl. I Nr. 38 vom 03.07.2009 S. 1675; 07.08.2013 S. 3154 13 13a; 18.07.2016 S. 1666 16 *; 18.08.2019 S. 1356 19, aufgehoben) Gl.-Nr.: 2121-6-24 *) Die Änderung BGBl. I vom 07.08.2013 Seite 3154 wurde wiederum geändert durch BGBl. I vom 18.07.2016 S .1666 Artikel 2 Zur Nachfolgeregelung siehe BGebG Archiv: 1981 ... ...

AMG - Arzneimittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (4)

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... Arzneimittelgesetz (4) zurück § 22 Zulassungsunterlagen 09a 12a 16e 21h (1) Dem Antrag auf Zulassung müssen vom Antragsteller folgende Angaben beigefügt werden: der Name oder die Firma und die Anschrift des Antragstellers und des Herstellers, die Bezeichnung des Arzneimittels, die Bestandteile des Arzneimittels nach Art und Menge; § 10 Abs. 6 findet Anwendung, die Darreichungsform, die Wirkungen, die Anwendungsgebiete, die Gegenanzeigen, die Nebenwirkungen, die Wechselwirkungen mi ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage III Nummer 18 - Antiphlogistika oder Antirheumatika in fixer Kombination mit anderen Wirkstoffen Vom 18. Dezember 2014 (BAnz. AT vom 10.03.2015 B1) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 18. ... ...

Änderungstext: Elfte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Elfte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 20. Juli 2011 (BGBl. I Nr. 37 vom 25.07.2011 S. 1410) Auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 und 2 Buchstabe a in Verbindung mit Absatz 2 Satz 2 und Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel 1 Nummer 48 Buchstabe b des Gesetzes vom 17. Juli 2009 (BGBl. l ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Anpassung der Packungsgrößenverordnung und der Pflegepersonaluntergrenzen-Verordnung

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... Verordnung zur Anpassung der Packungsgrößenverordnung und der Pflegepersonaluntergrenzen-Verordnung an die gesetzliche Aufgabenübertragung vom Deutschen Institut für medizinische Dokumentation und Information auf das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Vom 22. Mai 2020 (BGBl. I Nr. 23 vom 28.05.2020 S. 1077) Das Bundesministerium für Gesundhei ... ...

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