AAppO - Approbationsordnung für Apotheker (2)

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... zurück . Stoffgebiete des Studiums der Pharmazie Anlage 1 (zu § 2 Abs. 2) Eine Verschiebung von Unterrichtsstunden zwischen einzelnen Stoffgebieten im Umfang bis zu 42 Unterrichtsstunden je Gebiet ist möglich. Der Gesamtumfang an praktischen Übungen und Seminaren einschließlich von Vorlesungen mit Übungen oder mit Seminaren darf jeweils dadurch nicht berührt werden. Die nach Landesrecht zuständige Stelle kann zusätzlich zu den für die Stoffgebiete A bis I angegebenen Bescheinigungen insgesamt b ... ...

Änderungstext: Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung

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... Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung - AMWHV * Vom 1. Februar 2012 (BAnz. Nr. 27 vom 16.02.2012 S. 626) Die Europäische Kommission hat den Anhang 14 zum Leitfaden für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel- und Prüfpräparate (EG-GMP Leitfaden) geändert und am 10. Mai 2011 in englischer Sprache auf ihrer In ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage III - Übersicht der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse: Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 Vom 18. Februar 2016 (BAnz. AT vom 04.03.2016 B4) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage II - Lifestyle Arzneimittel Ergänzung und Aktualisierung Vom 27. November 2015 (BAnz. AT vom 02.02.2016 B1) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 27. November 2015 beschlossen, die Richtlin ... ...

Archivdatei - Tierhalter-Arzneimittel-Nachweisverordnung - Verordnung über Nachweispflichten der Tierhalter für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind (1)

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... Arzneimittel Tierhalter-Arzneimittel-Nachweisverordnung Verordnung über Nachweispflichten der Tierhalter für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind Vom 20. Dezember 2006 (BGBl. I Nr. 66 vom 30.12.2006 S. 3450) Gl.-Nr.: 2121-51-47 § 1 (1) Betriebe, die Tiere halten, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen, haben über Erwerb und Anwendung der von ihnen ... ...

TAMKatV - Tierarzneimittel-Kategorisierungsverordnung - Verordnung über Einteilungskriterien für die Kategorien der Apothekenpflicht oder Freiverkäuflichkeit von Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten

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... Siehe Titel ...

Archivdatei - PharmBetrV 1985 - Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehmer

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... Siehe Titel ...

Änderungstext: Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen

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... Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport/des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping Vom 14. Dezember 2021 (BGBl II Nr. 26 vom 17.12.2021 S. 1246) Die Konferenz der Vertragsparteien des Internationalen Übereinkommens vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport (BGBl. 2007 II S. 354, 355, 376) hat die Änderung der Anlage I des Übereinkommens beschlossen. Die Änderung ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Gaxilose Vom 4. Februar 2016 (BAnz. AT vom 19.04.2016 B4) Der Gemeins ... ...

Änderungstext: Vierte Verordnung zur Änderung der Packungsgrößenverordnung (1)

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... Vierte Verordnung zur Änderung der Packungsgrößenverordnung Vom 12. Dezember 2008 (BGBl. I Nr. 58 vom 17.12.2008 S. 2445) Auf Grund des § 31 Abs. 4 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch - Gesetzliche Krankenversicherung - (Artikel 1 des Gesetzes vom 20. Dezember 1988, BGBl. I S. 2477, 2482), der durch Artikel 1 Nr. 18 Buchstabe b des Gesetzes vom 21. Dezemb ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Simeprevir Vom 20. November 2014 (BAnz. AT vom 06.02.2015 B3) Der Geme ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Pasireotid (neues Anwendungsgebiet) Vom 18. Juni 2015 (BAnz AT 16.07.2 ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (4)

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... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 7 zurück . Herstellung von pflanzlichen Arzneimitteln Anhang 7 Stand: BAnz. Nr. 124 vom 21.08.2009 S. 2890  Grundsatz Wegen der oft komplexen und wechselnden Beschaffenheit der Ausgangsmaterialien sind ihre Kontrolle, Lagerung und Verarbeitung von besonderer Bedeutung für die Herstellung pflanzlicher Arzneimittel. Das "Ausgangsmaterial" bei der Herstellung pflanzlicher Arzneimittel kann eine Arzneipflanze, ein pflanzlicher ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI - Off-Label-Use Teil A Ziffer XVI, Mycophenolat Mofetil bei Myasthenia gravis, Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers Vom 19. Februar 2015 (BAnz. AT vom 04.05.2015 B1) Der Gemeinsame Bundesausschu ... ...

Änderungstext: Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung

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... Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) * Vom 8. August 2011 (BAnz. Nr. 125 vom 19.08.2011 S. 2901) Die Europäische Kommission hat den Anhang 11 zum Leitfaden für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel- und Prüfpräparate (EG-GMP Leitfaden) geändert und im Januar 2011 in englischer Sprache auf ihrer In ... ...

Änderungstext: Einundzwanzigste Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Einundzwanzigste Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 3. Mai 2024 (BGBl. I Nr. 146 vom 08.05.2024) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 in Verbindung mit Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, dessen Absatz ... ...

Änderungstext: Sechzehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Sechzehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 20. November 2017 (BGBl. I Nr. 74 vom 24.11.2017 S. 3780) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 in Verbindung mit Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, dessen Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 zuletzt durch Artikel 1 Nummer 9 Buch ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Ivacaftor neues Anwendungsgebiet Vom 19. Februar 2015 (BAnz. AT vom 05 ... ...

Gesetz zur Änderung des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes (1)

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... Gesetz zur Änderung des Neue\-psychoaktive\-Stoffe\-Gesetzes Vom 7. Januar 2026 (BGBl. I Nr. 2 vom 12.01.2026) (Gültig ab: 12.04.2026) Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes * Das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz vom 21. November 2016 (BGBl. I S. 2615), das zuletzt durch Artikel 1 der Verordnun ... ...

Gesetz zur Umsetzung der Richtlinie 2013/55/EU zur Änderung der Richtlinie 2005/36/EG über die Anerkennung von Berufsqualifikationen und der Verordnung (EU) Nr. 1024/2012 über die Verwaltungszusammenarbeit mit Hilfe des Binnenmarkt-Informationssystems (IMI-Verordnung) für bundesrechtlich geregelte Heilberufe und andere Berufe (1)

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... Gesetz zur Umsetzung der Richtlinie 2013/55/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 20. November 2013 zur Änderung der Richtlinie 2005/36/EG über die Anerkennung von Berufsqualifikationen und der Verordnung (EU) Nr. 1024/2012 über die Verwaltungszusammenarbeit mit Hilfe des Binnenmarkt-Informationssystems ("IMI-Verordnung") für bundesrechtlich ... ...

Änderungstext: Gesetz zur Stärkung des Schutzes der Bevölkerung und insbesondere

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... Gesetz zur Stärkung des Schutzes der Bevölkerung und insbesondere vulnerabler Personengruppen vor COVID-19 Vom 06. September 2022 (BGBl. I Nr. 32 vom 16.09.2022 S. 1454) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Infektionsschutzg ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: 2013 (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Bosutinib Vom 17. Oktober 2013 (BAnz. AT vom 14.11.2013 B5, aufgehoben =>) Der Gemeinsame Bund ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Belatacept Vom 21. April 2016 (BAnz. AT vom 17.05.2016 B2) Der Gemein ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Sebelipase alfa Vom 17. März 2016 (BAnz. AT vom 03.05.2016 B2) Der Gem ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte ISOMOL® Vom 16. Mai 2013 (BAnz. AT vom 21.07.2015 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seinen Sitzungen am 15. März 2012 und 16. Mai 2013 beschlossen, die Ri ... ...

Änderungstext: Gesetz zur Änderung des Agrar- und Fischereifonds-Informationen-Gesetzes

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... Gesetz zur Änderung des Agrar- und Fischereifonds-Informationen-Gesetzes und des Tierarzneimittelgesetzes Vom 20. Februar 2024 (BGBl. I Nr. 53 vom 26.02.2024) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Agrar- und Fischereifonds-Informationen-Gesetzes Das Agrar- ... ...

AM-RL - Arzneimittel-Richtlinie - Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung

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... Siehe Titel ...

Bekanntmachung über Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößenverordnung (1)

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... Bekanntmachung über Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößenverordnung Vom 16. Mai 2017 (BAnz AT vom 30.05.2017 B8) Das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) -regelt mit Zustimmung des Bundesministeriums für Gesundheit unter Berücksichtigung der Klassifikation nach § 73 Absatz 8 Satz 5 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch das ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Telaprevir (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Telaprevir Vom 29. März 2012 (eBAnz. AT vom 10.05.2012 B3) Der Gemeinsame ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Indacaterol/Glycopyrronium Vom 8. Mai 2014 (BAnz. AT vom 03.06.2014 B3 ... ...

BtMVV - Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung - Verordnung über das Verschreiben, die Abgabe und den Nachweis des Verbleibs von Betäubungsmitteln (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG BtMVV - Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung Verordnung über das Verschreiben, die Abgabe und den Nachweis des Verbleibs von Betäubungsmitteln Vom 20. Januar 1998 (BGBl. I 1998 S. 74; 23.06.1998 S. 1510; 19.12.1998 S. 3853; 19.06.2001 S. 1180; 10.03.2005 S. 757; 26.03.2007 S. 378; 19.03.2009 S. 560 09; 15.07.2009 S. 1801 09a; 11.05 ... ...

NpSG - Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz

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... Siehe Titel ...

Änderungstext: Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung und der Verordnung über

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... Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung und der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel Vom 26. September 2018 (BGBl. I Nr. 32 vom 28.09.2018 S. 1386) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 in Verbindung mit Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, d ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Gentamicin, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vom 18. Dezember 2014 (BAnz. AT vom 05.02.2015 B4) Der Gemeinsame Bundesausschus ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Lisdexamfetamindimesilat Vom 14. November 2013 (Banz. AT vom 05.12.2013 B3) Der Gemeinsame Bundes ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Lenvatinib Vom 17. Dezember 2015 (BAnz. AT vom 20.01.2016 B2) Der Geme ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Enzalutamid Vom 20. Februar 2014 (BAnz. AT vom 20.03.2014 B3; 06.07.20 ... ...

TAMWHV - Tierarzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung - Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Tierarzneimitteln und Wirkstoffen (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG TAMWHV - Tierarzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Tierarzneimitteln und Wirkstoffen Vom 9. März 2023 (BGBl. I Nr. 66 vom 15.03.2023 23 EU) Gl.-Nr.: 2121-54-4 § 1 Anwendungsbereich (1) Diese Verordnung regelt Anforderungen an die Gute Her ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage III Nummer 19 -"traditionell angewendete" Arzneimittel Vom 20. November 2014 (BAnz. AT vom 09.02.2015 B4) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 20. November 2014 beschlossen, die Anlage I ... ...

TAMWHV - Tierarzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung - Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Tierarzneimitteln und Wirkstoffen

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... Siehe Titel ...

Gesetz zur Modernisierung der gesetzlichen Krankenversicherung - (GKV-Modernisierungsgesetz - GMG) (1)

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... Gesetz zur Modernisierung der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV-Modernisierungsgesetz - GMG) Vom 14. November 2003 (BGBl. I Nr. 54 vom 19.11.2003 S. 2190, 15.12.2004 S. 3445 04) Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: ... ... . Artikel 6 Änderung des Siebten Buches Sozialgesetzbuch § 29 Abs. 2 des Siebten Buches Sozi ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage III Nummer 6 - Analgetika in fixer Kombination mit nicht analgetischen Wirkstoffen und Anlage III Nummer 18 - Antiphlogistika oder Antirheumatika in fixer Kombination mit anderen Wirkstoffen Vom 17. Dezember 2 ... ...

Verordnung zur Anpassung von Rechtsverordnungen an das Tierarzneimittelrecht (1)

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... Verordnung zur Anpassung von Rechtsverordnungen an das Tierarzneimittelrecht Vom 2. Januar 2023 (BGBl. Nr. 3 vom 06.01.2023) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft verordnet auf Grund des § 61 Absatz 2 bis 4 des Tierarzneimittelgesetzes, der durch Artikel 1 Nummer 3 des Gesetze ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Angaben zu Ponatinib - Aktualisierung der Anforderungen zur qualitätsgesicherten Anwendung - Verlängerung der Geltungsdauer des Beschlusses über die Nutzenbewertung Vom 22. Januar 2015 (BAnz. AT vom ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Eribulin (neues Anwendungsgebiet) Vom 22. Januar 2015 (BAnz. AT vom 16 ... ...

Archivdatei - BtMKostV 1981 - Betäubungsmittel-Kostenverordnung (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk BtMKostV - Betäubungsmittel-Kostenverordnung Vom 16. Dezember 1981 (BGBl I 1981 S. 1433; 24.06.1994 S. 1416) Gl.-Nr.: 2121-6-25 zur aktuellen Fassung Auf Grund des § 25 Abs. 2 des Betäubungsmittelgesetzes vom 28. Juli 1981 (BGBl. I S. 681) in Verbindung mit dem 2. Abschnitt des Verwaltungskostengesetzes vom 23. Juni 1970 (BGBl. I S. 821) wird verordnet: § 1 Für seine Amtsha ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Linagliptin (neues Anwendungsgebiet) Vom 23. Januar 2014 (BAnz. AT vom ... ...

Änderungstext: Dritte Verordnung zur Bestimmung von Dopingmitteln und zur Festlegung

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... Dritte Verordnung zur Bestimmung von Dopingmitteln und zur Festlegung der nicht geringen Menge Vom 8. Juli 2016 (BGBl. I Nr. 34 vom 14.07.2016 S. 1624) Auf Grund des § 6 Absatz 1 Satz 1 des Anti-Doping-Gesetzes vom 10. Dezember 2015 (BGBl. I S. 2210) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium des Innern nach Anhö ... ...

Änderungstext: Gesetz zur Änderung der Bundes-Apothekerordnung und anderer Gesetze

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... Gesetz zur Änderung der Bundes-Apothekerordnung und anderer Gesetze * Vom 15. Juni 2005 (BGBl. I Nr. 34 vom 20.06.2005 S. 1645) Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung der Bundes-Apothekerordnung Die Bundes-Apothekerordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 19. Juli 1989 (BGBl. I S. 1478, 1842), ... ...

Übereinkommen gegen Doping - Gesetz zu dem Übereinkommen gegen Doping

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... Siehe Titel ...

AnalgetikaWarnHV - Analgetika-Warnhinweis-Verordnung (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG AnalgetikaWarnHV Analgetika-Warnhinweis-Verordnung Vom 18. Juni 2018 (BGBl. I Nr. 22 vom 28.06.2018 S. 864 EU; 19.10.2022 S. 1810 22) Gl.-Nr.: 2121-51-64 Auf Grund des § 12 Absatz 1 Nummer 3 Buchstabe a des Arzneimittelgesetzes, der durch Artikel 52 Nummer 3 Buchstabe a der Verordnung vom 31. August 2015 (BGBI. l S. 1474) geändert wor ... ...

Änderungstext: Sechsundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften (1)

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... Sechsundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften * Vom 20. Juli 2012 (BGBl. I Nr. 35 vom 25.07.2012 S. 1639) Die Bundesregierung verordnet auf Grund des § 1 Absatz 2 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) nach Anhörung von Sachverständigen und auf Grund des § 13 Absat ... ...

Bekanntmachung über Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößenverordnung (1)

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... Bekanntmachung über Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößenverordnung Vom 11. Januar 2017 (BAnz AT vom 20.01.2017 B7) Das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) regelt mit Zustimmung des Bundesministeriums für Gesundheit unter Berücksichtigung der Klassifikation nach § 73 Absatz 8 Satz 5 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch da ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Ibrutinib Vom 16. April 2015 (BAnz. AT vom 12.05.2015 B3) Der Gemeinsa ... ...

Bekanntmachung der Neufassung des Anhangs zu dem Übereinkommen gegen Doping/der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen gegen Doping im Sport (1)

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... Bekanntmachung der Neufassung des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping/der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport Vom 17. Dezember 2015 (BGBl. II Nr. 35 vom 29.12.2015 S. 1684) Die Beobachtende Begleitgruppe zum Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping (BGBl. 1994 II S. 334, ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte (NebusalTM 7 %) Vom 24. Februar 2015 (BAnz AT 27.03.2015 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat durch den Unterausschuss Arzneimittel in dessen Sitzung am 24. Feb ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Triazole, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vom 21. Januar 2016 (BAnz. AT vom 07.03.2016 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss ha ... ...

GÜG-KostV - Grundstoff-Kostenverordnung (1)

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Änderungstext: Erste Verordnung zur Änderung der Packungsgrößenverordnung (1)

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... Erste Verordnung zur Änderung der Packungsgrößenverordnung Vom 8. September 2005 (BGBl. I Nr. 58 vom 19.09.2005 S. 2770) Auf Grund des § 31 Abs. 4 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch - Gesetzliche Krankenversicherung - (Artikel 1 des Gesetzes vom 20. Dezember 1988, BGBl. I S. 2477, 2482), der durch Artikel 1 Nr. 18 Buchstabe b des Gesetzes vom 21. Dezemb ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Bestimmung von Dopingmitteln und Festlegung der nicht

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... Verordnung zur Bestimmung von Dopingmitteln und Festlegung der nicht geringen Mengen Vom 28. September 2009 (BGBl Nr. 64 vom 02.10.2009 S. 3172) Auf Grund des § 6a Absatz 2a Satz 2 und 3 Nummer 1 und 2 des Arzneimittelgesetzes, der durch Artikel 2 Nummer 3 Buchstabe b des Gesetzes vom 24. Oktober 2007 (BGBl. I S. 2510) eingefügt worden ist, verordnet das Bundesm ... ...

BlutZV - Verordnung zur Ausdehnung der Vorschriften über die staatliche Chargenprüfung auf Blutzubereitungen (1)

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Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Saxagliptin/Metformin (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Saxagliptin/Metformin Vom 2. Mai 2013 (eBAnz. AT vom 05.06.2013 B2; 07.02.2014 B3; B4 14; 23.03.2 ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vemurafenib Vom 6. September 2012 (eBAnz AT vom 24.10.2012 B4 aufgehobe ... ...

Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) (1)

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... Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) Vom 13. Oktober 2017 (BAnz. AT vom 03.11.2017 B4) 114 - 41031/001 Siehe Fn. 1 Gemäß § 2 Nummer 3 AMWHV macht das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) die jeweils aktuelle Fassung des EG-GMP-Leitfadens in deutscher Sprache im Bundesanzeiger bekannt. Der EG-GMP-Leit ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vemurafenib Vom 6. März 2014 (BAnz: AT vom 20.03.2014 B5) Archiv: 20 ... ...

Änderungstext: Siebzehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Siebzehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 27. März 2019 (BGBl. I Nr. 9 vom 28.03.2019 S. 366) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 in Verbindung mit Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, dessen Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 zuletzt durch Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VII - Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen (aut idem) gemäß § 129 Absatz 1a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V): Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisie ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VII - Hinweise zur Austauschbarkeit von Arzneimitteln (aut idem): Aktualisierung der bestehenden Gruppe mit dem Wirkstoff Naftidrofuryl Vom 18. Februar 2016 (BAnz. AT vom 22.04.2016 B2) Der Gemeinsame Bunde ... ...

DmMV - Dopingmittel-Mengen-Verordnung - Verordnung zur Festlegung der nicht geringen Menge von Dopingmitteln (1)

Demoversion Suchausgabe

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Evolocumab Vom 9. März 2016 (BAnz. AT vom 04.04.2016 B6) Der Gemeinsa ... ...

HomTAMRegV - Homöopathische Tierarzneimittel-Registrierungsverordnung - Verordnung über die Registrierung homöopathischer Tierarzneimittel

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Änderungstext: Sechzehntes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes (1)

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... Sechzehntes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes Vom 10. Oktober 2013 (BGBl. I Nr. 62 vom 16.10.2013 S. 3813; 24.03.2014 ber.) Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Das Arzneimittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), das zuletzt durch Artikel 4 Absatz 11 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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Änderungstext: Dreizehntes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes (1)

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... Dreizehntes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes * Vom 29. August 2005 (BGBl. I Nr. 53 vom 01.09.2005 S. 2555) Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Das Arzneimittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586), zuletzt geändert durch Artikel 17 des Gesetzes vom 21. ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir Vom 16. Juli 2015 (BAnz AT 12.11.201 ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie 2014 (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Ipilimumab (neues Anwendungsgebiet) Vom 5. Juni 2014 (BAnz. AT vom 10.0 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Canagliflozin/Metformin Vom 5. Februar 2015 (BAnz. AT vom 24.02.2015 B ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte (Visco HYAL 1.0; Visco HYAL 1.4+) Vom 17. September 2015 (BAnz. AT vom 06.10.2015 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 17. September 2015 b ... ...

Neufassung der Bekanntmachung zur Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung (BtMVV) (1)

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EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (10)

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... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 16 zurück . Zertifizierung durch eine sachkundige Person und Chargenfreigabe (BAnz. AT 03.11.2017 B4) Anhang 16 17 zum EU-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Rechtsgrundlage zur Veröffentlichung dieses Leitfadens: Artikel 47 der Richtlinie 2001/83/EG in der geänderten Fassung zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel und Artikel 51 der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tiera ... ...

Zweites Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften (1)

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... Zweites Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften Vom 19. Oktober 2012 (BGBl. I Nr. 50 vom 25.10.2012 S. 2192; 20.12.2016 S. 3048 16) Siehe Fn.* Inkrafttreten-Bekanntmachung Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Arzneimittelgesetzes Das Arzneimittelgesetz in der F ... ...

Änderungstext: Achtzehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Achtzehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 25. Oktober 2019 (BGBl. I Nr. 37 vom 31.10.2019 S. 1490) Gesetzgebungsvorgang mit Erläuterungen / Begründungen Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 in Verbindung mit Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, dessen Absatz 2 ... ...

AMG - Arzneimittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG AMG - Arzneimittelgesetz Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln Vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I Nr. 73 vom 15.12.2005 S. 3394; 14.08.2006 S. 1869 06; 21.12.2006 S. 3294 06a; 21.12.2006 S. 3367 06b; 26.03.2007 S. 378 07; 14.06.2007 S. 1066 07a; 20.07.2007 S. 1574 07b; 24.10.2004 S. 2510 07c; 23.11.2007 S. 2631 07d; 15.07.2009 S. 1801 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte (AMOTM ENDOSOLTM) Vom 10. November 2015 (BAnz AT 26.11.2015 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat gemäß 1. Kapitel § 4 Absatz 2 in Verbindung mit 4. Kapitel § 41 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Dapagliflozin Vom 23. Januar 2014 (BAnz. AT vom 10.02.2014 B1) Der Geme ... ...

AMGKostV- AMG-Kostenverordnung - Kostenverordnung für die Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG AMGKostV- AMG-Kostenverordnung Kostenverordnung für die Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit Vom 10. Dezember 2003 (BGBl. Teil1 Nr. 59 vom 16.12.2003 S. 2510; 21.12.2004 S. 3719; 23.04.2008 S. 749 08 ... ...

Änderungstext: Berichtigung der Dopingmittel-Mengen-Verordnung (1)

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... Berichtigung der Dopingmittel-Mengen-Verordnung Vom 27. Mai 2008 (BGBl. Nr. I vom 30.05.2008 S. 920) Die Anlage zu § 1 der Dopingmittel-Mengen-Verordnung vom 22. November 2007 (BGBl. I S. 2607) ist wie folgt zu berichtigen: Ziffer II Nr. 1 muss wie folgt lauten: "1. Erythropoietin und Analoga   nicht geringe Menge Epoetin alfa, -beta 24.000 IE Epoetin delta ... ...

BtMG - Betäubungsmittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (3)

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... Betäubungsmittelgesetz (3) zurück § 32 Ordnungswidrigkeiten 09a 12a 24 (1) Ordnungswidrig handelt, wer vorsätzlich oder fahrlässig entgegen § 4 Abs. 3 Satz 1 die Teilnahme am Betäubungsmittelverkehr nicht anzeigt, in einem Antrag nach § 7, auch in Verbindung mit § 10a Abs. 3 oder § 13 Absatz 3 Satz 3, unrichtige Angaben macht oder unrichtige Unterlagen beifügt, entgegen § 8 Abs. 3 Satz 1, auch in Verbindung mit § 10a Abs. 3, eine Änderung nicht richtig, nicht vollständig ode ... ...

AMGVwV - Allgemeine Verwaltungsvorschrift zur Durchführung des Arzneimittelgesetzes

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Gesetz zur Änderung des Tierarzneimittelgesetzes und des Apothekengesetzes (1)

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... Gesetz zur Änderung des Tierarzneimittelgesetzes und des Apothekengesetzes Vom 22. Dezember 2025 (BGBl. I vom 23.12.2025 Nr. 356 EU1, EU2) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP EU-Rechtsakte siehe => Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Tierarzneimittelgesetze ... ...

Änderungstext: Zweiundzwanzigste Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Zweiundzwanzigste Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 18. Februar 2025 (BGBl. I Nr. 44 vom 21.02.2025) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 in Verbindung mit Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, dessen Ab ... ...

Änderungstext: Erste Verordnung zur Änderung der Arzneimittel-Nutzenbewertungsverordnung (1)

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... Erste Verordnung zur Änderung der Arzneimittel-Nutzenbewertungsverordnung Vom 4. März 2025 (BGBl. I Nr. 75 vom 07.03.2025) Auf Grund des § 35a Absatz 1 Satz 7 und 8 Nummer 1, 3 und 5 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch - Gesetzliche Krankenversicherung -, dessen Satz 8 zuletzt durch Artikel 2 Nummer 3 Buchstabe a Doppelbuchstabe bb des Gesetzes vom 19. Juli ... ...

Antibiotika-Arzneimittel-Verwendungsverordnung - Verordnung über die Verwendung antibiotisch wirksamer Arzneimittel

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Redaktionelle Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die "Standard Terms" im Rahmen der Festbetrags-Anpassung für 12 Festbetragsgruppen der Stufen 1, 2 ... ...

3. Bekanntmachung zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln am Menschen - zum Antrag auf Genehmigung einer klinischen Prüfung, zur Anzeige nachträglicher Änderungen während der Durchführung klinischer Prüfungen sowie zur Anzeige der Beendigung einer klinischen Prüfung (2)

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...3. Bekanntmachung zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln am Menschen (2) zurück Anlagen zu Abschnitt II .   Anlage II/1 Tabelle 2: Vereinfachtes IMPD in Abhängigkeit vom Zulassungsstatus sowie weiterer Besonderheiten der Prüfpräparate Zulassungsstatus, weitere Besonderheiten der Prüfpräparate Daten pharmazeutische Qualität Daten Präklinik Daten Klinik 1. Prüfpräparat ist in einem Mitgliedstaat der EU zugelassen:       a) die Anwendung in der klinischen Prüfung erfolgt innerhalb ...

ApBetrO - Apothekenbetriebsordnung - Verordnung über den Betrieb von Apotheken (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG ApBetrO - Apothekenbetriebsordnung Verordnung über den Betrieb von Apotheken Vom 26. September 1995 (BGBl. I Nr. 51 vom 05.10.1995 S. 1195; 30.07.1996 S. 1186, 1187; 01.07.1998 S. 1752, 1759; 18.10.1999 S. 2059, 2063; 11.02.2003 S. 455; 14.11.2003 S. 2190, 2251; 12.07.2004 S. 1611; 30.07.2004 S. 2031, 2052; 10.02.2005 S. 234, 237; 15.06 ... ...

Bekanntmachung des Spitzenverbandes Bund der Krankenkassen (GKV-Spitzenverband) zur Anhörung bezüglich Arzneimittel-Festbeträge (1)

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Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung und der Apothekenbetriebsordnung (1)

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... Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung und der Apothekenbetriebsordnung * Vom 2. Dezember 2008 (BGBl. I Nr. 55 vom 08.12.2008 S. 2338) Auf Grund des § 48 Abs. 2 Nr. 4, 6 und 7 in Verbindung mit § 83 Abs. 1 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. l S. 3394) im Einvernehmen mit dem Bundesmin ... ...

Änderungstext: Dritte Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive

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... Dritte Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue\-psychoaktive\-Stoffe\-Gesetzes Vom 27. September 2022 (BGBl. I Nr. 35 vom 06.10.2022 S. 1552 EU) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Auf Grund des § 7 des Neuepsychoaktive-Stoffe-Gesetzes, der durch Artikel 93 der Verordnung vom 19. Juni 2020 (BGBl. I S. 1328) geändert worden ist, ... ...

Gesetz zur Umsetzung der Richtlinien (EU) 2015/566 und (EU) 2015/565 zur Einfuhr und zur Kodierung menschlicher Gewebe und Gewebezubereitungen (1)

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... Gesetz zur Umsetzung der Richtlinien (EU) 2015/566 und (EU) 2015/565 zur Einfuhr und zur Kodierung menschlicher Gewebe und Gewebezubereitungen Vom 21. November 2016 (BGBl. I Nr. 55 vom 25.11.2016 S. 2623) Erläuterung /Begründung siehe BR DR Siehe Fn. * Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Arzneimittelgesetzes Das Arznei ... ...

Änderungstext: Gesetz zum Zweiten Abkommen zur Änderung des Abkommens über

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... Gesetz zum Zweiten Abkommen zur Änderung des Abkommens über die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Vom 27. April 2012 (GVOBl. Sch.-H. Nr. 9 vom 24.05.2012 S. 505) Der Landtag hat das folgende Gesetz beschlossen: § 1 (1) Dem am 15. Dezember 2011 zwischen dem Land Baden-Württemberg, denn Freistaat Bayern, dem ... ...

EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 15: Textvergleich der Fassungen 03.01.2018 zu 08.04.2019

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... Alle anzeigen Unterschiede anzeigenRegelwerk EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 15: Textvergleich der Fassungen 03.01.2018 zu 08.04.2019 Fassung vom 03.01.2018 Fassung vom 08.04.2019 Qualifizierung und Validierung Anhang 15 18, 18a zum EU-Leitfaden einer guten Herstellungspraxis Qualifizierung und Validierung Anhang 15 18, 18a, 19a zum EU-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Rechtsgrundlage zur Veröffentlichung dieses Leitfadens Rechtsgrundlage zur Veröffentlichung dieses Leitfa ... ...

Änderungstext: Dreiundzwanzigste Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Dreiundzwanzigste Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 9. Oktober 2025 (BGBl. I Nr. 236 vom 13.10.2025) Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet aufgrund des § 6 Absatz 2 und des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 und Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S ... ...

Änderungstext: Zwölfte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

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... Zwölfte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 22. Mai 2012 (BGBl. I Nr. 23 vom 31.05.2012 S. 1204) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 und 2 Buchstabe a in Verbindung mit Absatz 2 Satz 2 und Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, der durch Artikel 1 Nummer 48 Buchstab ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Cholsäure Vom 6. November 2014 (BAnz. AT vom 19.11.2014 B2) Der Gemeins ... ...

Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (1)

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... Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung - AMWHV Vom 15. März 2019 (BAnz. AT vom 02.04.2019 B4) Siehe Fn. 1 Gemäß § 2 Nummer 3 der AMWHV macht das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) die jeweils aktuelle Fassung des EU-GMP-Leitfadens in deutscher Sprache im Bundesanzeiger bekannt. Der EU-GMP-Leitfaden ist der Lei ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Edoxaban Vom 21. Januar 2016 (BAnz. AT vom 23.02.2016 B4) Der Gemeinsa ... ...

Änderungstext: Fünfte Verordnung zur Änderung EU-rechtlicher Verweisungen im Arzneimittelgesetz

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... Fünfte Verordnung zur Änderung EU-rechtlicher Verweisungen im Arzneimittelgesetz Vom 2. September 2015 (BGBl. Nr. 36 vom 25.09.2015 S. 1571) Auf Grund des § 83a Satz 1 in Verbindung mit Satz 2 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), § 83a eingefügt durch Artikel 1 Nummer 23 des Gesetzes vom 25. Mai 201 ... ...

Änderungstext: Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung

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... Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung - AMWHV * Vom 14. September 2011 (BAnz. Nr. 148 vom 29.09.2011 S. 3414) Die Europäische Kommission hat den Anhang 6 zum Leitfaden für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel- und Prüfpräparate (EG-GMP Leitfaden) geändert und am 3. Februar 2010 in englischer Sprache auf i ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Eliglustat Vom 1. Oktober 2015 (BAnz. AT vom 05.11.2015 B5) Der Gemein ... ...

AMVerkRV - Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel (2)

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... zurück  .   Anlage 1b (zu § 1 Abs. 1 Nr. 2, § 7 Abs. 1 Nr. 2 und § 8 Abs. 1 Nr. 2) Adonisröschen Adonis vernalis Aloe-Arten   Alraune Mandragora officinarum Aristolochia-Arten   Bärlappkraut   Beinwell - ausgenommen Zubereitungen zum äußeren Gebrauch, die in der Tagesdosis nicht mehr als 100 myg Pyrrolizidin-Alkaloide mit 1,2-ungesättigtem Necingerüst einschließlich ihrer N-Oxide enthalten -   Besenginster Cytisus scoparius Blasentang Fucus vesiculosus Cascararinde (Sagradarinde) Rhamnus purs ... ...

BtMG - Betäubungsmittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln

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... Siehe Titel ...

Änderungstext: Dritte Verordnung - zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung (1)

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... Dritte Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung * Vom 10. Oktober 2006 (BGBl. Nr. 1 vom 16.10.2006 S. 2217) Auf Grund des § 21 Abs. 1 Satz 1 in Verbindung mit Satz 2 und Abs. 2 Nr. 1 und 2 des Apothekengesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 15. Oktober 1980 (BGBl. I S. 1993), von denen Absatz 1 Satz 1 zuletzt durch Artikel 17 Nr. 2 der Vero ... ...

Archivdatei - DmMV - Dopingmittel-Mengen-Verordnung - Verordnung zur Festlegung der nicht geringen Menge von Dopingmitteln (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk DmMV - Dopingmittel-Mengen-Verordnung Verordnung zur Festlegung der nicht geringen Menge von Dopingmitteln Vom 29. November 2010 (BGBl. I Nr. 61 vom 08.12.2010 S. 1752; 24.06.2013 S. 1687 aufgehoben) Zur aktuellen Fassung Archiv: DmMV 2009 Die nicht geringe Menge der Stoffe im Sinne des § 6a Absatz 2a Satz 1 des Arzneimittelgesetzes ist die in der Anlage bestimmte Menge. Di ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Eribulin Vom 19. April 2012 (eBAnz. AT vom 15.06.2012 B3; 16.02.2015 B3 a ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: 2013 (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Axitinib Vom 21. März 2013 (eBAnz. AT vom 22.04.2013 B3, aufgehoben =>) Der Gemeinsame Bundesa ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: (1)

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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Ruxolitinib Vom 15. Oktober 2015 (BAnz AT 11.11.2015 B2) Der Gemeinsam ... ...

Neunzehnte Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes (1)

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... Neunzehnte Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes Vom 17. Dezember 2019 (BGBl. I Nr. 51 vom 20.12.2019 S. 2850) Fn.* Auf Grund des § 1 Absatz 4 des Betäubungsmittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel 8 des Gesetzes vom 9. August 2019 (BGBl. I S. 1202) geändert worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit: Artikel 1 In ... ...

Archivdatei - Kostenverordnung für die Registrierung homöopathischer Arzneimittel durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk Kostenverordnung für die Registrierung homöopathischer Arzneimittel durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit Vom 24. Oktober 2003 (BGBl. Nr. 53 vom 05.11.2003 S. 2157; 07.08.2013 S. 3154 13 13a Außerkrafttreten; 03.03.2015 S. 195 15 aufgehoben) § 1 13 (1) Das Bundesinstitut für Arzneimi ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (5)

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... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 11 zurück . Computergestützte Systeme Anhang 11 11 zum EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis * Rechtsgrundlage zur Veröffentlichung dieses Leitfadens: Artikel 47 der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel und Artikel 51 der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel. Dieses Dokument bietet eine Anleitung für die Auslegung der Grundsätze u ... ...

Bekanntmachung über Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößenverordnung (1)

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... Bekanntmachung über Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößenverordnung Vom 6. Dezember 2016 (BAnz AT vom 19.12.2016 B10) Das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) regelt mit Zustimmung des Bundesministeriums für Gesundheit unter Berücksichtigung der Klassifikation nach § 73 Absatz 8 Satz 5 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch ... ...

TAMG - Tierarzneimittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel

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... Siehe Titel ...

Änderungstext: Zweite Verordnung - zur Änderung der Packungsgrößenverordnung (1)

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... Zweite Verordnung zur Änderung der Packungsgrößenverordnung Vom 16. November 2006 (BGBl. Nr. 53 vom 22.11.2006 S. 2643) Auf Grund des § 31 Abs. 4 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch - Gesetzliche Krankenversicherung - (Artikel 1 des Gesetzes vom 20. Dezember 1988, BGBl. I S. 2477, 2482), der durch Artikel 1 Nr. 18 Buchstabe b des Gesetzes vom 21. Dezemb ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Neuregelung tierarzneimittelrechtlicher Vorschriften (1)

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... Verordnung zur Neuregelung tierarzneimittelrechtlicher Vorschriften Vom 9. März 2023 (BGBl. I Nr. 66 vom 15.03.2023) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft verordnet auf Grund des § 40 Absatz 3 des Tierarzneimittelgesetzes vom 27. September 2021 (BGBl. I S. 4530) im Einvernehme ... ...

Erste Verordnungzur Änderung EU-rechtlicher Verweisungen im Tierarzneimittelgesetz (1)

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... Erste Verordnungzur Änderung EU-rechtlicher Verweisungen im Tierarzneimittelgesetz Vom 14. März 2024 (BGBl. I Nr. 97 vom 19.03.2024) Auf Grund des § 85 des Tierarzneimittelgesetzes vom 27. September 2021 (BGBl. I S. 4530) verordnet das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Gesundheit: Artikel 1 Das ... ...

Verordnung zur Änderung der Verordnung über tierärztliche Hausapotheken und zur Ablösung der Verordnung über Nachweispflichten für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk Verordnung zur Änderung der Verordnung über tierärztliche Hausapotheken und zur Ablösung der Verordnung über Nachweispflichten für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind*) Vom 20. Dezember 2006 (BGBl. I Nr. 66 vom 30.12.2006 S. 3450) Das Bundesministerium für Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz verordnet auf Grund des § 54 Abs. 1 Satz 1 in Verbin ... ...

RiTAM - Richtlinie für die Überwachung des Verkehrs mit Tierarzneimitteln und Betäubungsmitteln für den tierärztlichen Gebrauch in Thüringen

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... Siehe Titel ...

TAMKatV - Tierarzneimittel-Kategorisierungsverordnung - Verordnung über Einteilungskriterien für die Kategorien der Apothekenpflicht oder Freiverkäuflichkeit von Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG TAMKatV - Tierarzneimittel-Kategorisierungsverordnung Verordnung über Einteilungskriterien für die Kategorien der Apothekenpflicht oder Freiverkäuflichkeit von Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten Vom 9. März 2023 (BGBl. I Nr. 66 vom 15.03.2023 23) Gl.-Nr.: 2121-54-5 § 1 Kriterien für die Apothekenpflicht von ... ...

Antibiotika-Arzneimittel-Verwendungsverordnung - Verordnung über die Verwendung antibiotisch wirksamer Arzneimittel (1)

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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Panobinostat Vom 17. März 2016 (BAnz. AT vom 21.04.2016 B2) Der Gemei ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VII - Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen (aut idem) gemäß § 129 Absatz 1a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V): Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualis ... ...

Achtzehnte Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes (1)

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... Achtzehnte Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes Vom 16. Juni 2017 (BGBl. I Nr. 38 vom 20.06.2017 S. 1670) Begründung: siehe => Fn * Es verordnet auf Grund des § 1 Absatz 2 Satz 1 Nummer 3 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) die Bundesregierung nach Anhörung von Sachve ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte (belAir® NaCl 0,9 %) Vom 21. Januar 2016 (BAnz. AT vom 08.02.2016 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 21. Januar 2016 beschlossen, die Richtlinie über di ... ...

Änderungstext: 21. BtMÄndV - Einundzwanzigste Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung - Einundzwanzigste Verordnung zur Änderung

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... 21. BtMÄndV - Einundzwanzigste Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung Einundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften Vom 18. Februar 2008 (BGBl. I Nr. 6 vom 29.02.2008 S. 246) Auf Grund des § 1 Abs. 2 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) verordnet die Bundesregie ... ...

Frischzellenverordnung - Verordnung über das Verbot der Verwendung von Frischzellen tierischen Ursprungs bei der Herstellung von Arzneimitteln (1)

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Änderungstext: Gesetz zur Bekämpfung von Doping im Sport (1)

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... Gesetz zur Bekämpfung von Doping im Sport Vom 10. Dezember 2015 (BGBl. Nr. 51 vom 17.12.2015 S. 2210; 19.06.2020 S. 1328 20) Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 AntiDopG - Anti-Doping-Gesetz Gesetz gegen Doping im Sport (wie eingefügt) Artikel 2 Änderung des Arzneimittelgesetzes Das Arzneimittelgesetz in der Fassung der Bekanntm ... ...

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