Verordnung über die Zuständigkeiten für die Verfolgung und Ahndung von Ordnungswidrigkeiten nach dem Konsumcannabisgesetz - Hessen

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Drittes Gesetz zur Änderung des Gesetzes zum Vollzug von Aufgaben auf den Gebieten des Veterinärwesens, der Lebensmittelüberwachung und der Ernährungssicherstellung und -vorsorge - Hessen (1)

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... Drittes Gesetz zur Änderung des Gesetzes zum Vollzug von Aufgaben auf den Gebieten des Veterinärwesens, der Lebensmittelüberwachung und der Ernährungssicherstellung und -vorsorge - Hessen - Vom 26. Januar 2023 (GVBl. Nr. 3 vom 07.02.2023 S. 40) Artikel 1 Das Gesetz zum Vollzug von Aufgaben auf den Gebieten des Veterinärwesens, der Lebensmittelüberwachung und ... ...

Richtlinie für die Überwachung von Heilwasserbetrieben und Heilquellen nach § 64 des Arzneimittelgesetzes (AMG) - Hessen

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RohmilchGütV - Rohmilchgüteverordnung - Verwaltungsvorschrift zur Verordnung zur Förderung der Güte von Rohmilch - Hessen

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Änderungstext: Informationswege und Maßnahmen bei Arzneimittelzwischenfällen - Hessen (1)

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... Informationswege und Maßnahmen bei Arzneimittelzwischenfällen - Hessen - Vom 20. November 2017 (StAnz. Nr. 50 vom 11.12.2017 S. 1417) Bezug: Erlass vom 20. April 2016 (StAnz. S. 423) In dem Erlass ist in Nr. 3.3 der Absatz 2 wie folgt zu ändern: alt neu Auf den Erlass des Hessischen Ministeriums des Innern und für Sport zur Berichtspflicht der Dienststellen ... ...

Archivdatei - Milch-Gütedurchführungsverordnung 2009 - Verordnung zur Durchführung der Milch-Güteverordnung - Hessen (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk Milch-Gütedurchführungsverordnung Verordnung zur Durchführung der Milch-Güteverordnung - Hessen - Vom 4. September 2009 (GVBl Nr. 14 vom 30.09.2009 S. 384; 27.05.2014 S. 135 14 aufgehoben) Siehe Fn. * Aufgrund des § 10 Abs. 2 des Milch- und Fettgesetzes in der im Bundesgesetzblatt Teil III, Gliederungsnummer 7842-1, veröffentlichten und bereinigten Fassung, zuletzt geänder ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie, der Spezialisierte Ambulante Palliativversorgungs-Richtlinie, der Soziotherapie-Richtlinie, der Hilfsmittel-Richtlinie, der Heilmittel-Richtlinie, der Krankentransport-Richtlinie und der Arbeitsunfähigkeits-Richtlinie: COVID-19-Epidemie - Verlängerung befristeter bundeseinheitlicher Sonderregelungen zum Entlassmanagement sowie zum Genehmigungsverzicht für Krankentransporte (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie, der Spezialisierte Ambulante Palliativversorgungs-Richtlinie, der Soziotherapie-Richtlinie, der Hilfsmittel-Richtlinie, der Heilmittel-Richtlinie, der Krankentransport-Richtlinie und der Arbeitsunfähigkeits-Richtlinie: COVID-19-Epidemie - ... ...

Änderungstext: Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken

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... Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten Vom 24. Juni 2002 (BGBl. I Nr. 40 vom 27.06.2002 S. 2131) Auf Grund des § 37 Abs. 2, 5, 7 und 11 des Medizinproduktegesetzes vom 2. August 1994 (BGBl. I S. 1963), der durch Artikel 1 des Gesetzes vom 13. Dezember 2001 (BGBl. I S. 3586) neu gefasst worden ist, in Verbindung mit ... ...

HilfsM-RL - Hilfsmittel-Richtlinie - Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Hilfsmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung

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MPVertrV - Verordnung über Vertriebswege für Medizinprodukte (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte MPVertrV - Verordnung über Vertriebswege für Medizinprodukte Vom 17. Dezember 1997 (BGBl. I S. 3148; 2001 S. 3586, 3604 Art. 10; 25.11.2003 S. 2304; 31.10.2006 S. 2407 06) Siehe Fn.* Auf Grund des § 11 Abs. 2 des Medizinproduktegesetzes vom 2. August 1994 (BGBl. S. 1963) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit nach Anh ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnungsfähigkeit einer subkutanen Infusion (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnungsfähigkeit einer subkutanen Infusion Vom 21. Februar 2013 (BAnz. AT 20.08.2013 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 21. Februar 2013 sowie in seiner Sitzung am 18. Juli 2013 beschlossen, die Anlage der R ... ...

Änderungstext: Verordnung des Sächsischen Staatsministeriums für Soziales und Gesellschaftlichen Zusammenhalt

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... Verordnung des Sächsischen Staatsministeriums für Soziales und Gesellschaftlichen Zusammenhalt zur Regelung der sachlichen Zuständigkeiten nach dem Medizinprodukterecht - Sachsen - Vom 16. September 2021 (SächsGVBl. Nr. 36 vom 08.10.2021 S. 1147) Auf Grund des § 16 Absatz 1 Satz 2 Nummer 1 und 2 des Sächsischen Verwaltungsorganisationsgesetzes vom 25. Novemb ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnung von häuslicher Krankenpflege auf der Grundlage von § 37 Absatz 1a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) und Verordnungsfähigkeit des An- und Ausziehens von Kompressionsstrümpfen der Kompressionsklasse I im Rahmen der Behandlungspflege (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnung von häuslicher Krankenpflege auf der Grundlage von § 37 Absatz 1a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) und Verordnungsfähigkeit des An- und Ausziehens von Kompressionsstrümpfen der Kompressionsklasse I im Rahmen der Beha ... ...

Verordnung der Landesregierung, des Sozialministeriums, des Wirtschaftsministeriums und des Ministeriums Ländlicher Raum zur Änderung der Pharmazie- und Medizinprodukte-Zuständigkeitsverordnung und der Verordnung über Zuständigkeiten nach dem Gesetz über - Ordnungswidrigkeiten - Baden-Württemberg (1)

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... Verordnung der Landesregierung, des Sozialministeriums, des Wirtschaftsministeriums und des Ministeriums Ländlicher Raum zur Änderung der Pharmazie- und Medizinprodukte-Zuständigkeitsverordnung und der Verordnung über Zuständigkeiten nach dem Gesetz über Ordnungswidrigkeiten - Baden-Württemberg - Vom 28. Februar 2023 (GBl. Nr. 4 vom 03.03.2023 S. 65) Es wird v ... ...

Änderungstext: Dritte Verordnung zur Änderung der Implantateregister-Betriebsverordnung (1)

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... Dritte Verordnung zur Änderung der Implantateregister-Betriebsverordnung Vom 16. April 2025 (BGBl. I Nr. 116 vom 22.04.2025) Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet aufgrund des § 37 Nummer 1 des Implantateregistergesetzes vom 12. Dezember 2019 (BGBl. I S. 2494), das zuletzt durch Artikel 11a des Gesetzes vom 23. Oktober 2024 (BGBl. 2024 I Nr. 324) g ... ...

Archivdatei - SächsMPZuVO - Sächsische Medizinproduktezuständigkeitsverordnung - Gemeinsame Verordnung des Sächsischen Staatsministeriums für Soziales und Verbraucherschutz und des Sächsischen Staatsministeriums für Wirtschaft, Arbeit und Verkehr über die sachlichen Zuständigkeiten zum Vollzug des Medizinprodukterechts - Sachsen (1)

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... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk SächsMPZuVO - Sächsische Medizinproduktezuständigkeitsverordnung Gemeinsame Verordnung des Sächsischen Staatsministeriums für Soziales und Verbraucherschutz und des Sächsischen Staatsministeriums für Wirtschaft, Arbeit und Verkehr über die sachlichen Zuständigkeiten zum Vollzug des Medizinprodukterechts - Sachsen - Vom 18. Januar 2010 (GVBl. Nr. 2 vom 30.01.2010 S. 24; 12. ... ...

MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte Vom 28. April 2020 (BGBl. I Nr. 23 vom 22.05.2020 S. 960 20; 20a; 21.05.2021 S. 1087 21; 21a; 28.06.2022 S. 938 22; 23.10.2024 Nr. 324 24) Gl.-Nr.: 7102-52 Archiv Medizinproduktegesetz2010 Kapit ... ...

KFO-Richtlinien - Richtlinien für die kieferorthopädische Behandlung

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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Richtlinie über die Verordnung von häuslicher Krankenpflege (Häuslichen Krankenpflege-Richtlinie): Redaktionelle Anpassung eines Verweises in § 4 Absatz 3 (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Richtlinie über die Verordnung von häuslicher Krankenpflege (Häuslichen Krankenpflege-Richtlinie): Redaktionelle Anpassung eines Verweises in § 4 Absatz 3 Vom 17. Januar 2019 (BAnz. AT 21.02.2019 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 17. Janu ... ...

Dritte Landesverordnung zur Änderung der Medizinproduktezuständigkeitslandesverordnung - Mecklenburg-Vorpommern (1)

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... Dritte Landesverordnung zur Änderung der Medizinproduktezuständigkeitslandesverordnung - Mecklenburg-Vorpommern - Vom 3. Februar 2022 (GVOBl. M-V Nr. 8 vom 08.02.2022 S. 70) Aufgrund des § 2 Absatz 2 des Gesetzes zur Errichtung des Landesamtes für Gesundheit und Soziales vom 19. Dezember 2005 (GVOBl. M-V S. 634), das durch das Gesetz vom 6. Juli 2011 (GVOBl. ... ...

IRegBV - Implantateregister-Betriebsverordnung - Verordnung zum Betrieb des Implantateregisters Deutschland (1)

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... Lebensmittel, Medizinprodukte IRegBV - Implantateregister-Betriebsverordnung Verordnung zum Betrieb des Implantateregisters Deutschland Vom 22. September 2021 (BGBl. I Nr. 67 vom 22.09.2021 S. 4344); 27.09.2022 S. 1566 22; 14.12.2023 Nr. 370 23; 21.10.2024 Nr. 318 24; 23.10.2024 Nr. 324 24a; 16.04.2025 Nr. 116 25; 18.08.2025 Nr. 196 25a; 22.01.2026 Nr. 20 26; 09.04.2026 N ... ...

KPBV - Klinische-Prüfung-Bewertungsverfahren-Verordnung - Verordnung über das Verfahren zur Zusammenarbeit der Bundesoberbehörden und der Ethik-Kommissionen bei der Bewertung von Anträgen auf Genehmigung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln (1)

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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnung durch Krankenhausärzte (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnung durch Krankenhausärzte Vom 17. Juli 2014 (BAnz. AT 06.10.2014 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 17. Juli 2014 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von häuslicher Krankenpflege (Häusliche K ... ...

Archivdatei - BrustImplV - Brustimplantate-Verordnung 2003 - Verordnung über die Änderung der Klassifizierung von Brustimplantaten (1)

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... Lebensmittel, Medizinprodukte BrustImplV - Brustimplantate-Verordnung Verordnung über die Änderung der Klassifizierung von Brustimplantaten Vom 11. Juli 2003 (BGBl. I Nr. 35 vom 18.07.2003 S. 1435; 16.02.2007 S. 155 aufgehoben ) Siehe Fn * Auf Grund des § 37 Abs. 10 und 11 Satz 1 des Medizinproduktegesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 7. August 2002 (BGBl. I S. ... ...

IRegGebV - Implantateregister-Gebührenverordnung - Verordnung über die Erhebung von Gebühren für individuell zurechenbare öffentliche Leistungen nach dem Implantateregistergesetz und der Implantateregister-Betriebsverordnung

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... Siehe Titel ...

IRegG - Implantateregistergesetz - Gesetz zum Implantateregister Deutschland (1)

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... Lebensmittel, Medizinprodukte IRegG - Implantateregistergesetz Gesetz zum Implantateregister Deutschland Vom 12. Dezember 2019 (BGBl. I Nr. 48 vom 17.12.2019 S. 2494; 28.04.2020 S. 960 20; 14.10.2020 S. 2115 20a; 03.06.2021 S. 1309 21b; 20.12.2022 S. 2793 22; 23.10.2024 Nr. 324 24; 09.04.2026 Nr. 98 26) Gl.-Nr.: 7102-51 Abschnitt 1 Zweck; Begriffsbestimmungen § 1 Beze ... ...

Zweites Gesetz zur Änderung des Medizinproduktegesetzes - (2. MPG-ÄndG) (3)

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... Änderungstext: Zweites Gesetz zur Änderung des Medizinproduktegesetzes zurück (3) 23. § 29 wird wie folgt geändert: a) Absatz 1 wird wie folgt geändert: aa) Der Punkt wird durch ein Komma ersetzt und es werden folgende Wörter eingefügt: "insbesondere, soweit sie folgende Vorkommnisse betreffen: 1. jede Funktionsstörung, jeden Ausfall oder jede Änderung der Merkmale oder der Leistung eines Medizinproduktes sowie jede Unsachgemäßheit der Kennzeichnung oder Gebrauchsanweisung, die direkt oder ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Versorgung von chronischen und schwer heilenden Wunden (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Versorgung von chronischen und schwer heilenden Wunden Vom 15. August 2019 (BAnz. AT 05.12.2019 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 15. August 2019 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von häusl ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses zu Richtlinien über veranlasste Leistungen auf Basis des Grundlagenbeschlusses zu räumlich begrenzten und zeitlich befristeten Sonderregelungen: COVID-19-Epidemie - Verlängerung befristeter bundeseinheitlicher Sonderregelungen (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses zu Richtlinien über veranlasste Leistungen auf Basis des Grundlagenbeschlusses zu räumlich begrenzten und zeitlich befristeten Sonderregelungen: COVID-19-Epidemie - Verlängerung befristeter bundeseinheitlicher Sonderregelungen Vom 2. Dezember 2021 (BAnz. AT 10.12.2021 B3) Der Gemeinsame Bundesa ... ...

Änderungstext: MPEUAnpV - Medizinprodukte-EU-Anpassungsverordnung - Verordnung zur Anpassung des Medizinprodukterechts

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... MPEUAnpV - Medizinprodukte-EU-Anpassungsverordnung Verordnung zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 Vom 21. April 2021 (BGBl. I Nr. 19 vom 27.04.2021 S. 833) Siehe Fn. * Es verordnet auf Grund des § 88 Absatz 1 Satz 1 Nummer 7 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes vom 28. April 202 ... ...

Archivdatei - MPKPV 2010 - Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten

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... Siehe Titel ...

MPRZV - Medizinprodukterechtzuständigkeitsverordnung - Verordnung über die Zuständigkeiten im Medizinprodukterecht - Brandenburg (1)

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... Lebensmittel, Medizinprodukte MPRZV - Medizinprodukterechtzuständigkeitsverordnung Verordnung über die Zuständigkeiten im Medizinprodukterecht - Brandenburg - Vom 8. Juni 2021 (GVBl. II Nr. 60 vom 10.06.2021; 17.11.2025 Nr. 86 25) Archiv: 2005 Auf Grund des § 6 Absatz 2 des Landesorganisationsgesetzes vom 24. Mai 2004 (GVBl. I S. 186), der durch Artikel 2 des Gesetzes vo ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Richtlinien über die Verordnung von häuslicher Krankenpflege, zur Verordnung von spezialisierter ambulanter Palliativversorgung, über die Durchführung von Soziotherapie in der vertragsärztlichen Versorgung, über die Verordnung von Hilfsmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung, über die Verordnung von Heilmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung, über die Verordnung von Heilmitteln in der vertragszahnärztlichen Versorgung, über die Verordnung von Krankenfahrten, Krankentransportleistungen und Rettungsfahrten sowie über die Beurteilung der Arbeitsunfähigkeit und die Maßnahmen zur stufenweisen Wiedereingliederung - Sonderregelungen aufgrund der COVID-19-Pandemie (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Richtlinien über die Verordnung von häuslicher Krankenpflege, zur Verordnung von spezialisierter ambulanter Palliativversorgung, über die Durchführung von Soziotherapie in der vertragsärztlichen Versorgung, über die Verordnung von Hilfsmitteln in der vertragsärztlichen Vers ... ...

Individualprophylaxe - Richtlinien über Maßnahmen zur Verhütung von Zahnerkrankungen (1)

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Änderungstext: Verordnung zur Änderung der Verordnung - über Zuständigkeiten im Arzneimittelwesen

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... Verordnung zur Änderung der Verordnung über Zuständigkeiten im Arzneimittelwesen und nach dem Medizinproduktegesetz Vom 13. November 2007 (GVBl. Nr. 27 vom 29.11.2007 S. 557) Gl.-Nr.: 2121 Aufgrund des § 5 Abs. 3 des Landesorganisationsgesetzes vom 10. Juli 1962 (GV. NRW. S'. 421), zuletzt geändert durch Artikel 3 des Gesetzes vom 19. Juni 2007 (GV. NRW. S. ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Versorgung eines suprapubischen Katheters (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Versorgung eines suprapubischen Katheters Vom 19. September 2013 (BAnz. AT 12.12.2013 B7) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 19. September 2013 beschlossen, die Anlage der Richtlinie über die Verordnung von häuslich ... ...

Archivdatei - MPG 2002 - Medizinproduktegesetz - Gesetz über Medizinprodukte (3)

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... Medizinproduktegesetz (3) zurück Zur Nachfolgeregelung § 21 Besondere Voraussetzungen zur klinischen Prüfung 09 19a (1) Auf eine klinische Prüfung bei einer Person, die an einer Krankheit leidet, zu deren Behebung das zu prüfende Medizinprodukt angewendet werden soll, ist § 20 Absatz 1 bis 3 unter Maßgabe der Absätze 2 bis 5 anzuwenden. (2) Die klinische Prüfung darf nur durchgeführt werden, wenn die Anwendung des zu prüfenden Medizinproduktes nach den Erkenntnissen der medizinisc ... ...

Archivdatei - MPV 2001 - Medizinprodukte-Verordnung - Verordnung über Medizinprodukte (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte MPV - Medizinprodukte-Verordnung Verordnung über Medizinprodukte Vom 20. Dezember 2001 (BGBl. I Nr. 72 vom 22.12.2001 S. 3854; 04.12.2002 S. 445602; 13.02.2004 S. 216 03; 31.10.2006 S. 2407 06; 16.02.2007 S. 154 07; 29.07.2009 S. 2326 09; 10.05.2010 S. 555 10; 27.09.2016 S. 2210 16; 21.04.2021 S. 833 aufgehoben) Gl.-Nr.: 71 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses zu Richtlinien über veranlasste Leistungen auf Basis des Grundlagenbeschlusses zu räumlich begrenzten und zeitlich befristeten Sonderregelungen: COVID-19-Epidemie - Verlängerung befristeter bundeseinheitlicher Sonderregelungen (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses zu Richtlinien über veranlasste Leistungen auf Basis des Grundlagenbeschlusses zu räumlich begrenzten und zeitlich befristeten Sonderregelungen: COVID-19-Epidemie - Verlängerung befristeter bundeseinheitlicher Sonderregelungen Vom 16. September 2021 (BAnz. AT 08.10.2021 B4) Der Gemeinsame Bundesa ... ...

Bekanntmachung der Erreichbarkeit der zuständigen Behörden der Länder zur Meldung von Risiken aus Medizinprodukten außerhalb der Dienstzeit (1)

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... Lebensmittel, Medizinprodukte Bekanntmachung der Erreichbarkeit der zuständigen Behörden der Länder zur Meldung von Risiken aus Medizinprodukten "außerhalb der Dienstzeit" gemäß § 18 der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV) sowie der zuständigen Dienststelle der Bundeswehr und der Erreichbarkeit der zuständigen Bundesoberbehörden gemäß § 7 MPSV Vom 17. ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses zur Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Nr. 31 des Leistungsverzeichnisses (Verbände) (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses zur Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Nr. 31 des Leistungsverzeichnisses ("Verbände") Vom 21. Oktober 2010 (BAnz. AT Nr. 8 vom 14.01.2011 S. 140) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 21. Oktober 2010 die Änderung der Richtlinie zur Verordnung vo ... ...

KPBV - Klinische-Prüfung-Bewertungsverfahren-Verordnung - Verordnung über das Verfahren zur Zusammenarbeit der Bundesoberbehörden und der Ethik-Kommissionen bei der Bewertung von Anträgen auf Genehmigung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln

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... Siehe Titel ...

MPGVwV - Medizinprodukte-Durchführungsvorschrift - Allgemeine Verwaltungsvorschrift zur Durchführung des Medizinproduktegesetzes (1)

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Bekanntmachung der Fundstellen von Normen - gemäß § 3 Nr. 18 des Medizinproduktegesetzes (MPG) (1)

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Bekanntmachung der nach der - Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung zuständigen Behörden (1)

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... Lebensmittel, Medizinprodukte Bekanntmachung der nach der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung zuständigen Behörden - Bremen - Vom 29. April 2003 (GBl. Bremen Nr. 37 vom 09.05.2003 S. 298) Der Senat bestimmt: § 1 Zuständige Behörde im Sinne der §§ 10, 13, 18, 20 und 21 Abs. 2 der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung vom 24. Juni 2002 (BGBl. I S. 2131) ist der Se ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Änderung der Medizinprodukterechtzuständigkeitsverordnung - Brandenburg (1)

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... Verordnung zur Änderung der Medizinprodukterechtzuständigkeitsverordnung - Brandenburg - Vom 17. November 2025 (GVBl. II Nr. 86 vom 18.11.2025) Auf Grund des § 6 Absatz 2 des Landesorganisationsgesetzes vom 24. Mai 2004 (GVBl. I S. 186), der durch Artikel 2 des Gesetzes vom 10. Juli 2014 (GVBl. I Nr. 28 S. 2) geändert worden ist, und § 36 Absatz 2 Satz 1 d ... ...

Archivdatei - Verordnung über Zuständigkeiten im Arzneimittelwesen und nach dem Medizinproduktegesetz 1990 (1)

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... Lebensmittel, Medizinprodukte Verordnung über Zuständigkeiten im Arzneimittelwesen und nach dem Medizinproduktegesetz - Nordrhein-Westfalen - Vom 11. Dezember 1990 (GV. NW. 1990 S. 659; 1994 S. 80; 1995 S. 380, ber. S. 575; 1996 S. 181; 1997 S. 430; 2001 S. 871; 2002 S. 564; 08.04.2003 S. 218; 05.04.2005 S. 306; 13.11.2007 S. 538 07; 11.12.2007 S. 662; 04.11.2008 S.684 08; 1 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Hilfsmittel-Richtlinie: Hilfsmittelversorgung für Menschen mit Behinderungen und spezifischen Bedarfen, Verordnungen im Rahmen der Fernbehandlung und weitere Änderungen (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Hilfsmittel-Richtlinie: Hilfsmittelversorgung für Menschen mit Behinderungen und spezifischen Bedarfen, Verordnungen im Rahmen der Fernbehandlung und weitere Änderungen Vom 20. Februar 2025 (BAnz. AT 15.05.2025 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzu ... ...

SächsMPZuGVO - Sächsische Medizinprodukte-Zuständigkeits- und -Gebührenverordnung - Gemeinsame Verordnung der Sächsischen Staatsregierung und der Sächsischen Staatsministerien für Soziales und Verbraucherschutz und für Wirtschaft, Arbeit und Verkehr über die sachlichen Zuständigkeiten und die Erhebung von Gebühren für Amtshandlungen nach dem Medizinproduktegesetz - Sachsen

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... Siehe Titel ...

Verordnung über die Zuständigkeit für die Verfolgung und Ahndung von Ordnungswidrigkeiten nach dem Medizinproduktegesetz (1)

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... Lebensmittel, Medizinprodukte Verordnung über die Zuständigkeit für die Verfolgung und Ahndung von Ordnungswidrigkeiten nach dem Medizinproduktegesetz - Bremen - Vom 29. April 2003 (GBl. Bremen Nr. 22 vom 09.05.2003 S. 183) Auf Grund des § 36 Abs. 2 Satz 1 des Gesetzes über Ordnungswidrigkeiten in der Fassung der Bekanntmachung vom 19. Februar 1987 (BGBl. I S. 602), das zu ... ...

Berichtigung des Zweiten Gesetzes zur Änderung des Medizinproduktegesetzes (1)

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... Berichtigung des Zweiten Gesetzes zur Änderung des Medizinproduktegesetzes Vom 23. Mai 2002 (BGBl. I Nr. 32 vom 29.05.2002 S. 1678) Das Zweite Gesetz zur Änderung des Medizinproduktegesetzes vom 13. Dezember 2001 (BGBl. I S. 3586) ist wie folgt zu berichtigen: 1. In Artikel 1 Nr. 7 Buchstabe c sind die Wörter "sowie den Anhängen II, IV, VI und VII der Rich ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie, der Spezialisierte Ambulante Palliativversorgungs-Richtlinie, der Soziotherapie-Richtlinie, der Hilfsmittel-Richtlinie, der Heilmittel-Richtlinie, der Heilmittel-Richtlinie Zahnärzte, der Krankentransport-Richtlinie sowie der Arbeitsunfähigkeits-Richtlinie: COVID-19-Epidemie - Grundlagenbeschluss zur Ermöglichung befristeter regionaler Ausnahmeregelungen sowie Verlängerung und Anpassung bundesweiter Sonderregelungen zur Genehmigung von Krankentransporten und der Geltungsdauer von Heilmittelverordnungen (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie, der Spezialisierte Ambulante Palliativversorgungs-Richtlinie, der Soziotherapie-Richtlinie, der Hilfsmittel-Richtlinie, der Heilmittel-Richtlinie, der Heilmittel-Richtlinie Zahnärzte, der Krankentransport-Richtlinie sowie der Arbeitsunfäh ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Änderung der Verordnung über Medizinprodukte (1)

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... Verordnung zur Änderung der Verordnung über Medizinprodukte*) Vom 13. Februar 2004 (BGBl. I Nr. 6 vom 17.02.2004 S. 216) BR 960/03 Auf Grund des § 37 Abs. 1, 10 und 11 Satz 1 des Medizinproduktegesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 7. August 2002 (BGBl. I S. 3146), der durch Artikel 109 Nr. 4 der Verordnung vom 25. November 2003 (BGBl. I S.2304) geände ... ...

Änderungstext: Zweites Gesetz zum Schutz der Bevölkerung bei einer epidemischen

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... Zweites Gesetz zum Schutz der Bevölkerung bei einer epidemischen Lage von nationaler Tragweite Vom 19. Mai 2020 (BGBl. I Nr. 23 vom 22.05.2020 S. 1018; 18.11.2020 S. 2397 20) Gesetzgebungsvorgang mit Erläuterungen / Begründungen Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Infektionsschutzgesetzes ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Hilfsmittel-Richtlinie: Verordnung und Auswahl von Hörhilfen (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Hilfsmittel-Richtlinie: Verordnung und Auswahl von Hörhilfen Vom 17. Juli 2014 (BAnz. AT 28.10.2014 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 17. Juli 2014 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Hilfsmitteln in der vertragsärztlichen Versorg ... ...

IRegGebV - Implantateregister-Gebührenverordnung - Verordnung über die Erhebung von Gebühren für individuell zurechenbare öffentliche Leistungen nach dem Implantateregistergesetz und der Implantateregister-Betriebsverordnung (1)

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... Lebensmittel, Medizinprodukte IRegGebV - Implantateregister-Gebührenverordnung Verordnung über die Erhebung von Gebühren für individuell zurechenbare öffentliche Leistungen nach dem Implantateregistergesetz und der Implantateregister-Betriebsverordnung Vom 14. Dezember 2023 (BGBl. I vom 19.12.2023 Nr. 370) Gl.-Nr.: 7102-51-2 § 1 Anwendungsbereich Das Bundesministerium ... ...

Änderungstext: Erste Verordnung zur Änderung der DIMDI-Verordnung (1)

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... Erste Verordnung zur Änderung der DIMDI-Verordnung Vom 10. Mai 2010 (BGBl. I Nr. 20 vom 12.05.2010 S. 542) Auf Grund des § 37 Absatz 2a und 8 in Verbindung mit Absatz 11 des Medizinproduktegesetzes, von denen Absatz 2a durch Artikel 1 Nummer 25 des Gesetzes vom 29. Juli 2009 (BGBl. I S. 2326) und Absatz 11 zuletzt durch Artikel 145 Nummer 4 Buchstabe b der Ve ... ...

Archivdatei - DIMDIV 2002 - DIMDI-Verordnung - Verordnung über das datenbankgestützte Informationssystem über Medizinprodukte des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (2)

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... DIMDI-Verordnung (2) zurück . Allgemeine Anzeigepflicht nach §§ 25 und 30 Absatz 2 MPG General Obligation to Notify pursuant to §§ 25 and 30 (2) Medical Devices Act, MPG Anlage 2 14 (zu § 4 Absatz 1 Nummer 1) Formblatt für in-vitro-Diagnostika 1 Form for In Vitro Diagnostic Medical Devices Zuständige Behörde / Competent authority Code 1 Bezeichnung / Name Staat / State 2 Land / Federal state 3 Ort / City Postleitzahl / Postal code Straße, Haus-Nr. / Street, house no. Telefo ... ...

Verordnung der Sächsischen Staatsregierung und des Sächsischen Staatsministeriums für Soziales, Gesundheit und Gesellschaftlichen Zusammenhalt zur Änderung des Medizinprodukterechts - Sachsen (1)

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... Verordnung der Sächsischen Staatsregierung und des Sächsischen Staatsministeriums für Soziales, Gesundheit und Gesellschaftlichen Zusammenhalt zur Änderung des Medizinprodukterechts - Sachsen - Vom 14. Dezember 2025 (SächsGVOBl. Nr. 16 vom 27.12.2025 S. 429) Die Staatsregierung verordnet aufgrund des § 36 Absatz 2 Satz 1 des Gesetzes über Ordnungswidrigkeit ... ...

MeMBV - Medizinproduktemethodenbewertungsverordnung - Verordnung über die Voraussetzungen für die Bewertung neuer Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse nach § 137h des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (1)

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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Hilfsmittel-Richtlinie: Freiburger Einsilbertest im Störschall (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Hilfsmittel-Richtlinie: Freiburger Einsilbertest im Störschall Vom 24. November 2016 (BAnz. AT 16.02.2017 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 24. November 2016 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Hilfsmitteln in der vertragsä ... ...

Änderungstext: Zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften (1)

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... Zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften Vom 27. September 2016 (BGBl. Nr. 47 vom 11.10.2016 S. 2203) Auf Grund des § 37 Absatz 1, 5, 7 und 10 in Verbindung mit Absatz 11 des Medizinproduktegesetzes, dessen Absatz 1 zuletzt durch Artikel 11 Nummer 10 Buchstabe a des Gesetzes vom 19. Oktober 2012 (BGBl. I S. 2192) geändert worden ... ...

Archivdatei - DIMDIV 2002 - DIMDI-Verordnung - Verordnung über das datenbankgestützte Informationssystem über Medizinprodukte des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information

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... Siehe Titel ...

SächsMPVO - Sächsische Medizinprodukteverordnung - Verordnung des Sächsischen Staatsministeriums für Soziales und Gesellschaftlichen Zusammenhalt über die sachlichen Zuständigkeiten nach dem Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - Sachsen (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medprod SächsMPVO - Sächsische Medizinprodukteverordnung Verordnung des Sächsischen Staatsministeriums für Soziales und Gesellschaftlichen Zusammenhalt über die sachlichen Zuständigkeiten nach dem Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - Sachsen - Vom 16. September 2021 (SächsGVBl. Nr. 36 vom 08.10.2021 S. 1147; 14.12.2025 S. 429 25) A ... ...

Medizinprodukte

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... Siehe Titel ...

Archivdatei - MPVerschrV - Verordnung über die Verschreibungspflicht von Medizinprodukten (1)

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... Medizinprodukte MPVerschrV - Verordnung über die Verschreibungspflicht von Medizinprodukten Vom 21. August 2002 (BGBl. I Nr. 61 vom 21.08.2002 S. 3393; 23.06.2005 S. 1798 05; 26.05.2014 S. 598 14; 25.07.2014 S. 1227 aufgehoben) Siehe Fn. * § 1 05 (1) Medizinprodukte, die in der Anlage dieser Verordnung aufgeführt sind oder die Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen enthalte ... ...

Archivdatei - MPGZuVO - Medizinproduktezuständigkeitsverordnung - Verordnung des Sächsischen Staatsministeriums für Soziales, Gesundheit und Familie über die sachlichen Zuständigkeiten zum Vollzug des Medizinproduktegesetzes - Sachsen (1)

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... Lebensmittel, Medizinprodukte MPGZuVO - Medizinproduktezuständigkeitsverordnung Verordnung des Sächsischen Staatsministeriums für Soziales, Gesundheit und Familie über die sachlichen Zuständigkeiten zum Vollzug des Medizinproduktegesetzes - Sachsen - Vom 7. Oktober 1997 (SächsGVBl. 1997 S. 562; 10.04.2003 S. 94) Zur aktuellen Fassung Aufgrund von § 1 Nr. 2 des Gesetzes zu ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Medikamentengabe und verrichtungsbezogene krankheitsspezifische Pflegemaßnahmen (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Medikamentengabe und verrichtungsbezogene krankheitsspezifische Pflegemaßnahmen Vom 16. März 2017 (BAnz. AT 01.06.2017 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 16. März 2017 beschlossen, die Richtlinie über die ... ...

Archivdatei - Regeln für die Akkreditierung von Laboratorien im Bereich Medizinprodukte 2015 (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte Regeln für die Akkreditierung von Laboratorien im Bereich Medizinprodukte Öffentliche Bekanntmachung gemäß § 5 Absatz 3 des Akkreditierungsstellengesetzes (AkkStelleG) Vom 17. März 2015 (BAnz. AT vom 16.04.2015 B1; 11.06.2024 B1, aufgehoben) Siehe Fn. * Geltungsbereich: Die vorliegenden Regeln legen Anforderungen an zu akkred ... ...

Änderungstext: Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Änderung

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Änderung der Spezialisierten Ambulanten Palliativversorgungs-Richtlinie: Anpassung an Gesetzesänderungen/Auflagen und Hinweise des Bundesministeriums für Gesundheit Vom 15. April 2010 (BAnz. Nr. 92 vom 24.06.2010 S. 2190) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 1 ... ...

HilfsM-RL - Hilfsmittel-Richtlinie - Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Hilfsmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (1)

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Änderungstext: Zweite Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (1)

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... Zweite Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung Vom 25. Juni 2021 (BGBl. I Nr. 36 vom 29.06.2021 S. 2026) Auf Grund des § 88 Absatz 1 Satz 1 Nummer 3 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes vom 28. April 2020 (BGBl. I S. 960) sowie des § 5 Absatz 2 Satz 1 Nummer 4 Buchstabe f und Absatz 3 Satz 1 und 2 des Infektionsschutzgesetzes, d ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Neufassung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung und zur Änderung

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... Verordnung zur Neufassung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung und zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung Vom 14. Februar 2025 (BGBl. I Nr. 38 vom 19.02.2025) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Auf Grund des § 88 Absatz 1 Satz 1 Nummer 2 bis 6 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes vom 28. April 2020 (BGBl. ... ...

Archivdatei - Medizinprodukte-Gebührenverordnung 2002 - Gebührenverordnung zum Medizinproduktegesetz und den zu seiner Ausführung ergangenen Rechtsverordnungen (1)

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... Medizinprodukte Medizinprodukte-Gebührenverordnung Gebührenverordnung zum Medizinproduktegesetz und den zu seiner Ausführung ergangenen Rechtsverordnungen Vom 27. März 2002 (BGBl. I Nr. 22 vom 03.04.2002 S. 1228; 16.02.2007 S. 155 07; 29.07.2009 S. 2326 09; 10.05.2010 S. 555 10; 07.08.2013 S. 3154 13, 13a; 03.11.2014 S. 1676 14; 18.07.2016 S. 1666 16 *; 19.05.2020 S. 1018; ... ...

Behandlungs-Richtlinien - Richtlinien für eine ausreichende, zweckmäßige und wirtschaftliche vertragszahnärztliche Versorgung

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... Siehe Titel ...

MPAV - Medizinprodukte-Abgabeverordnung - Verordnung zur Regelung der Abgabe von Medizinprodukten (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte MPAV - Medizinprodukte-Abgabeverordnung Verordnung zur Regelung der Abgabe von Medizinprodukten Vom 25. Juli 2014 (BGBl. I Nr. 33 vom 24.07.2014 S. 1227; 19.12.2014 S. 2371 14; 23.12.2016 S. 3191 16; 18.07.2017 S. 2745 17; 21.09.2018 S. 1385 18; 10.02.2020 S. 148 20; 18.11.2020 S. 2397 20a; 19.01.2021 V1 21; 02.02.2021 V1 2 ... ...

Zweites Gesetz zur Änderung des Medizinproduktegesetzes - (2. MPG-ÄndG) (2)

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... Änderungstext: Zweites Gesetz zur Änderung des Medizinproduktegesetzes zurück (2) 11. Die §§ 15 und 16 werden wie folgt gefasst: alt neu zu § 15 s. 13 § 16 Betriebsverordnungen (1) Das Bundesministerium für Gesundheit wird ermächtigt, im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie und dem Bundesministerium für Arbeit und Sozialordnung durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des Bundesrates Betriebsverordnungen für Betriebe oder Einrichtungen zu erlassen, die Medizinproduk ... ...

IRegBV - Implantateregister-Betriebsverordnung - Verordnung zum Betrieb des Implantateregisters Deutschland

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... Siehe Titel ...

IRegG - Implantateregistergesetz - Gesetz zum Implantateregister Deutschland

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... Siehe Titel ...

MPAMIV - Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung - Verordnung über die Meldung von mutmaßlichen schwerwiegenden Vorkommnissen bei Medizinprodukten sowie zum Informationsaustausch der zuständigen Behörden (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte MPAMIV - Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung Verordnung über die Meldung von mutmaßlichen schwerwiegenden Vorkommnissen bei Medizinprodukten sowie zum Informationsaustausch der zuständigen Behörden Vom 21. April 2021 (BGBl. I Nr. 19 vom 27.04.2021 S. 833 21) Gl.-Nr.: 7102-47-8 Abschnitt 1 Anwendungs ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Hilfsmittel-Richtlinie: Verordnung im Rahmen des Entlassmanagements (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Hilfsmittel-Richtlinie: Verordnung im Rahmen des Entlassmanagements Vom 17. Dezember 2015 (BAnz. AT 23.03.2016 B1) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 17. Dezember 2015 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Hilfsmitteln in der vert ... ...

Öffentliche Bekanntmachung gemäß § 5 Absatz 3 des Akkreditierungsstellengesetzes - Aufhebung

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Archivdatei - MPKPV 2010 - Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte MPKPV - Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten Vom 10. Mai 2010 (BGBl. I Nr. 20 vom 12.05.2010 S. 555; 25.07.2014 S. 1227 14; 28.04.2020 S. 960 20; 13.07.2020 S. 1692 20a; 21.04.2021 S. 833 aufgehoben) Gl.-Nr.: 7102-47-12 § 1 Anwendungsbereich (1) Die Verordnung gilt für klinische Prüfungen und genehmigungsp ... ...

Archivdatei - Dritte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung im Rahmen der epidemischen Lage von nationaler Tragweite 2021 (1)

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... Dritte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung im Rahmen der epidemischen Lage von nationaler Tragweite Vom 1. Februar 2021 (BAnz. AT vom 02.02.2021 V1; 25.06.2021 S. 2026 aufgehoben) Auf Grund des § 5 Absatz 2 Satz 1 Nummer 4 Buchstabe f und Absatz 3 Satz 3 des Infektionsschutzgesetzes, dessen Absatz 2 Satz 1 Nummer 4 Buchstabe f durch A ... ...

Archivdatei - MPSV 2002 - Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung - Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten

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... Siehe Titel ...

MPDGGebV - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz- Gebührenverordnung - Gebührenverordnung zum Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz und den zu seiner Ausführung ergangenen Rechtsverordnungen (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte MPDGGebV - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz- Gebührenverordnung Gebührenverordnung zum Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz und den zu seiner Ausführung ergangenen Rechtsverordnungen Vom 21. April 2021 (BGBl. I Nr. 19 vom 27.04.2021 S. 833; 29.06.2021 S. 2246 21) Gl.-Nr.: 7102-47-11 § 1 Anwendungsbereich (1) Di ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie (HKP-RL): Verordnungsfähigkeit von kontinuierlicher interstitieller Glukosemessung als Leistung der Behandlungspflege (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie (HKP-RL): Verordnungsfähigkeit von kontinuierlicher interstitieller Glukosemessung als Leistung der Behandlungspflege Vom 18. Juni 2020 (BAnz. AT 16.07.2020 B4) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 18. Juni 2020 ... ...

Änderungstext: Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung (MVV-RL): Aussetzung der Beratungen zur Vakuumversiegelungstherapie von Wunden Vom 19. August 2010 (BAnz. Nr. 172 vom 12.11.2010 S. 3802) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 19. August 2010 besch ... ...

Richtlinien für eine ausreichende, zweckmäßige und wirtschaftliche vertragszahnärztliche Versorgung mit Zahnersatz und Zahnkronen (1)

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... Richtlinien für eine ausreichende, zweckmäßige und wirtschaftliche vertragszahnärztliche Versorgung mit Zahnersatz und Zahnkronen Vom 4. Juni 2003 in der ab 1. Januar 2004 gültigen Fassung (BAnz. Nr. 226 vom 03.12.2003 S. 24966) A. Gegenstand und Zweckbestimmung 1. Diese Richtlinien regeln gemäß § 92 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) in Verbindung mit § 30 SGB V di ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften (1)

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... Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften* Vom 16. Februar 2007 (BGBl. I Nr. 5 vom 23.02.2007 S. 155) Auf Grund des § 37 Abs. 1, 9, 10 und 11 Satz 1 des Medizinproduktegesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 7. August 2002 (BGBl. I S. 3146), zuletzt geändert durch Artikel 145 der Verordnung vom 31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 2407), ver ... ...

Verordnung der Landesregierung über Kosten nach dem Medizinproduktegesetz und den zur Durchführung dieses Gesetzes erlassenen Rechtsverordnungen - (MPG-KostVO - Medizinprodukte-Kostenverordnung) (1)

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Richtlinien über die Früherkennungsuntersuchungen auf Zahn-, Mund- und Kieferkrankheiten - (zahnärztliche Früherkennung gemäß § 26 Abs. 1 Satz 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch - SGB V -) (1)

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... Medizinprodukte Richtlinien über die Früherkennungsuntersuchungen auf Zahn-, Mund- und Kieferkrankheiten (zahnärztliche Früherkennung gemäß § 26 Abs. 1 Satz 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch - SGB V -) Vom 4. Juni 2003 (BAnz. Nr. 226 vom 03.12.2003 S. 24966) 1. Diese Richtlinien legen gemäß § 26 Abs. 1 Satz 2 SGB V Voraussetzungen, Art und Umfang der zahnärztlichen M ... ...

MPRVwV - Medizinprodukterecht-Durchführungsvorschrift - Allgemeine Verwaltungsvorschrift zur Durchführung des Medizinprodukterechts (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte MPRVwV - Medizinprodukterecht-Durchführungsvorschrift Allgemeine Verwaltungsvorschrift zur Durchführung des Medizinprodukterechts Vom 12. Juni 2023 (BAnz. AT vom 16.06.2023 B7) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Nach Artikel 84 Absatz 2 des Grundgesetzes in Verbindung mit § 89 des Medizinpro ... ...

Archivdatei - MPBetreibV 2002 - Medizinprodukte- Betreiberverordnung - Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte MPBetreibV - Medizinprodukte- Betreiberverordnung Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten Vom 21. August 2002 (BGBl. I Nr. 61 vom 29.08.2002 S. 3396; 25.11.2003 S. 2304; 31.10.2006 S. 2407 06; 29.07.2009 S. 2326 09; 25.07.2014 S. 1227 14; 11.12.2014 S. 2010 14a; 27.09.2016 S. 2203 16 16a; ... ...

Individualprophylaxe - Richtlinien über Maßnahmen zur Verhütung von Zahnerkrankungen

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... Siehe Titel ...

Änderungstext: Erste Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (1)

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... Erste Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung Vom 21. September 2018 (BGBl. I Nr. 32 vom 28.09.2018 S. 1385) Auf Grund des § 37 Absatz 2 in Verbindung mit Absatz 11 des Medizinproduktegesetzes, dessen Absatz 2 zuletzt durch Artikel 145 Nummer 4 Buchstabe a der Verordnung vom 31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 2407) und dessen Absatz 11 zuletzt ... ...

Änderungstext: Verordnung des Sächsischen Staatsministeriums für Soziales und Verbraucherschutz sowie

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... Verordnung des Sächsischen Staatsministeriums für Soziales und Verbraucherschutz sowie des Sächsischen Staatsministeriums für Wirtschaft, Arbeit und Verkehr zur Änderung der Sächsischen Medizinprodukte-Zuständigkeits- und -Gebührenverordnung - Sachsen - Vom 28. Dezember 2017 (SächsGVBl. Nr. 3 vom 23.03.2018 S. 53) Es verordnen das Staatsministerium für Sozial ... ...

MPGVwV - Medizinprodukte-Durchführungsvorschrift - Allgemeine Verwaltungsvorschrift zur Durchführung des Medizinproduktegesetzes

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

PMZuVO - Pharmazie- und Medizinprodukte Zuständigkeitsverordnung - Verordnung des Sozialministeriums, des Wirtschaftsministeriums und des Ministeriums Ländlicher Raum über Zuständigkeiten nach dem Arzneimittelgesetz, der Verordnung (EU) Nr. 536/2014, dem Tierarzneimittelrecht, dem Gesetz über die Werbung auf dem Gebiete des Heilwesens, dem Transfusionsgesetz, dem Medizinprodukterecht, dem Gesetz über das Apothekenwesen und dem Betäubungsmittelgesetz - Baden-Württemberg (1)

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... Lebensmittel, Medizinprodukte PMZuVO - Pharmazie- und Medizinprodukte Zuständigkeitsverordnung Verordnung des Sozialministeriums, des Wirtschaftsministeriums und des Ministeriums Ländlicher Raum über Zuständigkeiten nach dem Arzneimittelgesetz, der Verordnung (EU) Nr. 536/2014, dem Tierarzneimittelrecht, dem Gesetz über die Werbung auf dem Gebiete des Heilwesens, dem Transfu ... ...

Archivdatei - MPV 2001 - Medizinprodukte-Verordnung - Verordnung über Medizinprodukte

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... Siehe Titel ...

Verordnung des Sozialministeriums, des Wirtschaftsministeriums und des Ministeriums für Ernährung und Ländlichen Raum - zur Änderung der Pharmazie- und Medizinprodukte-Zuständigkeitsverordnung (1)

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... Verordnung des Sozialministeriums, des Wirtschaftsministeriums und des Ministeriums für Ernährung und Ländlichen Raum zur Änderung der Pharmazie- und Medizinprodukte-Zuständigkeitsverordnung Vom 4. Februar 2003 (GBl. Nr. 3 vom 05.03.2003 S. 124) Auf Grund von § 5 Abs. 3 bis 5, § 12 Abs. 1 Satz 2 sowie § 18 des Landesverwaltungsgesetzes in der Fassung vom 2. ... ...

Archivdatei - Zweite Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung im Rahmen der epidemischen Lage von nationaler Tragweite 2021 (1)

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... Zweite Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung im Rahmen der epidemischen Lage von nationaler Tragweite Vom 15. Januar 2021 (BAnz. AT vom 19.01.2021 V1; 25.06.2021 S. 2026 aufgehoben) Auf Grund des § 5 Absatz 2 Satz 1 Nummer 4 Buchstabe f und Absatz 3 Satz 3 des Infektionsschutzgesetzes, dessen Absatz 2 Satz 1 Nummer 4 Buchstabe f durch A ... ...

Bekanntmachung der nach dem Medizinproduktegesetz zuständigen Behörden (1)

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... Lebensmittel, Medizinprodukte Bekanntmachung der nach dem Medizinproduktegesetz zuständigen Behörden - Bremen - Vom 29. April 2003 (GBl. Bremen Nr. 37 vom 09.05.2003 S. 297; 20.10.2020 S. 1172 20) Der Senat bestimmt: § 1 Zuständige Behörde im Sinne des § 12 Abs. 1, § 13 Abs. 2 und 3, § 20 Abs. 6 und 7, § 29 Abs. 3, § 33 Abs. 1 und § 34 Abs. 2 des Medizinproduktegesetzes ... ...

Änderungstext: Zweite Landesverordnung zur Änderung der Medizinproduktezuständigkeitslandesverordnung (1)

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... Zweite Landesverordnung zur Änderung der Medizinproduktezuständigkeitslandesverordnung - Mecklenburg-Vorpommern - Vom 4. Dezember 2018 (GVOBl. M-V Nr. 20 vom 28.12.2018 S. 401) Aufgrund des § 2 Absatz 2 des Gesetzes zur Errichtung des Landesamtes für Gesundheit und Soziales vom 19. Dezember 2005 (GVOBl. M-V S. 634), das durch das Gesetz vom 6. Juli 2011 (GVOB ... ...

Änderungstext: Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze

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... Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze Vom 12. Mai 2021 (BGBl. I Nr. 24 vom 21.05.2021 S. 1087) Gesetzgebungsvorgang mit Erläuterungen / Begründungen Artikel 1 Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz vom 28. April 2020 (BGBl. I S. 960), das zuletzt ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Richtlinie über die Verordnung von häuslicher Krankenpflege (Häuslichen Krankenpflege-Richtlinie): Verordnungsfähigkeit von häuslicher Krankenpflege während einer stationsäquivalenten Behandlung (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Richtlinie über die Verordnung von häuslicher Krankenpflege (Häuslichen Krankenpflege-Richtlinie): Verordnungsfähigkeit von häuslicher Krankenpflege während einer stationsäquivalenten Behandlung Vom 20. Juni 2019 (BAnz. AT 22.08.19 B4) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Anlage der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: MRSA-Eradikationstherapie (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Anlage der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: MRSA-Eradikationstherapie Vom 23. Januar 2014 (BAnz. AT 30.04.2014 B5) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 23. Januar 2014 beschlossen, die Anlage der Richtlinie über die Verordnung von häuslicher Krankenp ... ...

MPAMIV - Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung - Verordnung über die Meldung von mutmaßlichen schwerwiegenden Vorkommnissen bei Medizinprodukten sowie zum Informationsaustausch der zuständigen Behörden

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... Siehe Titel ...

Archivdatei - MPSV 2002 - Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung - Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte MPSV - Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten Vom 24. Juni 2002 (BGBl. I Nr. 40 vom 27.06.2002 S. 2131; 25.11.2003 S. 2304; 31.10.2006 S. 2407 06; 14.06.2007 S. 1066 07; 29.07.2009 S. 2326 09; 10.05.2010 S. 555 10; 25.07.2014 S. 1227 14; ... ...

Siebte Verordnung zur Änderung der Verordnung über Zuständigkeiten im Arzneimittelwesen und nach dem Medizinproduktegesetz - Nordrhein-Westfalen (1)

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... Siebte Verordnung zur Änderung der Verordnung über Zuständigkeiten im Arzneimittelwesen und nach dem Medizinproduktegesetz - Nordrhein-Westfalen - Vom 3. Februar 2015 (GV.NRW Nr. 10 vom 10.02.2015 S. 210) Auf Grund des § 5 Absatz 3 Satz 1 des Landesorganisationsgesetzes vom 10. Juli 1962 (GV. NRW. S. 421), der zuletzt durch Artikel 10 des Gesetzes vom 9. Mai 20 ... ...

Änderungstext: Vierte Verordnung zur Änderung der Implantateregister-Betriebsverordnung (1)

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... Vierte Verordnung zur Änderung der Implantateregister-Betriebsverordnung Vom 18. August 2025 (BGBl. I Nr. 196 vom 20.08.2025) Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet aufgrund des § 37 Nummer 2 Buchstabe l des Implantateregistergesetzes vom 12. Dezember 2019 (BGBl. I S. 2494), das zuletzt durch Artikel 11a des Gesetzes vom 23. Oktober 2024 (BGBl. 2024 ... ...

Änderungstext: Verordnung über die Abgabe von Medizinprodukten und zur Änderung

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte Änderungstext Verordnung über die Abgabe von Medizinprodukten und zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften Vom 25. Juli 2014 (BGBl. I Nr. 33 vom 24.07.2014 S. 1227) Siehe Fn. 1 Auf Grund des § 37 Absatz 2, 2a, 3, 4, 5, 7 und 8 in Verbindung mit Absatz 11 des Medizinproduktegesetzes, dessen Absätze 2, 3, 4 und 8 zu ... ...

MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte

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... Siehe Titel ...

Änderungstext: Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften (1)

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... Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften *) Vom 29. Juli 2009 (BGBl. I Nr. 31.07.2009 S. 2326; 19.10.2012 S. 2192 12) Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Medizinproduktegesetzes Das Medizinproduktegesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 7. August 2002 (BGBl. I S. 3146), das zuletzt durch Artikel 1 ... ...

Archivdatei - MPG 2002 - Medizinproduktegesetz - Gesetz über Medizinprodukte (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte MPG - Medizinproduktegesetz Gesetz über Medizinprodukte Vom 7. August 2002 (BGBl. I Nr. 58 vom 20.08.2002 S. 3146; 25.11.2003 S. 2304; 31.10.2006 S. 2407 06; 14.06.2007 S. 1066 07; 29.07.2009 S. 2326 09, 09a ber.; 24.07.2010 S. 983 10; 08.11.2011 S. 2178 11; 19.10.2012 S. 2192 12; 07.08.2013 S. 3154 13; 13a; 21.07.2014 S. 11 ... ...

Änderungstext: Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten und zur Änderung

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... Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten und zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften Vom 10. Mai 2010 (BGBl. I Nr. 20 vom 12.05.2010 S. 555) Auf Grund des § 37 Absatz 1, 2a, 7 und 9 in Verbindung mit Absatz 11 des Medizinproduktegesetzes, von denen Absatz 1 zuletzt durch Artikel 145 Nummer 4 Buchstabe a der Verordnung vom 31. Okto ... ...

MPRVwV - Medizinprodukterecht-Durchführungsvorschrift - Allgemeine Verwaltungsvorschrift zur Durchführung des Medizinprodukterechts

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... Siehe Titel ...

MPBetreibV - Medizinprodukte-Betreiberverordnung - Verordnung über das Betreiben und Benutzen von Medizinprodukten (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte MPBetreibV - Medizinprodukte-Betreiberverordnung Verordnung über das Betreiben und Benutzen von Medizinprodukten Vom 14. Februar 2025 (BGBl. I vom 19.02.2025 Nr. 38; 14.02.2025 Nr. 39 25; 31.10.2025 Nr. 253 25a) Gl.-Nr.: 7102-52-3 Archiv: 2002 § 1 Anwendungsbereich (1) Diese Rechtsverordnung gilt für das Betreiben und B ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnung im Rahmen des Entlassmanagements (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnung im Rahmen des Entlassmanagements Vom 17. Dezember 2015 (BAnz. AT 18.03.2016 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 17. Dezember 2015 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von häuslicher Krankenp ... ...

Änderungstext: Zweite Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (1)

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... Zweite Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung Vom 31. Oktober 2025 (BGBl. I vom 04.11.2025 Nr. 263) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet aufgrund des § 88 Absatz 1 Satz 1 Nummer 6 Buchstabe g des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes vom 28. April 2020 ( ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Hilfsmittel-Richtlinie (HilfsM-RL): Sehhilfen für Erwachsene (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Hilfsmittel-Richtlinie (HilfsM-RL): Sehhilfen für Erwachsene Vom 20. Juli 2017 (BAnz. AT 12.09.2019 B4) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 20. Juli 2017 und am 20. Juni 2019 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Hilfsmitteln in de ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnung von Behandlungspflege in vollstationären Einrichtungen der Hilfe für behinderte Menschen (1)

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... Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnung von Behandlungspflege in vollstationären Einrichtungen der Hilfe für behinderte Menschen Vom 20. September 2018 (BAnz. AT 30.11.2018 B4) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 20. September 2018 beschl ... ...

Verordnung zur Änderung von Zuständigkeiten für die Überwachung des Verkehrs mit Betäubungsmitteln und Tierimpfstoffen in tierärztlichen Hausapotheken (1)

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... Verordnung zur Änderung von Zuständigkeiten für die Überwachung des Verkehrs mit Betäubungsmitteln und Tierimpfstoffen in tierärztlichen Hausapotheken - Nordrhein-Westfalen - Vom 1. März 2016 (GV.NRW. Nr. 8 vom 16.03.2016 S. 148) Auf Grund des § 5 Absatz 3 Satz 1 des Landesorganisationsgesetzes vom 10. Juli 1962 (GV. NRW. S. 421), der zuletzt durch Artikel 10 ... ...

Archivdatei - MPG 2002 - Medizinproduktegesetz - Gesetz über Medizinprodukte (4)

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... Medizinproduktegesetz (4) zurück Zur Nachfolgeregelung Sechster Abschnitt Zuständige Behörden, Rechtsverordnungen, sonstige Bestimmungen § 32 Aufgaben und Zuständigkeiten der Bundesoberbehörden im Medizinproduktebereich 09 16a 20 20b (1) Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ist insbesondere zuständig für die Aufgaben nach § 29 Absatz 1 und 3, die Bewertung hinsichtlich der technischen und medizinischen Anforderungen und der Sicherheit von Medizinprodukten, es ... ...

Archivdatei - DIMDIV 2002 - DIMDI-Verordnung - Verordnung über das datenbankgestützte Informationssystem über Medizinprodukte des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (1)

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... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte DIMDIV - DIMDI-Verordnung Verordnung über das datenbankgestützte Informationssystem über Medizinprodukte des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information Vom 4. Dezember 2002 (BGBl. I Nr. 82 vom 05.12.2002 S. 4456; 31.10.2006 S. 2407 06; 14.06.2007 S. 1066 07; 10.05. ... ...

Zuständigkeiten für die Ausführung des Medizinproduktegesetzes - sowie darauf gestützter Verordnungen (1)

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Zweites Gesetz zur Änderung des Medizinproduktegesetzes - (2. MPG-ÄndG) (1)

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... Zweites Gesetz zur Änderung des Medizinproduktegesetzes Zweites Gesetz zur Änderung des Medizinproduktegesetzes (2. MPG-ÄndG)*) Vom 13. Dezember 2001 (BGBl. I Nr. 68 vom 18.12.2001 S. 3586) Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Medizinproduktegesetzes Das Medizinproduktegesetz vom 2. August ... ...

KFO-Richtlinien - Richtlinien für die kieferorthopädische Behandlung (1)

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Änderungstext: Erste Verordnung zur Änderung der Implantateregister-Betriebsverordnung (1)

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... Erste Verordnung zur Änderung der Implantateregister-Betriebsverordnung Vom 27. September 2022 (BGBl. I Nr. 35 vom 06.10.2022 S. 1566) Auf Grund des § 37 Nummer 1 und 2 Buchstabe a, c und h des Implantateregistergesetzes vom 12. Dezember 2019 (BGBl. I S. 2494) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit: Artikel 1 Die Implantateregister-Betriebsverordnung ... ...

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