Dritte Verordnung - zur Änderung der Kostenverordnung für - Amtshandlungen des Paul-Ehrlich-Instituts nach dem Arzneimittelgesetz (1)

Demoversion Suchausgabe

... Dritte Verordnung zur Änderung der Kostenverordnung für Amtshandlungen des Paul-Ehrlich-Instituts nach dem Arzneimittelgesetz Vom 6. Dezember 2006 (BGBl. Nr. 57 vom 12.12.2006 S. 2807) Auf Grund des § 33 Abs. 2 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), in Verbindung mit dem 2. Abschnitt des Verwaltung ... ...

AM-RL - Arzneimittel-Richtlinie - Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (3)

Demoversion Suchausgabe

... AMR - Arzneimittel-Richtlinie (3) zurück Oseltamivir (z.B. Tamiflu®) Beschluss vom: 24.03.2003 In Kraft getreten am: 10.08.2003 BAnz. 2003, Nr. 147 vom 09.08.2003 S. 17.978 Indikation Oseltamivir wurde am 20.06.2002 durch die europäische Zulassungsbehörde für folgende Anwendungsgebiete zugelassen: Therapie der Influenza bei Kindern ab einem Jahr und Erwachsenen mit influenzatypischen Symptomen, wenn das Influenzavirus in der Bevölkerung auftritt. Die Wirksamkeit konnte nur nac ... ...

Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Ramucirumab Vom 16. Juli 2015 (BAnz. AT vom 18.08.2015 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 16. Juli 2015 beschlossen ... ...

Änderungstext: Erste Verordnung zur Änderung der AMG-Kostenverordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk Erste Verordnung zur Änderung der AMG-Kostenverordnung Vom 21. Dezember 2004 (BGBl. I Nr. 73 vom 28.12.2004 S. 3719) Auf Grund des § 33 Abs. 2 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 BGBl. I S. 3586), der zuletzt durch Artikel 1 Nr. 22 Buchstabe b des Gesetzes vom 30. Juli 2004 (BGBl. I S. 2031) geändert worden ist, in Verbindung mit ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Sitagliptin/Metformin Vom 1. Oktober 2013 (BAnz. AT vom 06.12.2013 B2; 18.02.2014 B6 14; 23.03.20 ... ...

Bekanntmachung über Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößenverordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Bekanntmachung über Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößenverordnung Vom 8. September 2016 (BAnz AT vom 21.09.2016 B4) Das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) regelt mit Zustimmung des Bundesministeriums für Gesundheit unter Berücksichtigung der Klassifikation nach § 73 Absatz 8 Satz 5 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (1)

Demoversion Suchausgabe

... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Teil II zurück Teil II Grundlegende Anforderungen für Wirkstoffe zur Verwendung als Ausgangsstoffe Vom 21. April 2015 (BAnz. AT vom 27.05.2015 B2) Archiv: 2006 Siehe Fn. * Eudralex Vorschriften für Arzneimittel in der Europäischen Union Band 4 Gute Herstellungspraxis Human- und Veterinärarzneimittel Status des Dokuments: Überarbeitung Begründung der Änderungen: Überarbeitung von Nummer 1.2 zwecks Berücksichtigung der kompletten ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Trastuzumab Emtansin Vom 19. Juni 2014 (BAnz. AT vom 14.07.2014 B2) I. ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Ruxolitinib (neues Anwendungsgebiet) Vom 15. Oktober 2015 (BAnz AT 12. ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Nivolumab (neues Anwendungsgebiet) Vom 4. Februar 2016 (BAnz AT vom 0 ... ...

Archivdatei - EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (3)

Demoversion Suchausgabe

... sEG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Teil II (3/3) zurück Zur aktuellen Fassung Abschnitt 13 Änderungskontrolle (Change Control) 13.10 Es sollte ein formales Änderungskontrollsystem zur Bewertung aller Änderungen, die Einfluss auf die Produktion und die Kontrolle eines Zwischenprodukts oder Wirkstoffs haben könnten, geschaffen werden. 13.11 In schriftlichen Arbeitsanweisungen sollten die Identifikation, Dokumentation, die ordnungsgemäße Überprüfung und die Genehmigung von ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte (Oculentis BSS) Vom 8. September 2015 (BAnz. AT vom 25.09.2015 B3) I. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat gemäß 1. Kapitel § 4 Absatz 2 in Verbindung mit 4. Kapite ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Regorafenib Vom 20. März 2014 (BAnz. AT vom 25.04.2014 B4; 06.06.2016 ... ...

Änderungstext: Zweite Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive

Demoversion Suchausgabe

... Zweite Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue\-psychoaktive\-Stoffe\-Gesetzes Vom 28. Juni 2021 (BGBl. I Nr. 38 vom 02.07.2021 S. 2231) Siehe Fn. 1 Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet auf Grund des § 7 des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes vom 21. November 2016 (BGBl. I S. 2615), der durch Artikel 93 der Verordnung vom 19. Juni 2020 (BGBl. I S. ... ...

Änderungstext: Dritte Verordnung zur Änderung der AMG-Kostenverordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Dritte Verordnung zur Änderung der AMG-Kostenverordnung Vom 3. März 2015 (BGBl. I Nr. 8 vom 06.03.2015 S. 195; ber. 24.06.2015 S. 1007 15) Auf Grund der § 33 Absatz 2, § 39 Absatz 3 und § 39d Absatz 9 des Arzneimittelgesetzes, die zuletzt durch Artikel 2 Absatz 24 Nummer 2 Buchstabe c und Nummer 3 des Gesetzes vom 7. August 2013 (BGBl. I S. 3154) geändert worde ... ...

Änderungstext: Sechste Verordnung zur Änderung der Packungsgrößenverordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Sechste Verordnung zur Änderung der Packungsgrößenverordnung Vom 30. Dezember 2011 (BGBl. I Nr. 2 vom 04.01.2012 S. 49) Auf Grund des § 31 Absatz 4 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch - Gesetzliche Krankenversicherung -, der zuletzt durch Artikel 256 Nummer 1 der Verordnung vom 31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 2407) geändert worden ist, verordnet das Bun ... ...

Änderungstext: Vierzehntes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes (1)

Demoversion Suchausgabe

... Vierzehntes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes * Vom 29. August 2005 (BGBl. I Nr. 54 vom 05.09.2005 S. 2570) Artikel 1 Änderung des Arzneimittelgesetzes Das Arzneimittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586), zuletzt geändert durch das Gesetz vom 29. August 2005 (BGBl. I S. 2555), wird wie folgt geändert: 1. ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Ocriplasmin Vom 17. Oktober 2013 (BAnz. AT vom 06.12.2013 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat ... ...

Lebensmittel- und Bedarfsgegegstände

Demoversion Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Archivdatei - AMZulRegAV - Verordnung zur Festlegung von Anforderungen an den Antrag auf Zulassung, Verlängerung der Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln (1)

Demoversion Suchausgabe

... Arzneimittel AMZulRegAV - Verordnung zur Festlegung von Anforderungen an den Antrag auf Zulassung, Verlängerung der Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln Vom 21. Dezember 1989 (BGBl. I 1989 S. 2547; 04.05.2015 15, aufgehoben) Auf Grund des § 35 Abs. 1 Nr. 1 des Arzneimittelgesetzes vom 24. August 1976 (BGBl. I S. 2445, 2448) wird verordnet: § 1 Antragsformulare Ein ... ...

PackungsV - Packungsgrößenverordnung - Verordnung über die Bestimmung und Kennzeichnung von Packungsgrößen für Arznei- und Verbandmittel in der vertragsärztlichen Versorgung

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

AMG - Arzneimittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (10)

Demoversion Suchausgabe

... Arzneimittelgesetz (10) zurück § 73a Ausfuhr 09a 12a 16d (1) Abweichend von den § § 5 und 8 Absatz 1 und 2 dürfen die dort bezeichneten Arzneimittel ausgeführt oder aus dem Geltungsbereich des Gesetzes verbracht werden, wenn die zuständige Behörde des Bestimmungslandes die Einfuhr oder das Verbringen genehmigt hat. Aus der Genehmigung nach Satz 1 muss hervorgehen, dass der zuständigen Behörde des Bestimmungslandes die Versagungsgründe bekannt sind, die dem Inverkehrbringen im Gel ... ...

Tierhalter-Arzneimittelanwendungs - und Nachweisverordnung - Verordnung über Nachweispflichten der Tierhalter für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind (1)

Demoversion Suchausgabe

... Arzneimittel Tierhalter-Arzneimittelanwendungs - und Nachweisverordnung Verordnung über Nachweispflichten der Tierhalter für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind Vom 17. Juli 2015 (BGBl. I Nr. 31 vom 24.07.2015 S. 1380) Gl.-Nr.: 2121-51-61 Archiv: 2006 § 1 Nachweise über Erwerb und Anwendung durch den Tierhalter (1) Jeder, der Tiere hält, die der Gewi ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (2)

Demoversion Suchausgabe

... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Teil I (1/2) zurück EG-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Teil I Vom 27. Oktober 2006 (BAnz. Nr. 210 vom 09.11.2006 S. 6887; 18.07.2008 S. 2798; 21.08.2009 S. 2890; 09.06.2011 S. 2901 11; 14.09.2011 S. 3414 11a; 01.02.2012 S. 626 12; 22.09.2014 B1 14; 08.01.2015 B1 15) Geschichte des Dokuments Datum Überarbeitung zur Einfügung eines neuen Kapitels 1 zur Produktqualitätsüberprüfung. Die überarbeitete Version soll zum 1 ... ...

AMSachKV - Verordnung über den Nachweis der Sachkenntnis im Einzelhandel mit freiverkäuflichen Arzneimitteln

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage III Nummer 32 - Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage III Nummer 32 - Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa Vom 17. Dezember 2015 (BAnz. AT vom 25.02.2016 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 17. Dezember 2015 beschlossen, die Anlage III der Ric ... ...

GCP-V - GCP-Verordnung - Verordnung über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln zur Anwendung am Menschen

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Anlage X - Aktualisierung von Vergleichsgrößen Kombinationen von Levothyroxin mit Jodid, Gruppe 1, in Stufe 3 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vom 1 ... ...

Änderungstext: Zweite Verordnung zur Bestimmung von Dopingmitteln und zur Festlegung

Demoversion Suchausgabe

... Zweite Verordnung zur Bestimmung von Dopingmitteln und zur Festlegung der nicht geringen Menge Vom 24. Juni 2013 (BGBl. I Nr. 31 vom 28.06.2013 S. 1687) Auf Grund des § 6a Absatz 2a des Arzneimittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel 7 Nummer 2 des Gesetzes vom 22. Dezember 2010 (BGBl. I S. 2262) geändert worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundhe ... ...

Leitfaden der Guten Praxis für Standards und Spezifikationen zur Implementierung eines Qualitätssystems in Blutspendeeinrichtungen (1)

Demoversion Suchausgabe

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Montelukast, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vom 17. Juli 2014 (BAnz. AT vom 02.09.2014 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss h ... ...

Archivdatei - Anzeige von Nebenwirkungen und Arzneimittelmissbrauch (1)

Demoversion Suchausgabe

... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk 4. Bekanntmachung zur Anzeige von Nebenwirkungen und Arzneimittelmissbrauch nach § 63b Abs. 1 bis 8 des Arzneimittelgesetzes (AMG) Vom 29. April 2005 (BAnz. Nr. 97a vom 28.05.2005 S. 1) aufgehoben am 5.12.2007 aktuelle Fassung 1 Anwendbarkeit 1.1 Sachlicher und zeitlicher Anwendungsbereich Die vorliegende Bekanntmachung betrifft die Anzeigepflicht nach § 63b Abs. 1 bis 8 A ... ...

Änderungstext: Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen

Demoversion Suchausgabe

... Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport/des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping Vom 19. Dezember 2017 (BGBl. II Nr. 33 vom 28.12.2017 S. 1566) Die Konferenz der Vertragsparteien des Internationalen Übereinkommens vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses ber eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses ber eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Lurasidon Vom 16. April 2015 (BAnz. AT vom 05.05.2015 B3) Der Gemeins ... ...

Neuntes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes (1)

Demoversion Suchausgabe

... Neuntes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes*) Vom 26. Juli 1999 (BGBl. I 1999 S. 1666) Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Arzneimittelgesetzes Das Arzneimittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586) wird wie folgt geändert: 1. Nach § 47 wir ... ...

HeilM-RL - Heilmittel-Richtlinie - Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Heilmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

AMG - Arzneimittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (8)

Demoversion Suchausgabe

... Arzneimittelgesetz (8) zurück § 55 Arzneibuch 09a 12a 15 21h (1) Das Arzneibuch ist eine vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut und dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit bekannt gemachte Sammlung anerkannter pharmazeutischer Regeln über die Qualität, Prüfung, Lagerung, Abgabe und Bezeichnung von Arzneimittelnund Tierarzneimitteln und den bei ihrer Herstellung verwendeten Stoffen. Das Arzneibuch ... ...

HWG - Heilmittelwerbegesetz - Gesetz über die Werbung auf dem Gebiete des Heilwesens (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG HWG - Heilmittelwerbegesetz Gesetz über die Werbung auf dem Gebiete des Heilwesens Fassung vom 19. Oktober 1994 (BGBl. I S. 3068; 1994 S. 3082; 1998 S. 2649; 2000 S. 1045, 1374; 2001 S. 1661, 2702, S. 3586, 3602 Art. 2; 14.11.2003 S. 2190 03; 30.07.2004 S. 203104; 10.02.2005 S. 234 05; 29.08.2005 S. 2570 05a; 29.04.2006 S. 984 06; 19.1 ... ...

Zwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes (1)

Demoversion Suchausgabe

... Zwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes Vom 10. Juli 2020 (BGBl. I Nr. 35 vom 16.07.2020 S. 1691) Siehe Fn. 1 Auf Grund des § 1 Absatz 2 Satz 1 Nummer 3 und Satz 2 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) verordnet die Bundesregierung nach Anhörung von Sachverständige ... ...

DmMV - Dopingmittel-Mengen-Verordnung - Verordnung zur Festlegung der nicht geringen Menge von Dopingmitteln

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Olaparib Vom 27. November 2015 (BAnz AT 15.12.2015 B2) Der Gemeinsame ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vandetanib Vom 6. September 2012 (eBAnz. AT vom 21.09.2012 B3 aufge ... ...

Bekanntmachung über die Neufassung der Empfehlungen zur Gestaltung von Packungsbeilagen nach § 11 des Arzneimittelgesetzes (AMG) für Humanarzneimittel (gemäß § 77 Abs. 1 AMG) (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung über die Neufassung der Empfehlungen zur Gestaltung von Packungsbeilagen nach § 11 des Arzneimittelgesetzes (AMG) für Humanarzneimittel (gemäß § 77 Abs. 1 AMG) Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Vom 15. März 2002 (BAnz. Nr. 78 vom 25.04.2002 S. 9083; 2002 S. 25539) Zur Gewährleistung einer sachgerechten Anw ... ...

BApO - Bundes-Apothekerordnung

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Änderungstext: Verordnung zur Änderung der Anlage des Neuepsychoaktive-Stoffe-Gesetzes

Demoversion Suchausgabe

... Verordnung zur Änderung der Anlage des Neuepsychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes Vom 12. Juli 2019 (BGBl. I Nr. 27 vom 17.07.2019 S. 1083) Siehe Fn. * Die Bundesregierung verordnet auf Grund des § 1 Absatz 2 Satz 1 Nummer 3 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) nac ... ...

EthylenoxidV - Verordnung über ein Verbot der Verwendung von Ethylenoxid bei Arzneimitteln (1)

Demoversion Suchausgabe

HWG - Heilmittelwerbegesetz - Gesetz über die Werbung auf dem Gebiete des Heilwesens

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Änderungstext: Gesetz zur Änderung des Tierarzneimittelgesetzes zur Erhebung von Daten

Demoversion Suchausgabe

... Gesetz zur Änderung des Tierarzneimittelgesetzes zur Erhebung von Daten über antibiotisch wirksame Arzneimittel und zur Änderung weiterer Vorschriften Vom 21. Dezember 2022 (BGBl. I Nr. 57 vom 30.12.2022 S. 2852 EU) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlosse ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel - Richtlinie (AM - RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel - Richtlinie (AM - RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Colestilan Vom 1. Oktober 2013 (BAnz. AT vom 15.11.2013 B3 aufgehob ... ...

AM-HandelsV - Arzneimittelhandelsverordnung - Verordnung über den Großhandel und die Arzneimittelvermittlung

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Insulin degludec (neues Anwendungsgebiet) Vom 20. August 2015 (BAnz. A ... ...

AMG - Arzneimittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (7)

Demoversion Suchausgabe

... Arzneimittelgesetz (7) zurück § 46 Ermächtigung zur Ausweitung der Apothekenpflicht 15 20e 21h (1) Das Bundesministerium wird ermächtigt, im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Energie nach Anhörung von Sachverständigen durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des Bundesrates Arzneimittel im Sinne des § 44 vom Verkehr außerhalb der Apotheken auszuschließen, soweit auch bei bestimmungsgemäßem oder bei gewohnheitsmäßigem Gebrauch eine unmittelbare oder mittelbare ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (11)

Demoversion Suchausgabe

... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 17 zurück . Echtzeit-Freigabeprüfung und parametrische Freigabe Anhang 17 18b Rechtsgrundlage zur Veröffentlichung dieses Leitfadens: Artikel 47 der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel und Artikel 51 der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel. Dieses Dokument bietet eine Anleitung für die Auslegung der Grundsätze und Leitlinien der Guten He ... ...

AMG-Bundesoberbehörden-Effizienzsteigerung-Verordnung - Verordnung zur Steigerung der Effizienz der nach dem Arzneimittelgesetz zuständigen Bundesoberbehörden (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG AMG-Bundesoberbehörden-Effizienzsteigerung-Verordnung Verordnung zur Steigerung der Effizienz der nach dem Arzneimittelgesetz zuständigen Bundesoberbehörden Vom 12. November 2025 (BGBl. I vom 14.11.2025 Nr. 269) Gl.-Nr.: 2121-51-67 Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet aufgrund des § 6 Absatz 2 und des § 77 Absatz 4 Satz ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Änderung der Arzneimittel-Warnhinweisverordnung und der Apothekenbetriebsordnung

Demoversion Suchausgabe

... Verordnung zur Änderung der Arzneimittel-Warnhinweisverordnung und der Apothekenbetriebsordnung Vom 12. April 2022 (BGBl. I Nr. 14 vom 29.04.2022 S. 681 EU) Das Bundesministerium für Gesundheit verordnet auf Grund des § 12 Absatz 1 Nummer 1 und 3 des Arzneimittelgesetzes, der durch Artikel 52 Nummer 3 Buchstabe a der Verordnung vom 31. August 2015 (BGBl. I S ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: (1)

Demoversion Suchausgabe

BfArM-Arzneimitteldatenverordnung - Verordnung über das datenbankgestützte Informationssystem über Arzneimittel des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG BfArM-Arzneimitteldatenverordnung - Verordnung über das datenbankgestützte Informationssystem über Arzneimittel des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte Vom 24. Februar 2010 (BGBl. I Nr. 7 vom 26.02.2010 S. 140; 22.12.2011 S. 3044 11; 17.06.2015 S. 1380 15; 21.08.2015 S. 1474 15a; 20.12.2016 S. 3048 16; 02.07.2018 S. 1080 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Riluzol, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vom 19. März 2015 (BAnz. AT vom 08.05.2015 B6) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA ... ...

CanG - Cannabisgesetz - Gesetz zum kontrollierten Umgang mit Cannabis und zur Änderung weiterer Vorschriften (1)

Demoversion Suchausgabe

... CanG - Cannabisgesetz Gesetz zum kontrollierten Umgang mit Cannabis und zur Änderung weiterer Vorschriften Vom 27. März 2024 (BGBl. I Nr. 109 vom 27.03.2024) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 KCanG - Konsumcannabisgesetz Gesetz zum Umgang mit Konsumcannabis - w ... ...

MedCanG - Medizinal-Cannabisgesetz - Gesetz zur Versorgung mit Cannabis zu medizinischen und medizinisch-wissenschaftlichen Zwecken

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

BfArM-Arzneimitteldatenverordnung - Verordnung über das datenbankgestützte Informationssystem über Arzneimittel des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk; Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Alipogentiparvovec Vom 21. Mai 2015 (BAnz. AT vom 12.06.2015 B3 aufgeh ... ...

Neunzehnte Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften - (19. BtMÄndV - Neunzehnte Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung) (1)

Demoversion Suchausgabe

... Neunzehnte Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften (19. BtMÄndV - Neunzehnte Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung) Vom 10. März 2005 (BGBl. I Nr. 16 vom 17.03.2005 S. 757) Auf Grund des § 1 Abs. 2 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) nach Anhörung von Sachverständigen u ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Sofosbuvir Vom 17. Juli 20148 (BAnz. AT vom 01.09.2014 B2 aufgehoben) ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Tafluprost/Timolol Vom 18. Juni 2015 (BAnz. AT vom 15.07.2015 B4) Der ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vismodegib Vom 6. Februar 2014 (BAnz. AT vom 27.02.2014 B3) Der Gemein ... ...

HomTAMRegV - Homöopathische Tierarzneimittel-Registrierungsverordnung - Verordnung über die Registrierung homöopathischer Tierarzneimittel (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG HomTAMRegV - Homöopathische Tierarzneimittel-Registrierungsverordnung Verordnung über die Registrierung homöopathischer Tierarzneimittel Vom 6. Juli 2022 (BGBl. I Nr. 25 vom 18.07.2022 S. 1102) Gl.-Nr.: 2121-54-1 § 1 Verfahren zur Registrierung homöopathischer Tierarzneimittel (1) Ein Antrag auf Registrierung eines homöopathischen ... ...

BtMAHV - Betäubungsmittel-Außenhandelsverordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI - Off-Label-Use Lamotrigin bei zentralem neuropathischen Schmerz nach Schlaganfall (poststroke pain) Vom 20. März 2014 (BAnz. AT vom 10.07.2014 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 2 ... ...

PackungsV VwV - Allgemeine Verwaltungsvorschrift zur Ermittlung von Packungsgrößen nach § 5 PackungsV

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Archivdatei - Gesetz zur Einführung von Abschlägen der pharmazeutischen Großhändler (1)

Demoversion Suchausgabe

... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk Gesetz zur Einführung von Abschlägen der pharmazeutischen Großhändler Vom 22. Dezember 2010 (BGBl. Nr. 67 vom 27.12.2010 S. 2262 aufgehoben) Gl.-Nr.: 8252-3 § 1 Abschläge der pharmazeutischen Großhändler Pharmazeutische Großhändler gewähren Apotheken für verschreibungspflichtige Fertigarzneimittel, die dem Versorgungsanspruch nach den § § 20d, 23 Absatz 1, den §§ 27 und ... ...

Dreiunddreißigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften (1)

Demoversion Suchausgabe

... Dreiunddreißigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften Vom 16. Dezember 2022 (BAnz. AT 20.12.2022 V1) siehe *) => Auf Grund des § 1 Absatz 4 und des § 12 Absatz 4 des Betäubungsmittelgesetzes, von denen § 1 Absatz 4 zuletzt durch Artikel 8 des Gesetzes vom 9. August 2019 (BGBl. I S. 1202) geändert und von denen § 12 Absatz 4 d ... ...

AMPV - Arzneimittelprüfrichtlinien-Verordnung - Verordnung zur Anwendung der Arzneimittelprüfrichtlinien (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG AMPV - Arzneimittelprüfrichtlinien-Verordnung Verordnung zur Anwendung der Arzneimittelprüfrichtlinien Vom 8. Januar 2016 (BGBl. Nr. 2 vom 15.01.2015 S. 47) Gl.-Nr.: 2121-51-62 Siehe Fn. * Auf Grund des § 26 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel 52 Nummer 5 der Verordnung vom 31. August 2015 (BGBl. I S. 1474) ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Isavuconazol   Vom 4. Mai 2016 (BAnz. AT vom 30.05.2016 B1) Der Gemein ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Mirabegron Vom 20. November 2014 (BAnz. AT vom 19.12.2014 B3) Der Geme ... ...

Änderungstext: ANSG - Apothekennotdienstsicherstellungsgesetz - Gesetz zur Förderung der Sicherstellung des Notdienstes

Demoversion Suchausgabe

... ANSG - Apothekennotdienstsicherstellungsgesetz Gesetz zur Förderung der Sicherstellung des Notdienstes von Apotheken Vom 15. Juli 2013 (BGBl. I Nr. 38 vom 18.07.2013 S. 2420) Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Apothekengesetzes Das Apothekengesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 15. Oktober 1980 (BGBl. I S. 1993 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Netupitant/Palonosetron Vom 4. Februar 2016 (BAnz. AT vom 03.03.2016 B ... ...

AMVV - Arzneimittelverschreibungsverordnung - Verordnung über die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG AMVV - Arzneimittelverschreibungsverordnung Verordnung über die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln Vom 21. Dezember 2005 (BGBl. I Nr. 75 vom 28.12.2005 S. 3632 05; 27.06.2006 S. 1414 06; 22.12.2006 S. 3465 06a; 26.03.2007 S. 378 07; 18.07.2007 S. 1427 07a; 22.12.2007 S. 3079 07b; 18.06.2008 S. 1067 08; 02.12.2008 S. 2338 08a; 19.12 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage II - Lifestyle Arzneimittel Vom 20. März 2014 (BAnz. AT vom 10.06.2014 B3) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 20. März 2014 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitt ... ...

AMPreisV - Arzneimittelpreisverordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG AMPreisV - Arzneimittelpreisverordnung Vom 14.November 1980 (BGBl. I 1998 vom 14.11.1980; 09.08.1994 S. 2071; 15.04.1998 S. 721; 20.07.2000 S. 1045; 10.11.2001 S. 2992; 14.11.2003 S. 2190; 26.03.2007 S. 378; 17.07.2009 S. 1990 09 09a; 22.12.2010 S. 2262 10; 26.09.2012 S. 2063; 15.07.2013 S. 2420 13; 27.03.2014 14; 04.05.2017 S. 1050 17; 0 ... ...

EAMIV - Elektronische Arzneimittelinformationen-Verordnung - Verordnung über die Mindestanforderungen an die Informationen in elektronischen Programmen für die Verordnung von Arzneimitteln durch Vertragsärzte und über die Veröffentlichung der Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Änderungstext: Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen

Demoversion Suchausgabe

... Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport/des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping Vom 13. Dezember 2024 (BGBl. II Nr. 503 vom 18.12.2024) Die Konferenz der Vertragsparteien des Internationalen Übereinkommens vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport (B ... ...

Archivdatei - Arzneimittel-Zulassungs-Kostenverordnung 2002 - Kostenverordnung für die Zulassung von Arzneimitteln durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Arzneimittel-Zulassungs-Kostenverordnung Kostenverordnung für die Zulassung von Arzneimitteln durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit Vom 7. November 2002 (BGBl. Nr. 78 vom 13.11.2002 S. 4340 aufgehoben) Zur Nachfolgeregelung AMGKostV § 1 (1) Das B ... ...

Therapieallergene-Verordnung - Verordnung über die Ausdehnung der Vorschriften über die Zulassung der Arzneimittel auf Therapieallergene, die für einzelne Personen auf Grund einer Rezeptur hergestellt werden, sowie über Verfahrensregelungen der staatlichen Chargenprüfung (1)

Demoversion Suchausgabe

AM-RL - Arzneimittel-Richtlinie - Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (2)

Demoversion Suchausgabe

... AMR - Arzneimittel-Richtlinie (2) zurück Azathioprin zur Behandlung der Multiplen Sklerose (Imurek®) Beschluss vom: 03.05.2001 In Kraft getreten am: 24.08.2001 BAnz. 2001, S. 18.422/ 18.424 Indikation Azathioprinhaltige Arzneimittel sind für den Einsatz zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen nach Organtransplantationen und zur Behandlung verschiedener Autoimmunkrankheiten zugelassen, wobei seit September 2000 auch die Multiple Sklerose (MS) zu den zugelassenen Anwendungsge ... ...

Änderungstext: Zweite Verordnung zur Änderung der Verordnung über tierärztliche Hausapotheken

Demoversion Suchausgabe

... Zweite Verordnung zur Änderung der Verordnung über tierärztliche Hausapotheken Vom 21. Februar 2018 (BGBl. I Nr. 7 vom 28.02.2018 S. 213) Siehe Fn. * Das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft verordnet auf Grund des § 56a Absatz 3 Satz 1 Nummer 1, auch in Verbindung mit Absatz 2 Satz 3, Nummer 3, auch in Verbindung mit Satz 2 Nummer 1, Nummer 4 B ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VII - Hinweise zur Austauschbarkeit von Arzneimitteln (aut idem) Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen Vom 17. September 2015 (BAnz AT 16.12.2015 B4 ... ...

Bekanntmachung der Neufassung des Anhangs zu dem Übereinkommen gegen Doping/ - der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen gegen Doping im Sport (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensmittel/Bedarfsgegenstände/ Arzneimittel Bekanntmachung der Neufassung des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping/ der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport Vom 16. Juli 2014 (BGBl. II Nr. 18 vom 12.08.2014 S. 484) Die Beobachtende Begleitgruppe zum Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Apixaban (neues Anwendungsgebiet) Vom 19. Februar 2015 (BAnz. AT vom 2 ... ...

Änderungstext: Vierzehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Vierzehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 16. Februar 2016 (BGBl. I Nr. 8 vom 23.02.2016 S. 237) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 und 3 in Verbindung mit Absatz 2 Satz 2 und Absatz 3 Satz 3 des Arzneimittelgesetzes, dessen Absatz 2 Satz 1 zuletzt durch Artikel 52 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Pixantron Vom 16. Mai 2013 (eBAnz. AT vom 11.06.2013 B6) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in se ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxil (neues Anwendungsgebiet) V ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Cabazitaxel Vom 29. März 2012 (eBAnz. AT vom 11.05.2012 B1) Der Gemeins ... ...

Änderungstext: Zweiunddreißigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften (1)

Demoversion Suchausgabe

... Zweiunddreißigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften Vom 18. Mai 2021 (BGBl. I Nr. 24 vom 21.05.2021 S. 1096) Siehe Fn. 1 Die Bundesregierung verordnet auf Grund des § 1 Absatz 2 Satz 1 Nummer 3 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) nach Anhörung von Sachverständigen sow ... ...

Änderungstext: MPEUAnpG - Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz - Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts

Demoversion Suchausgabe

... MPEUAnpG - Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 Vom 28. April 2020 (BGBl. I Nr. 23 vom 22.05.2020 S. 960; 19.05.2020 S. 1018 20; 12.05.2021 21) Gesetzgebungsvorgang mit Erläuterungen / Begründungen Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates d ... ...

Änderungstext: 22. BtMÄndV - Zweiundzwanzigste Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung - Zweiundzwanzigste Verordnung zur Änderung

Demoversion Suchausgabe

... 22. BtMÄndV - Zweiundzwanzigste Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung Zweiundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften *) Vom 19. Januar 2009 (BGBl I Nr. 3 vom 21.01.2009 S. 49) Auf Grund des § 1 Absatz 3 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358), der zuletzt durch Ar ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Anlage X - Aktualisierung von Vergleichsgrößen - Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 11 Festbetragsgruppen der Stufen 2 und 3 nach Anlage X der AM-RL, redaktionelle Änderung ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage III Nummer 25 - Enzympräparate in fixen Kombinationen Vom 18. Dezember 2014 (BAnz. AT vom 10.03.2015 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 18. Dezember 2014 beschlossen, die Anlage III d ... ...

Änderungstext: Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung Vom 9. August 2019 (BGBl. I Nr. 30 vom 15.08.2019 S. 1202; 12.12.2019 S. 2494 19; ber. 26.02.2020 S. 318 20; 27.09.2021 S. 4530 21, ber. 1385) DIP-ID: Nr. 19/243802 (Gesetzentwurf) Siehe Fn. * Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates das folgende Gesetz beschlossen: Artikel 1 Änderung des Arz ... ...

ApoG - Apothekengesetz - Gesetz über das Apothekenwesen (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG ApoG - Apothekengesetz Gesetz über das Apothekenwesen Vom. 15. Oktober 1980 (BGBl. I 1993; 23.07.1988 S. 1077; II 31.08.1990 S. 889; I 21.12.1992 S. 2266; 26.02.1993 S. 278; 16.12.1993 S. 2436; 23.08.1994 S. 2189; 16.02.2001 S. 266; 19.06.2001 S. 1149; 23.10.2001 S. 2702; 27.04.2002 S. 1467; 21.08.2002 S. 3352; 14.11.2003 S. 2190; 25. ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte (ISOMOL®, MOVICOL®, MOVICOL® flüssig Orange, MOVICOL® Junior aromafrei, MOVICOL® Junior Schoko) Vom 12. Januar 2016 (BAnz. AT vom 27.01.2016 B3) Der Gemeinsame Bundesaus ... ...

Archivdatei - HomAMV - Verordnung über homöopathische Arzneimittel (1)

Demoversion Suchausgabe

... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk HomAMV - Verordnung über homöopathische Arzneimittel Vom 15. März 1978 (BGBl. I 1978 S. 401; 17.07.2009 S.1990 aufgehoben) Gl.-Nr.: 2121-51-4 Auf Grund des § 39 Abs. 3 des Arzneimittelgesetzes vom 24. August 1976 (BGBl. I S. 2448) wird im Einvernehmen mit dem Bundesminister für Ernährung, Landwirtschaft und Forsten mit Zustimmung des Bundesrates verordnet: § 1 Anzeigepflich ... ...

Änderungstext: Zweite Verordnung - zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Zweite Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung * Vom 9. Januar 2006 (BGBl. I Nr. 2 vom 13.01.2006 S. 18) Auf Grund des § 21 Abs. 1 Satz 1 und 2 sowie Abs. 2 Nr. 1, 2 und 4 des Apothekengesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 15. Oktober 1980 (BGBl. I S. 1993), von denen Absatz 1 Satz 1 zuletzt durch Artikel 17 Nr. 2 der Verordnung vom 25. ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Saxagliptin/Metformin (neues Anwendungsgebiet) Vom 1. Oktober 2013 (BAnz. AT vom 12.11.2013 B3) D ... ...

Einundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes (1)

Demoversion Suchausgabe

... Einundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes Vom 14. Januar 2021 (BGBl. I Nr. 2 vom 20.01.2021 S. 70) Siehe Fn. * Auf Grund des § 1 Absatz 4 des Betäubungsmittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel 8 des Gesetzes vom 9. August 2019 (BGBl. I S. 1202) geändert worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit: Artike ... ...

Fünfundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes (1)

Demoversion Suchausgabe

... Fünfundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes Vom 4. August 2025 (BGBl. I Nr. 182 vom 06.08.2025 EU) Zu den Beratungsabläufen mit Erläuterungen / Begründungen im DIP Die Bundesregierung verordnet aufgrund des § 1 Absatz 2 Satz 1 Nummer 3 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGB ... ...

GCP-V - GCP-Verordnung - Verordnung über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln zur Anwendung am Menschen (2)

Demoversion Suchausgabe

... GCP-V - GCP-Verordnung (2) zurück § 9 Genehmigung durch die zuständige Bundesoberbehörde 12 (1) Die zuständige Bundesoberbehörde bestätigt dem Sponsor innerhalb von zehn Tagen den Eingang des ordnungsgemäßen Antrags unter Angabe des Eingangsdatums oder fordert ihn auf, die von ihr benannten Formmängel innerhalb einer Frist von 14 Tagen zu beheben, wenn Unterlagen zum Antrag ohne Begründung hierfür fehlen oder der Antrag aus sonstigen Gründen nicht ordnungsgemäß ist. (2) Die Prüfun ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL: Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Linagliptin (neues Anwendungsgebiet) Vom 16. Mai 2013 (eBAnz. AT vom 11.06.2013 B5; 12.02.2014 B4 ... ...

Änderungstext: Zehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Zehnte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 17. Februar 2011 (BGBl. I Nr. 7 vom 25.02.2011 S. 269) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 und 2 Buchstabe a in Verbindung mit Absatz 2 Satz 2 und Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel 1 Nummer 48 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Kombinationen von ACE-Hemmern mit Calciumkanalblockern, Gruppe 1, in Stufe 3 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vom 18. Februar 2016 (BAnz. AT vom ... ...

Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung - AMWHV Vom 5. Dezember 2017 (BAnz AT vom 03.01.2018 B2) Siehe Fn. 1 Gemäß § 2 Nummer 3 AMWHV macht das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) die jeweils aktuelle Fassung des EU-GMP-Leitfadens in deutscher Sprache im Bundesanzeiger bekannt. Der EU-GMP-Leitfaden ist der Leitf ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) und Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Beta2-Sympathomimetika, inhala ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Pembrolizumab Vom 4. Februar 2016 (BAnz. AT vom 11.03.2016 B3) Der Gem ... ...

BtMVV - Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung - Verordnung über das Verschreiben, die Abgabe und den Nachweis des Verbleibs von Betäubungsmitteln

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Archivdatei - Übereinkommen gegen Doping - Verbotsliste 2025 (1)

Demoversion Suchausgabe

... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk Lebensmittel/Bedarfsgegenstände/ Arzneimittel Übereinkommen gegen Doping Verbotsliste 2025 Vom 2. März 1994 (BGBl. II Nr. 503 vom 18.12.2024; Nr. 312 vom 23.12.2025, aufgehoben) Archiv: 2024 Zur aktuellen Fassung: => . Verbotsliste 2025 - Welt-Anti-Doping-Code - Internationaler Standard Vom 18.Dezember 2024 Inkrafttreten: 1. Januar 2025 (Neufassung BGBl. II ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuches (SGB V) Vom 16. April 2015 (BAnz. AT vom 28.05.2015 B1) ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Belimumab Vom 2. August 2012 (eBAnz. AT 19.09.2012 B3) Der Gemeinsame B ... ...

Änderungstext: Vierte Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Vierte Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung Vom 5. Juni 2012 (BGBl. Nr. 25 vom 11.06.2012 S. 1254) Auf Grund des § 21 Absatz 1 in Verbindung mit Absatz 2 und 3 des Apothekengesetzes, von denen Absatz 1 zuletzt durch Artikel 34 der Verordnung vom 31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 2407), Absatz 2 durch Artikel 20 Nummer 12 Buchstabe b des Gesetzes vom ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Nepafenac Vom 19. Dezember 2013 (BAnz. AT vom 22.01.2014 B2) Der Gemein ... ...

Änderungstext: 24. BtMÄndV - Vierundzwanzigste Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung - Vierundzwanzigste Verordnung zur Änderung

Demoversion Suchausgabe

... 24. BtMÄndV - Vierundzwanzigste Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung Vierundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften *) Vom 18. Dezember 2009 (BGBl I Nr. 80 vom 23.12.2009 S. 3944) Auf Grund des § 1 Absatz 2 des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) verordnet die ... ...

AMG - Arzneimittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (6)

Demoversion Suchausgabe

... Arzneimittelgesetz (6) zurück § 36 Ermächtigung für Standardzulassungen 09a 12a 15 19b 20e 21h (1) Das Bundesministerium wird ermächtigt, durch Rechtsverordnung ohne Zustimmung des Bundesrates bestimmte Arzneimittel oder Arzneimittelgruppen oder Arzneimittel in bestimmten Abgabeformen von der Pflicht zur Zulassung freizustellen, soweit eine unmittelbare oder mittelbare Gefährdung der menschlichen Gesundheit nicht zu befürchten ist, weil die Anforderungen an die erforderliche Quali ... ...

MedCanG - Medizinal-Cannabisgesetz - Gesetz zur Versorgung mit Cannabis zu medizinischen und medizinisch-wissenschaftlichen Zwecken (1)

Demoversion Suchausgabe

NpSG - Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG NpSG - Neue\-psychoaktive\-Stoffe\-Gesetz Vom 21. November 2016 (BGBl. I Nr. 55 vom 25.11.2016 S. 2615; 13.04.2017 S. 872 17; 12.07.2019 S. 1083 19; 19.06.2020 S. 1328 20; 03.07.2020 S. 1555 20a; 28.06.2021 S. 2231 21; 27.09.2021 S. 4530 21a; 27.09.2022 S. 1552 22; 14.03.2023 Nr. 69 23; 21.06.2024 Nr. 210 24; 26.11.2025 Nr. 292 25; 07.01.202 ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte (Streichung von Medizinprodukten und Änderung der Anlage) Vom 15. Oktober 2015 (BAnz AT 11.01.2016 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 15. ... ...

Archivdatei - Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung AM-RL Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Retigabin (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung AM-RL Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Retigabin Vom 3. Mai 2012 (eBAnz. AT vom 01.06.2012 B6; 27.07.2014 B2 aufgehoben) Zur aktuellen Fassun ... ...

Änderungstext: Verordnung zur Änderung der GCP-Verordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk Verordnung zur Änderung der GCP-Verordnung Vom 15. März 2006 (BGBl. I Nr. 13 vom 22.03.2006 S. 542) Siehe Fn. * Auf Grund des § 42 Abs. 3 Satz 1 in Verbindung mit Satz 2 Nr. 6 und 7 sowie mit § 83 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit: Artikel 1 Dem § 14 der GCP-Ve ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vedolizumab Vom 8. Januar 2015 (BAnz. AT vom 09.02.2015 B5) Der Gemein ... ...

Änderungstext: Gesetz zur Änderung des Anti-Doping-Gesetzes (1)

Demoversion Suchausgabe

... Gesetz zur Änderung des Anti-Doping-Gesetzes Vom 12. August 2021 (BGBl. I Nr. 54 vom 19.08.2021 S. 3542) Gesetzgebungsvorgang mit Erläuterungen / Begründungen Artikel 1 Änderung des Anti-Doping-Gesetzes Nach § 4 des Anti-Doping-Gesetzes vom 10. Dezember 2015 (BGBl. I S. 2210), das zuletzt durch Artikel 1 der Verordnung vom 3. Juli 2020 (BGBl. I S. 1547) g ... ...

Zweite Verordnung zur Änderung der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk   Änderungstext Zweite Verordnung zur Änderung der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung Vom 28. Oktober 2014 (BGBl. I Nr. 49 vom 05.11.2014 S. 1655) Siehe Fn. * Begründung siehe BR.DrS. 378/14 Auf Grund des § 54 Absatz 1 Satz 1 und Absatz 2 in Verbindung mit Absatz 3 und 4 und § 83 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes, von denen § 54 Absatz 1 Satz 1 zuletzt durch A ... ...

Archivdatei - DmMV - Dopingmittel-Mengen-Verordnung 2009 - Verordnung zur Festlegung der nicht geringen Menge von Dopingmitteln (1)

Demoversion Suchausgabe

... Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an.Regelwerk DmMV - Dopingmittel-Mengen-Verordnung Verordnung zur Festlegung der nicht geringen Menge von Dopingmitteln Vom 28. September 2009 (BGBl Nr. 64 vom 02.10.2009 S. 3172 aufgehoben) Gl.-Nr.: 2121-1-2 Zur aktuellen Fassung Die nicht geringe Menge der Stoffe im Sinne des § 6a Absatz 2a Satz 1 des Arzneimittelgesetzes ist die in der Anlage bestimmte Menge. .   Anlage I. Anabole S ... ...

Änderungstext: Neunte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (1)

Demoversion Suchausgabe

... Neunte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung Vom 21. Juli 2010 (BGBl. I Nr. 39 vom 29.07.2010 S. 994) Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 und 2 Buchstabe a und Absatz 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel 1 des Gesetzes vom 17. Juli 2009 (BGBl. I S. 1990 ... ...

TAMG - Tierarzneimittelgesetz - Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG TAMG - Tierarzneimittelgesetz Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel Vom 21. Mai 2026 (BGBl. I Nr. 160 vom 01.06.2026 i.K. EU) Gl.-Nr.. 2121-54 Archiv 2021 EU-Rechtsakte Zur Bekanntmachung Abschnitt 1 Allgemeine Bestimmungen § 1 Zweck des Gesetzes ... ...

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Vom 19. März 2015 (BAnz. AT vom 04.05.2015 B5) Der Gemeinsame Bundesau ... ...

AMRadV - Verordnung über radioaktive oder mit ionisierenden Strahlen behandelte Arzneimittel

Suchausgabe

... Siehe Titel ...

Übereinkommen gegen Doping - Verbotsliste 2026 (1)

Demoversion Suchausgabe

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL (1)

Demoversion Suchausgabe

... Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der AM-RL Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Rilpivirin Vom 5. Juli 2012 (eBAnz. AT vom 24.08.2012 B2) Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in se ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (6)

Demoversion Suchausgabe

... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 13 zurück . Prüfpräparate (BAnz. AT vom 02.04.2019 B4) Anhang 13 19 des EU-Leitfadens für die Gute Herstellungspraxis Dokumentenhistorie Februar 2008: Überarbeitung zur Bestärkung des Grundsatzes der Unabhängigkeit von Produktion und Qualitätskontrolle in Fällen von wenigen involvierten Mitarbeitern. Änderungen der Nummern 36 und 37 zur Ergänzung der Bestimmungen zu Referenz- und Rückstellmustern in Anhang 19 im Hinblick auf klini ... ...

EU-GMP Leitfaden - Leitfaden der Guten Herstellungspraxis - Leitlinien für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (9)

Demoversion Suchausgabe

... EG-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Anhang 15 zurück . Qualifizierung und Validierung Anhang 15 18, 18a, 19a zum EU-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Textvergleich der Fassungen 2018/2019 Rechtsgrundlage zur Veröffentlichung dieses Leitfadens: Artikel 47 der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel und Artikel 51 der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel. Dieses Dokument bietet e ... ...

 Seite:1 767 768 769 770 771 772 773 774 775 776 791 Zurück Weitere 150

---

Weitersuchen durch "Doppelklick" auf ein Wort in den Suchergebnissen (JavaScript erforderlich)